扭轉痙攣又稱特發性扭轉痙攣（ITS）、扭轉性肌張力障礙、原發性肌張力障礙，臨床以肌張力障礙及四肢、軀幹以至全身劇烈不隨意扭轉為特徵。分為原發性及繼發性，原發性多見。
基本介紹
- 別稱：扭轉性肌張力障礙
- 就診科室：神經內科
- 常見發病部位：四肢，軀幹
- 常見症狀：肌張力障礙，四肢、軀幹以至全身劇烈不隨意扭轉
病因,臨床表現,檢查,診斷,鑑別診斷,併發症,治療,預後,預防,
病因
1.遺傳因素
部分常染色體顯性遺傳患者是9號染色體長臂（9q34）DYT1基因突變所致。由多巴反應性肌張力障礙造成的扭轉痙攣，其基因位於常染色體14q。特發性扭轉痙攣病因不明，多為散發，少數有家族遺傳史。有許多研究表明，約85%的扭轉痙攣患者存在較低外顯率的常染色體顯性遺傳基因，少部分人有新的突變。在一般人中是否存在常染色體隱性遺傳或X性連鎖遺傳類型尚不能肯定。
2.疾病因素
症狀性扭轉痙攣見於累及基底核的各種疾病，如感染（腦炎後）、變性（肝豆狀核變性、Hallervorden-Spatz病）、代謝障礙（基底核鈣化、大腦類脂質沉積）、腫瘤等。
3.中毒因素
特別是CO及左旋多巴、酚噻嗪或丁醯苯類過量而導致扭轉痙攣。
4.罕見病因
Yatziv報導一個義大利家族中3個同胞兄弟，隱匿起病，表現構音障礙，頸部、脊柱及四肢末端扭轉痙攣，實驗室檢查尿、白細胞及成纖維細胞中芳基硫脂酶-A含量明顯減少，證實為異染性白質營養不良症（MLD），是症狀性扭轉痙攣的罕見病因。
臨床表現
扭轉痙攣主要是軀幹和四肢的不自主痙攣和扭轉，但這種動作形狀又是奇異和多變的（又稱變形性肌張力障礙）。起病緩慢，往往先起於一腳或雙腳，有痙攣性跖屈。一旦四肢受累，近端肌肉重於遠端肌肉，頸肌受侵出現痙攣性斜頸。軀幹肌及脊旁肌的受累則引起全身的扭轉或作螺旋形運動，是本病的特徵性表現。運動時或精神緊張時扭轉痙攣加重，安靜或睡眠中扭轉動作消失。肌張力在扭轉運動時增高，扭轉運動停止後則轉為正常或減低。病例嚴重者口齒不清，吞咽受限，智力減退。
極少患者可因扭轉發生關節脫位。大部分患者病情發展緩慢，可持續許多年，極少數病情不進展或自行緩解。有少數患者因嚴重的扭轉痙攣造成關節軟組織的纖維化和退行性變，使關節呈永久性攣縮畸形，關節周圍的肌肉萎縮。
原發性扭轉痙攣的轉歸差異較大，起病年齡和部位是影響預後的兩個主要因素。起病年齡早（15歲以前）及自下肢起病者，大多不斷進展，最後幾乎都發展為全身型，預後不良，多在起病若干年後死亡，自行緩解甚少。成年期起病且症狀自上肢開始者預後較好，不自主運動趨向於長期局限於起病部位。常染色體顯性遺傳型或散髮型的預後較隱性遺傳型好，因為前者起病年齡晚且多自上肢起病。
檢查
血電解質、藥物、微量元素及生化檢查，有助於鑑別診斷及分類。
1.CT、MRI檢查
正電子發射斷層掃描（PET）或單光子發射斷層掃描（SPECT），對鑑別診斷有意義。
2.基因分析
對確診某些遺傳性肌張力障礙疾病有重要意義。
診斷
扭轉痙攣的診斷並不困難，因頸部、軀幹四肢及骨盆等奇異的扭轉運動為本病所特有診斷特徵。
鑑別診斷
1.痙攣型腦癱
指出生前至出生後早期（一般指生後4周之內），在腦發育未成熟階段受到損害，而造成非進行性但永久存在的腦損害，引起的一種以運動障礙和姿勢異常為主的綜合。
2.強直型腦癱
四肢僵硬、強直，不能自主活動。
3.大腦發育不全
是指胎兒出生後因各種原因而引起的大腦發育不全，胎兒表現呆滯、多動、痴傻等現象。
4.徐動型、混合型腦癱，DRD（橄欖、橋腦、小腦神經變性性疾病）等
5.痙攣性斜頸
可發生於任何年齡，但以成年人起病者最多見，男女同樣受累，起病緩慢，頸部的深淺肌肉均可受累，但以胸鎖乳突肌、斜方肌、斜角肌及頸夾肌的收縮，最易表現出症狀。胸鎖乳突肌收縮時引起頭向對側旋轉，兩側胸鎖乳突肌同時收縮時頭部向前屈曲，兩側斜方肌及頸夾肌同時收縮時頭部向後過伸。患肌可發生肥大，當患者試圖維持其頭部正位時，大多有頭部震顫。
併發症
部分患者可能有智慧型減退，因不自主運動而不能從事正常的活動，晚期病例可因骨骼畸形，肌肉攣縮而發生嚴重殘廢。
治療
1.藥物治療
常用的藥物包括：
（1）左旋多巴類 對常染色體顯性遺傳的多巴反應性痙攣可明顯改善症狀，通常小劑量即可有效。左旋多巴類藥物對其他類型的扭轉痙攣效果較差。
（2）抗膽鹼能藥 抗膽鹼能藥物（如：苯海索）可在左旋多巴類藥物治療無效時選用對繼發性扭轉痙攣有較好療效。
（3）GABA能藥物 如氯苯丁氨酸。對於繼發性痙攣伴有疼痛和僵直的患者可考慮採用鞘內注入Baclofen，但此法的長期療效未得到證實。
（4）其他藥物 如中樞性肌松劑、安定類、止痛藥等均可能緩解本病的某些症狀，抗多巴胺能類製劑的套用存有爭議，因為有可能誘發肌僵直。
2.外科治療
凡年齡在7歲以上；病程超過1～1.5年；套用各種藥物（包括暗示療法）治療無效者，又無其他嚴重疾病，才考慮手術。對於單側肢體扭轉，且能獨立生活，還可參加勞動者，或雙側嚴重疾病伴有明顯球麻痹，智慧型低下以及學齡前兒童均不宜手術。
（1）立體定向毀損術 1955年Cooper在套用丘腦定向毀損術改善帕金森病肌張力障礙的基礎上，首先套用丘腦毀損術治療扭轉痙攣，其後有使用不同靶點治療扭轉痙攣的報導，目前立體定向毀損術治療扭轉痙攣主要破壞蒼白球內側部或丘腦腹外側核頭部或中央中核外1/3，軀幹症狀嚴重者要做雙側手術，復發者可再次定向毀損，但要擴大毀損範圍。
（2）腦深部電刺激術（DBS） DBS可以有效地緩解肌張力障礙，改善扭轉痙攣患者的症狀。而且DBS具有可逆性和可調節性等優點，對組織無永久性損害，尤其適用於腦發育尚未完全的兒童患者。刺激靶點包括Vim核、Gpi、STN、Vop等，刺激頻率130Hz～180Hz左右，可單側手術，也可雙側同時植入電極刺激。
（3）脊髓慢性電刺激 隨著DBS在臨床上廣泛套用，脊髓刺激治療扭轉痙攣目前已基本棄用。
預後
原發性扭轉痙攣的轉歸差異較大，起病年齡和部位是影響預後的兩個主要因素。起病年齡早（15歲以前）以及自下肢起病者，大多不斷進展，最後幾乎都發展為全身型，預後不良，多在起病若干年後死亡，自行緩解甚少。成年期起病且症狀自上肢開始者預後較好，不自主運動趨向於長期局限於起病部位。常染色體顯性遺傳型或分散型的預後較隱性遺傳型好，因為前者起病年齡晚且多自上肢起病。
預防
有遺傳背景的患者，預防顯得更為重要，預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳諮詢，攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生，早期診斷，早期治療，加強臨床護理，對改善患者的生活質量有重要意義。
