即用於基因打靶的載體。設計打靶載體的目的是使之能與受體細胞的特定位點發生重組並突變。這樣一種載體的最少成分是含有染色體靶位點的同源順序和一個質粒的主要成分。此外,一般還需要正負選擇標記等成分。常見的哺乳動物基因打靶載體有兩種:即置換載體(Ω型)和插入載體(O型)。
即用於基因打靶1的載體。設計打靶載體的目的是使之能與受體細胞的特定位點發生重組並突變。這樣一種載體的最少成分是含有染色體靶位點的同源順序和一個質粒的主要...
《牛Y染色體插入型打靶載體的構建及陽性細胞系的篩選》是在2011年由甘肅農業大學發行的一篇博士論文,作者是王帥。...
將基因打靶載體通過一定的方式(常用電穿孔法)導入同源的胚胎幹細胞(EScell)中,使外源DNA與胚胎幹細胞基因組中相應部分發生同源重組,將打靶載體中的DNA序列整合到內...
起由獨特的基因打靶載體構建技術、傳代穩定的C57BL/6遺傳背景的小鼠胚胎幹細胞、穩定的顯微注射系統以及標準的技術評價與檢測體系共同組成的,完整而高效的基因敲除模式...
正負選擇系統是基因打靶的常用篩選方法之一。為了更好地篩選發生同源重組的克隆,1988年Mansour等人設計了正負雙向選擇系統(positive-negative-selection, PNS), 解決了...
所以,用這種方法構建基因打靶載體相對費時費力。科學家將Red/ET重組技術成功地引入到基因打靶載體構建之中。利用其可對長DNA片段進行亞克隆,不存在鹼基突變危險的...
Cre/loxP重組酶系統,指的是條件性基因打靶、誘導性基因打靶、時空特異性基因打靶策略的技術核心,在新型基因打靶中獲得廣泛套用,是由Sternberg和Hamilton提出。...
利用基因捕獲可以建立一個攜帶隨機插入突變的ES細胞庫,節省大量篩選染色體組文庫以及構建特異打靶載體的工作及費用,更有效和更迅速地進行小鼠染色體組的功能分析。基因...