《手性氫化催化劑的開拓及在不對稱合成的套用》是依託廈門大學,由高景星擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:手性氫化催化劑的開拓及在不對稱合成的套用
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:高景星
- 依託單位:廈門大學
- 批准號:29672029
- 申請代碼:B0503
- 負責人職稱:研究員
- 研究期限:1997-01-01 至 1999-12-31
- 支持經費:9(萬元)
《手性氫化催化劑的開拓及在不對稱合成的套用》是依託廈門大學,由高景星擔任項目負責人的面上項目。
《手性氫化催化劑的開拓及在不對稱合成的套用》是依託廈門大學,由高景星擔任項目負責人的面上項目。項目摘要利用二苯基膦苯甲醛分別與各種手性二胺,如手性1,2-丙二胺,環已基1,2-丙二胺和二苯基1,2-二乙胺的縮合反應,合成...
《新型手性催化劑的開發及在不對稱合成中的套用研究》是依託武漢大學,由單自興擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 對生命科學,材料科學,信息科學等高新技術發展有重要意義的光活性化合物只能通過手性技術來獲取。而不對稱催化,是手性技術開發中最具吸引力,發展最為迅速的領域。本項目以本研究組2002年在國內外首次...
工業套用 化學不對稱催化合成反應的研究開始於20世紀60年代。1966 年,野依良治設計了以希夫鹼與銅合成的絡合物催化劑,進行均相不對稱催化環丙烷化反應,開創了首例均相不對稱催化反應的先河。1968年,化學家 Knowles 和 Horner 幾乎同時將手性膦配體引入 Wilkinson 催化劑,成功地實現了不對稱催化氫化反應,1980年,...
的α-烷基化及相關反應,然後介紹羰基化合物的立體選擇性親核加成反應,討論羥醛縮合及相關反應,論述不對稱氧化反應、不對稱Diels-Alder反應及其他成環反應,討論不對稱催化氫化及其他還原反應和不對稱反應方法學在天然產物合成中的套用,並介紹生物催化反應、其他類型的不對稱反應及新概念,討論可回收催化劑用於不對稱有機...
《手性合成:不對稱反應及其套用》共8章:第1章論述本領域的基本概念和方法學;第2章討論碳基化合物的烷基化反應;第3章介紹醛醇縮合,烯丙基化反應及有關的反應;第4章討論不對稱氧化反應;第5章論述不對稱Diels-Alder反應及其它環加成反應;第6章敘述烯烴、烯胺及酮的不對稱催化氫化及其它還原反應;第7章用...
《新型軸手性配體的合成及其在不對稱催化反應中的套用》是依託揚州大學,由袁宇擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 使用簡單方便的方法可以大規模的製備和拆分手性化合物1-氨基-1'-羧酸聯萘,並通過2-3步的簡單眼應,製備出各種類型的手性配體,實現配體的多樣性。合成出的系列配體的手性環境是由兩個萘...
介紹了羰基化合物的立體選擇性親核加成反應、不對稱羥醛縮合及相關反應、不對稱氧化反應、不對稱Diels-Alder反應及其他成環反應,不對稱催化氫化及其他還原反應和不對稱反應方法學在天然產物合成中的套用;還介紹了生物催化手性合成反應、其他類型的不對稱反應和命名反應,不對稱反應的新概念及不對稱反應催化劑的回收與...
然後介紹了羰基化合物的立體選擇性親核加成反應、不對稱羥醛縮合及相關反應、不對稱氧化反應、不對稱Diels-Alder反應及其他成環反應,不對稱催化氫化及其他還原反應和不對稱反應方法學在天然產物合成中的套用;並介紹了生物催化手性合成反應、其他類型的不對稱反應,不對稱反應的新概念及不對稱反應催化劑的回收與多次重複...
《手性合成 : 不對稱反應及其套用》是2000年科學出版社出版的圖書,作者是林國強。圖書目錄 本書論述了當今合成有機化學的核心課題—手術合成,還介紹了不對稱合成的最新研究成果。出版背景 序 前言 目錄 第1章 緒論 第2章 羰基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反應 第3章 醛醇縮合和有關的反應 第4章 不...
《手性雜螺烯類催化劑的合成及在不對稱催化中的套用》是依託江蘇理工學院,由林偉擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 本項目擬通過簡單眼應構建具有高立體選擇性和高催化活性的新型手性雜螺烯類配體或催化劑。合成的配體或催化劑兼具有軸手性催化劑修飾位點多、調控性好和螺環手性催化劑分子剛性強的優點。...
第4章 羥醛縮合及相關反應 第5章 不對稱氧化反應 第6章 不對稱Diels-Alder 反應及其他成環反應 第7章 不對稱催化氫化及其他還原反應 第8章 不對稱反應方法學在天然產物合成中的套用 第9章 生物催化反應、其他類型的不對稱反應及新概念 第10章 可回收催化劑用於不對稱有機反應 索引 ...
設計並立體選擇性地合成或用分離、拆分等獲得在不對稱催化酮類底物氫化(或苯乙烯的環丙烷化)過程中可保留金屬中心手性的、含多齒手性氮配體的釕、銠、銅等催化劑。探討金屬中心的手性、種類及配體的結構、電子效應等與不對稱催化反應性能關係的規律。為手性催化劑的分子設計提供新的科學構思。促進配位化學與不對稱...
用便宜易得、對環境友好的非貴金屬鐵(Fe)代替傳統的貴金屬釕(Ru)、銠(Rh)、銥(Ir)和鈀(Pd)套用於不對稱催化反應中是近幾年有機金屬催化領域研究的新方向。基於在不對稱催化方面的研究基礎及對鐵催化轉移氫化反應的研究現狀及存在的問題的認識,我們擬開展的研究工作是:1、合成在轉移氫化還原條件下結構...
《天然酶的酞菁配合物修飾及在不對稱羥化中的套用》是依託四川大學,由周向葛擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 手性催化劑的研製是不對稱合成的決定因素之一,與天然酶相比,配合物催化劑具有易修飾,底物普適性強等優點;但在反應的選擇性及高效性方面,遠遠不及後者。利用配合物將天然酶進行適當的化學改造,合成...
項目摘要 設計合成新型手性胺膦配體及R,R,I和P等手性催化劑,研究酮類不對稱氫化反應的手性放大褪中曰鈽運匭вΦ拇呋逑?總結手性配體的組成,結構,柔韌性,構型,電子性能與上述效應關係的規律,解明其催化作用機理.為設計新一代不對稱催化劑提供科學依據.如獲成功,其科學意義和套用前景無庸置疑.
《精細可調手性配體的合成及不對稱催化反應研究》是依託上海交通大學,由張兆國擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 以我們已經報導的SunPhos配體為骨架,通過改變磷原子上的取代基,來改變磷原子上的電子因素和空間因素,實現不對稱反應的調控。對於不對稱氫化反應,空間結構可調的富電子配體,通常給出好的結果;對於偶聯...
芳香酮不對稱氫化的產物——光學活性芳香醇在藥物工業有重要的套用。它們可分別作為合成(R)-氟西汀、(R)-沙丁胺醇等多種治療神經系統、心血管等疾病的手性藥物的重要中間體。廣西化工研究院與廈門大學開展產學研合作,成功開發了一類新型手性胺膦金屬絡合物催化劑,在溫和條件下(室溫至82℃,常壓),不對稱催化種種...
我們首次成功建立了基於酒石酸及樟腦的手性胍合成路線,構建了具有酒石酸骨架的手性胍有機小分子催化劑庫;在基於酒石酸及樟腦的手性胍催化劑的不對稱催化性能研究方面,實現了β-二羰基化合物的不對稱羥基化、不對稱氟化,3-取代羥吲哚的不對稱羥基化,β-酮酸酯的不對稱氨化等不對稱催化反應;此外,還開展了組...
野依良治(R. Noyori)氫化催化劑是指手性雙膦配體BINAP與金屬釕(Ru)配位形成的手性配合物。此類催化劑可以還原脫氫胺基酸、烯胺、不飽和羧酸、酮酸酯和簡單酮等化合物。野依良治因對不對稱氫化反應的貢獻與夏普萊斯共享了2001年諾貝爾化學獎。Noyori等人發展的[Ru(II)-(BINAP)]類催化劑可根據陰離子的不同主要分為...
一個高效的手性催化劑分子可以誘導產生成千上萬乃至上百萬個手性產物分子,達到甚至超過了酶催化的水平。2001年,諾貝爾化學獎授予了三位從事手性催化研究的科學家Knowles、Noyori和Sharpless,以表彰他們在手性催化氫化和氧化方面做出的開拓性貢獻,同時也彰顯了這個領域的重要性以及對相關領域如藥物、新材料等產生的深遠...
但昂貴的過渡金屬以及有時比過渡金屬還貴的手性配體卻限制了這一方法的套用。所以需要探索出簡單易行的合成手性配體的新方法篩選出高活性、高立體性的催化劑以拓展其套用範圍。目前,工業上一般採用化學—酶合成法,在某些合成的關鍵性步驟,採用純酶或微生物催化合成反應,一般的合成步驟則採用化學合成法,以實現優勢...
《新型軸手性膦配體的開發及套用》是依託上海交通大學,由張萬斌擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目以最具工業化套用前景的軸手性配體的設計合成以及不對稱催化氫化反應為研究對象,以5,5'位連線基控制軸手性的全新概念設計合成6,6'位無取代基新型軸手性催化劑,將其套用於羰基化合物的不對稱催化氫化反應中...
《新型多相不對稱加氫催化劑的設計合成和性能研究》是依託廈門大學,由周朝暉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 設計同時含有金雞納鹼和酒石酸等手性羥羧酸的季胺鹽為手性修飾劑,負載吸附在鎳、鈀或鉑的擔載催化劑表面,製備具有雙功能的不對稱多相氫化催化劑。考察這類催化劑對a和B不飽和羧酸的不對稱氫化活性...
第25章~第29章概括介紹環境友好的不對稱催化反應及可回收催化劑在不對稱合成中的套用。《不對稱有機反應》的讀者對象是從事不對稱有機反應研究的研究生、教師及科研人員,製藥工業和精細化工及相關行業的技術人員。目錄 1 不對稱氫化 William S. Knowles 1 2 不對稱催化:科學與機遇 Ryoji Noyori 11 3 尋找新...
《修飾型非晶態合金催化劑在不對稱氫化中的套用研究》是依託復旦大學,由喬明華擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 採用化學還原法和猝冷法合成金屬-類金屬、金屬-金屬非晶態合金催化劑,以手性酸、醇、胺基酸、金雞納為修飾,考察它們在前手性酮類不對稱加氫反應中的催化性能。試圖得到對目標催化反應具有特異...
用手性杯芳烴與過渡金屬化合物反應製備手性杯芳烴金屬配合物,研究這些手性配合物對醛的烯丙基化等反應進行不對稱催化的性能。這對於不對稱合成及杯芳烴化學都是一個新的前沿課題,開展這方面的工作,不僅對開闢杯芳烴化合物的新用途,推動杯芳烴化學的發展,對開拓新的不對稱合成催化劑,豐富和發展不對稱合成的理論...
手性合成是手性技術中非常活躍的領域,特別是手性催化反應。Knowles、Sharpless和Noyori三位諾貝爾獎得主,經過十餘年不斷研究,發現了一系列手性催化氫化反應和手性催化氧化反應。他們用過渡金屬催化的氫化和氧化反應,不但使手性合成進入了新的發展階段,而且已被套用於工業化的生產。用過渡金屬催化的手性氫化,是Knowles...
後來,野依良治至進一步發展了對映性氫化催化劑。夏普雷斯則因發現了另一種催化方法——氧化催化而獲獎。他們的發現開拓了分子合成的新領域,對學術研究和新藥研製都具有非常重要的意義。其成果已被套用到心血管藥、抗生素、激素、抗癌藥及中樞神經系統類藥物的研製上。手性藥物的療效是原來藥物的幾倍甚至幾十倍,在...
“組合不對稱催化”方法,發展了一系列高效、高選擇性手性催化劑並闡明了催化機制;提出了手性催化劑“自負載”概念,實現了不對稱氫化等多類反應的非均相催化和催化劑的循環再利用;發展了具有特色骨架的新型手性配體與催化劑,為多類非天然胺基酸衍生物和藥物中間體等的合成提供了高效方法;將基礎研究與實際套用緊密結合,...
1994年起任教於香港理工大學,歷任套用生物及化學科技學系講座教授兼系主任、套用科學及紡織學院院長、副校長等職。2001年當選中國科學院化學部院士。2010年至2015年出任香港浸會大學第四任校長。2015年7月起任中山大學學術委員會主任、中山大學藥學院名譽院長。2018年11月起任廣州華商學院校長。陳新滋主要從事手性催化...