《手性合成》是科學出版社出版的圖書，作者是林國強等著。
基本介紹
- 中文名：手性合成:不對稱反應及其套用(第三版)(版)
- 作者：林國強
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2007年07月
- 定價：73.5 元
- ISBN：9787030192103
手性合成(2007年科學出版社出版的圖書)
本詞條是多義詞，共2個義項
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相關詞條
- 不對稱催化方法
不對稱催化方法（asymmetric catalysis），是通過使用手性催化劑來實現不對稱合成反應的方法。其中不對稱合成（Asymmetric synthesis），也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物...
- 手征性合成
用人工控制的方法，從一個非手性的潛手性化合物合成具有手征性的化合物。這種合成往往是在手性試劑、催化劑（包括生物催化劑）的作用下，在一定的反應環境中發生對映體區別反應，產生對映體中占優勢的一個手性化合物。如下式：如反應物分子中同時含有手性因素和潛手性基團，在與非手性試劑反應時，原反應物中的手性...
- 手性合成—不對稱反應及其套用
《手性合成—不對稱反應及其套用》是2010年10月科學出版社出版的圖書，作者是林國強、李月明、陳耀全、孫興文、陳新滋。內容簡介 本書系統地討論了當今有機化學的前沿課題——手性合成（不對稱合成）。本書首先論述不對稱合成的基本概念和方法學，從羰基化合物不對稱的α烷基化及相關反應開始，然後介紹了羰基化合物的...
- 手性合成:不對稱反應及其套用
《手性合成：不對稱反應及其套用》是2000年科學出版社出版的一本圖書。本書系統討論當今合成有機化學的核心課題——手性合成（又稱不對稱合成）。內容簡介 《手性合成:不對稱反應及其套用》共8章:第1章論述本領域的基本概念和方法學；第2章討論碳基化合物的烷基化反應；第3章介紹醛醇縮合，烯丙基化反應及有關的...
- 手性催化劑
手性是自然界的基本屬性之一，與生命休戚相關。近年來，人們對單一手性化合物（如手性醫藥和農藥等）及手性功能材料的需求推動了手性科學的蓬勃發展。手性物質的獲得，除了來自天然以外，人工合成是主要的途徑。外消旋體拆分、底物誘導的手性合成和手性催化合成是獲得手性物質的三種方法，其中，手性催化是最有效的方法，...
- 手性試劑方法
手性試劑誘導已經成為化學方法誘導中最常用的方法之一。如：q—蒎烯獲得的手性硼烷基化試劑已用於前列腺素中間體的製備。 該方法是手性合成的第三代，它是利用手性試劑，直接參與不對稱誘導反應，而得到新的手性化合物。定義 手性試劑方法（The chiral reagent method）或者手性試劑控制，是手性試劑和前手性底物作用生成...
- 手性分子
手性一詞來源於希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關係。手性等於左右手的關係，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分子。手性分子包括不具有任何對稱因素的不對稱分子和具有簡單對稱軸而不具有其他...
- 手性化合物
手性化合物(chiral compounds)是指分子量、分子結構相同，但左右排列相反，如實物與其鏡中的映體。人的左右手、結構相同，大拇指至小指的次序也相同，但順序不同，左手是由左向右，右手則是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一對分子。由於它們像人的兩隻手一樣彼此不能重合，又稱為手性化合物。化合物介紹 2...
- 生物催化的手性合成
《生物催化的手性合成》是2002年化學工業出版社出版的圖書，作者是張玉彬。該書介紹了生物催化手性合成的基本原理、重要生物催化反應和生物催化反應的套用。內容簡介 生物催化的手性合成是一個多學科交叉的研究領域，許多有機化學家、生物化學家和微生物學家正在從事這一領域的研究。國內一些高校相關專業的研究生和高年級...
- 手性源方法
手性源方法 手性源方法(Chiral pool)或者手性底物的誘導,該方法被稱為第一代手性合成方法,亦稱為底物控制法.它是通過底物中原有手性的誘導,在產物中形成新的手性中心.可簡略表述為:原料為手性化合物A*,經不對稱反應,得到另一手性化合物B*,即手性原料轉化為反映產物.
- 手性環氧氯丙烷
手性環氧氯丙烷是一種重要的三碳手性合成分子，在醫藥、農藥、化工、材料等領域套用廣泛，是合成手性藥物的重要中間體。根據其手性的不同，有左旋環氧氯丙烷和右旋環氧氯丙烷兩種手性物質。製備手性環氧氯丙烷主要通過生物合成法和外消旋體化學拆分法得到。該物質對水具有嚴重危害，應避免接觸環境水系。根據旋光性不同，...
- 手性環境影響法
手性環境影響法 手性環境影響法，是指在手性合成中,通過建立一個手性環境來誘導反應生成新的手性化合物.手性環境影響法是指在手性合成中,通過建立一個手性環境來誘導反應生成新的手性化合物.該方法是第五代手性合成方法.手性環境包括手性溶劑,不對稱圓偏振光,手性拆分柱等.
- 純手性
R）-（ +）-α-甲基苄胺和（S）-（-）-α-甲基苄胺，將1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛換作4-咪唑甲醛，設計合成手性席夫鹼配體R-L（R-L = 1-（1- 萘基）-N-（1 H-咪唑-4-亞甲基） 乙胺），從而將手性引入Fe（II） 金屬配合物中，希望能通過對配體場強度的調控，陰離子和溶劑分子的選擇得到兼具手性、...
- 手性藥物
手性源合成 手性源合成是以天然手性物質為原料，經構型保持或構型轉化等化學反應合成新的手性物質。在手性源合成中，所有的合成轉變都必須是高度選擇性的，通過這些反應最終將手性源分子轉變成目標手性分子。碳水化合物、有機酸、胺基酸,菇類化合及生物鹼是非常有用的手性合成起始原料，並可用於複雜分子的全合成中。手性...
- 四氫異喹啉生物鹼的手性合成及套用
《四氫異喹啉生物鹼的手性合成及套用》是一本2021年出版的圖書，由化學工業出版社出版 內容簡介 本書主要介紹了手性四氫異喹啉生物鹼的化學合成策略、生物合成策略及其在藥物化學中的套用。在化學合成策略中，重點闡述了不對稱催化合成手性四氫異喹啉的方法，包括不對稱環化、不對稱氫化、不對稱親核加成及不對稱交叉...
- 手性誘導合成手性金屬-生物分子多孔材料
《手性誘導合成手性金屬-生物分子多孔材料》是依託上海大學，由何翔擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 手性多孔金屬-有機骨架材料在諸多領域都有著廣泛套用。利用手性誘導的方法製備手性物質，消除了對手性中心的依賴，給我們有目的的合成手性物質提供了更加廣闊的天地。本項目擬選用合適的手性離子液體或者在非...
- 手性和成語手性藥物
《手性和成語手性藥物》匯集了對手性合成與手性藥物研究中若干科學問題的研究成果。在簡要介紹手性合成、手性藥物基礎知識的基礎上，按反應方法學，分別介紹了生物催化不對稱合成、不對稱還原與氧化反應、不對稱碳-碳鍵形成反應、不對稱Baylis-Hillrnan反應、金屬卡賓經由的不對稱催化葉立德反應、生物鹼及相關藥物的不對稱...
- 催化雜-Diels-Alder和Reformatsky反應合成手性δ-內酯
《催化雜-Diels-Alder和Reformatsky反應合成手性δ-內酯》是依託四川大學，由林麗麗擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 含手性δ-內酯結構單元的手性化合物具有抗愛滋病毒、抗真菌、抗癌等廣泛的生物活性，因此，其不對稱催化合成反應研究具有重要的理論意義和套用前景。合成此類結構單元最簡單的途徑通常是Brassard...
- 可調控多功能手性高分子合成與性能研究
《可調控多功能手性高分子合成與性能研究》是依託南京大學，由成義祥擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目通過有機分子特定結構單元構築組裝成具有一定功能分子材料和分子器件為導向，以含多個手性聯萘或聯萘酚手性高分子合成、不對稱催化選擇性能與螢光化學感測器為研究主線，在手性聯萘或聯萘酚單體上3,3'-位或6...
- 具有氮雜半冠醚結構的手性配體合成及其套用研究
本項目的實施有助於豐富手性配體的種類，開發新的不對稱反應，推動手性合成的發展。結題摘要 以便宜、易得的胺基酸為手性源，設計、合成一系列新的含有氮雜三元環或氮雜四元環的具有半冠醚結構的手性配體，在過渡金屬參與的催化體系中檢驗新合成的手性配體的催化活性、不對稱誘導效應。 羰基化合物的催化不對稱加成：...
- pallavicinins和pallambins的手性全合成研究
《pallavicinins和pallambins的手性全合成研究》是賈彥興為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 當前，追求天然產物的高效全合成是有機化學的前沿研究領域。無保護基全合成也是實現理想合成的重要策略之一。二萜類天然產物pallavicinins和pallambins是一種具有新穎梯形結構的多環多手性中心複雜化合...
- 前手性
Re 和Si 面。套用 前手性的概念在生物化學中十分重要，因為許多生物學反應中的酶，自身作為具有手性特徵的催化劑，可以識別兩個相同的基團，而且只取代其中的一個或只從對映平面的一面進行進攻。將前手性分子轉變為手性分子，並且生成不等量的立體異構體的過程稱為不對稱合成，也稱手性合成。
- 新雜環手性配體的合成與不對稱催化反應研究
發展新型的配體和高效的不對稱催化合成方法學。該項目的研究在不對稱催化領域具有重要的理論意義和套用價值。開展新型雜環手性配體的設計合成以及催化不對稱反應的研究，可以獲得有關反應的不對稱誘導和對映選擇性方面的信息，進而掌握不對稱誘導的相關機理，從而為新一代手性配體和催化劑的設計合成提供科學依據。
- 手性藥物米洛培能及手性藥物中間體的合成
and its important intermediate 論文作者 呂新波著 導師 許遵樂教授指導 學科專業 有機化學 學位級別 d 2002n 學位授予單位 中山大學 學位授予時間 2002 關鍵字 藥物合成 手性藥物 抗菌素 紫杉醇 米洛培能 館藏號 TQ465 唯一標識符 108.ndlc.2.1100009031010001/T3F24.002223344 館藏目錄 2003\TQ465\1 ...
- 發展用於合成手性高烯丙胺的不對稱催化三組分反應
《發展用於合成手性高烯丙胺的不對稱催化三組分反應》是依託中國科學技術大學，由田仕凱擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 發展具有手性經濟性和步驟經濟性的不對稱催化多組分反應，是快速有效地構築複雜手性有機化合物的理想途徑。手性高烯丙胺是有機合成中非常有用的手性砌塊，可以方便地轉化為beta-胺基酸、beta-內...
- 新一代不對稱合成---手性放大與手性活化效應的研究
《新一代不對稱合成---手性放大與手性活化效應的研究》是依託廈門大學，由高景星擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 設計合成新型手性胺膦配體及R,R,I和P等手性催化劑,研究酮類不對稱氫化反應的手性放大褪中曰鈽運匭вΦ拇呋逑?總結手性配體的組成,結構,柔韌性,構型,電子性能與上述效應關係的規律,...
- 綠色催化劑誘導的水相手性合成反應研究
《綠色催化劑誘導的水相手性合成反應研究》是依託南開大學，由王永梅擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 該課題設計了一類新型、廉價、高效、高立體選擇性、易分離回收、水溶性的、具有實用價值的綠色催化劑。該催化劑是對生物鹼加以修飾，再與金屬進行絡合，把此絡合物支載到可溶性的聚合物上得到的。選用生物鹼為配體...
- 基於Catellani反應合成軸手性和平面手性化合物的研究
《基於Catellani反應合成軸手性和平面手性化合物的研究》是依託中國科學技術大學，由顧振華擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 化合物的手性可分為中心手性、軸手性、平面手性和螺手性等，相對於中心手性而言，後三者的研究相對較少。本研究擬通過以降冰片烯為媒介的鈀催化的Catellani反應來研究合成軸手性和平面手性化合...
