《心肌組織晶片構建的新方法研究》是依託東南大學,由黃寧平擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:心肌組織晶片構建的新方法研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:黃寧平
- 依託單位:東南大學
《心肌組織晶片構建的新方法研究》是依託東南大學,由黃寧平擔任項目負責人的面上項目。
《心肌組織晶片構建的新方法研究》是依託東南大學,由黃寧平擔任項目負責人的面上項目。中文摘要藥物研發過程中的一個重要環節是安全性評估,利用小動物檢查其對心肝腎等重要器官的毒副作用,這種安全性評估方法成本高且效率低。“人體器...
研究表明microRNA在心臟發育、心肌病變、代謝異常等起著重要的調控作用。microRNA晶片和定量PCR均發現miR-98在肥厚的心肌組織顯著上調。生物信息學分析,心肌能量代謝重要的調節因子PGC-1α/β為miR-98的潛在靶基因,在心肌肥厚及心衰組織中顯著下調。PGC-1α/β的下降同時伴隨著脂肪酸代謝障礙及線粒體的損傷。因此,...
所謂生物晶片一般指高密度固定在互相支持介質上的生物信息分子(如基因片段、DNA片段或多肽、蛋白質、糖分子、組織等)的微陣列雜交型晶片(micro-arrays),陣列中每個分子的序列及位置都是已知的,並且是預先設定好的序列點陣。微流控晶片(microfluidic chips)和液相生物晶片是比微陣列晶片後發展的生物晶片新技術,...
另一方面,通過對野生型及WDR62缺陷的胎鼠心臟組織及細胞系進行RNA-Seq,我們發現WDR62可以影響心臟腔室形成及細胞增殖相關基因的表達。我們的研究首次明確WDR62在心臟發育中發揮重要作用,是CHD的新易感基因,我們的研究成果將有助於CHD的產前診斷及預防。
下面將簡述研究各部分的具體內容:1、通過對心肌梗死後心肌組織中ILK表達的動態觀察,本課題組證明ILK低表達是心肌梗死後心室重構失代償時的重要分子病理機制;2、特異性的高表達ILK可以有效抑制心梗後的心室重構,保護心功能;3、通過大鼠心肌病模型,本課題組再次證明高表達ILK可以有效抑制心室重構,離體實驗進一步證實...
結果:(1)將經歷LIPC和缺血/再灌注(ischemia/reperfusion, I/R)的大鼠心肌組織總RNA進行晶片檢測,經組間兩兩比較,共發現30個差異表達的miR。經qRT-PCR驗證,miR-139-5p等3個miR均呈現在I/R組表達增加、在LIPC組表達減少的趨勢。選擇優先對miR-139-5p進行功能研究。(2)將miR-139-5p inhibition...
第14屆中國研究生電子設計競賽技術類競賽共產生研電之星獎3名,一等獎67名、二等獎98名、三等獎111名,最佳論文獎14名;商業計畫類共產生一等獎18名,二等獎31名,最佳路演獎3名,最具投資價值獎3名,最佳答辯獎3名。 [9] 組委會另評選出企業專項獎總計62名,優秀指導老師獎89名,優秀組織獎34名。 [4] ...
《可注射導電水凝膠的構建及其在心肌梗死治療中的套用》是依託天津大學,由王瑋擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 心肌梗死引起的心肌損傷是導致心力衰竭的主要因素。可注射水凝膠對患者創傷小而易於臨床套用,已成為心肌再生領域研究的熱點。目前對可注射水凝膠的研究集中於改善凝膠的生物活性,實際上心肌組織在收縮...
中性粒細胞內MPO的分組測定發現TLR4-KO-CLP組心肌組織內MPO的活性明顯高於WT-CLP組(p<0.01)。心肌的組織病理切片結果顯示,TLR4-KO-WT小鼠心肌組織損傷表現較WT-CLP組輕,且PMNs的數量也較少。 綜上所述,我們認為 TLR4信號在嚴重膿毒症所致的心功能障礙和高致死率起到重要作用。VVI技術能夠早期...
第五節 金華豬重要經濟性狀主效基因的研究 主要參考文獻 第五章 農業動物雜種優勢的分子遺傳機理研究 第一節 農業生物雜種優勢遺傳機理研究進展 第二節 試驗雞群的構建 第三節 mRNA差異顯示技術平台的建立 第四節 雞肝臟組織基因差異表達及與主要屠體性狀雜種優勢的關係 第五節 雞心肌和肝臟組織基因差異表達及...
4、CT檢查 心臟形態、心功能、心肌組織檢查和心肌灌注的定量和定性分析,確定有冠心病的存在 5、磁共振成像提示心臟大血管病變和清楚的心肌梗死部位;PET可顯示早期心肌代謝異常但價格昂貴經濟條件許可者可以選用。6、放射性核素心臟顯像 包括靜息時心肌顯影和結合運動試驗的動態顯影。有201Tl或99mTc-MIBI使正常心肌顯影而...
(1)設計旋轉電場在心肌缺陷上激發興奮波的新方法,高效地消除折返波和湍流態,並用電生理實驗驗證;(2)各類電場控制三維回卷波動力學行為(阻止破裂、消除湍流態、誘導漂移等),拓展電場的控制理論;各類回卷波動力學性質與臨床心電圖表現的關聯分析;(3)研究振盪缺陷對心肌動作電位傳導的影響和自律性心肌組織在抗心律...
2003年11月,王琳芳在第九次全國生殖生物學學術研討會上,發表兩篇論文,分別是《人睪丸特異基因HSD-1及其編碼蛋白質的功能研究》《大鼠睪丸組織特異基因rtSH3p13的功能研究》。代表專著 發明專利 科技獎項 科研項目 人才培養 截至2016年4月,王琳芳培養碩士生、博士生120餘名。榮譽表彰 社會任職 人物評價 ”您心繫...
心臟功能是否能正常運轉與這兩類波斑圖有著重要的聯繫。靶波往往是和心肌組織中心電信號的正常傳播緊密相連,而螺旋波及螺旋波湍流則與心律不齊密切相關。對這兩類波斑圖的性質以及外場作用下波的傳播規律及波斑圖選擇的研究一直是非線性動力學中的一個熱門課題,也是斑圖動力學中的一個基本的問題。本項目著重研究...
從人造子宮到人造心臟,從人造骨頭到再生肢體……一組不可思議的科學奇蹟。人造子宮 Hung-ChingLiu博士是美國康奈爾大學生殖醫學和不育症研究中心的負責人。從2001年起,她的實驗室開始以取自人體子宮內膜的細胞為基礎。培養單片人體組織。最初的細胞是由不育症患者捐贈的。人造子宮是試管授精研究帶來的一個副產品,...
30. 熊正英, 唐量, 戰旗. 半胱氨酸對訓練小鼠力竭運動後不同組織自由基代謝和血清轉氨酶活性的影響. 中國運動醫學雜誌,2002年02期.31. 田振軍, 張志琪, 唐量, 等. 套用cDNA微矩陣基因晶片篩選運動性心肌肥大相關基因的初步研究. 中國運動醫學雜誌, 2002年02期.參編著作 《運動·營養與健康》,陝西教育出版社出版...
一、生物3D列印再生與修復心臟的重要意義 二、生物3D列印再生與修復心臟的元素種類 三、生物3D列印再生與修復心臟的製造策略 第二節 採用生物3D列印再生心臟的前沿探索 一、心肌組織的生物3D列印研究進展 二、心臟瓣膜的生物3D列印研究進展 三、血管網路的生物3D列印研究進展 第三節 採用生物3D列印再生心臟的轉化套用...
(b)利用胚胎癌細胞構建鈉氫置換酶基因缺陷型細胞株及建立其細胞水平的分析方法;(c)利用初生小鼠心臟構建體外心臟組織模型用於心血管藥物篩選;(d)人心肌細胞線粒體DNA突變及其與心臟疾病的相關性研究;(e)小鼠早期胚胎細胞誘導分化為心臟細胞的機理研究;(f)構建定量分析PCR方法用以測定單細胞線粒體DNA含量...
無線網路微納感測器晶片系統基礎研究-特異性回響光電複合微納陣列敏感機理研究,國家科技部973計畫課題(負責人)2009-2013 船載海水重金屬自動分析儀的研製,國家科技部863計畫課題(負責人)2009-2013 味蕾組織和細胞傳導檢測的光電複合微陣列仿生晶片的研究,國家自然科學基金委面上項目(負責人)2010-2012 感測技術...
還開發了國際前沿的細胞印表機(Cell Bioprinter),可利用患者自身細胞快速高通量的“列印”三維功能性組織。已成功在體外構建具有生理功能的三維微平滑肌組織模型;首次通過列印胚胎幹細胞,實現了大面積細胞分化並得到了博動的心肌微組織。王書崎博士專長於HIV核酸快速診斷研究。研究領域涉及核酸擴增儀、擴增晶片的研發,...
Drew等人利用GeXP多重基因表達分析系統、微陣列晶片法及實時螢光定量法對結腸普通組織、息肉及腫瘤組織的炎症相關基因的表達水平進行了研究,結果表明GeXP表達譜分析法可實現同時對多個基因表達進行定量,相比實時螢光定量PCR方法,它更快速、價格更低,同時多個內參基因能確保基因表達水平的準確性。在心血管疾病方面,也有用...
進一步的研究還證實,斑馬魚體內的某個特殊基因,在這種神奇的癒合、復原過程中扮演了關鍵性角色。專家們發現,當斑馬魚的心臟受創之後,創口周圍即會形成紅血球凝塊,而待創口癒合時,凝塊會變硬(與人類一般肌肉組織受傷後的癒合情況差不多),7天后,凝塊組織卻奇蹟般地被新的心肌組織取代(而人類的心肌組織在受創...
心肌耗氧數據證實、它還能通過減少自然心臟做功使衰竭心臟逐漸恢復。心肌組織光鏡、電鏡檢查結果也證實了它對心臟功能的輔助功能。系統的血液相容性研究發現:由於螺旋式AHAD具有特殊的葉片形狀和較小的血液接觸面積,經最佳化設計的流場對血液的破壞較其他類血泵明顯減輕。實驗還發現螺旋式AHAD的泵殼與螺旋葉輪之間垂直距離...
發現了旋轉電場(REF)從異質缺陷上激發興奮波的REF-WEH新效應,提出該效應能高效地套用與控制心顫和心動過速的新機制;研究了三維心肌中存在梯度的卷波動力學動力學行為。這些結果促進了耦合神經元網路中時空版圖動力學行為的理解,豐富了心肌組織中心律失常的控制策略。
心室收縮能力下降並不是心肌本身的收縮特性受到影響,因為在心室收縮完全阻斷的情況下,心肌條仍可對2倍閾強度的電刺激起反應,這表明心臟傳導阻滯主要發生在心房與心室之間的傳導組織,其次在心肌細胞之間。研究表明STX僅作用於鈉通道的外表面,但並不改變通道的門控行為。由於在STX作用下,心臟傳導隨劑量增加逐漸阻斷,參與...
第三節 基質降解酶/組織抑制因子與腎小球硬化 一、纖溶酶原激活物/纖溶酶原激活物抑制因子 二、基質金屬蛋白酶/基質金屬蛋白酶組織抑制因子 第四節細胞信號傳導分子與腎小球硬化 一、Smads家族 二、絲裂原激活蛋白激酶 三、蛋白激酶C(PKC)第五節 基因轉移技術與腎小球硬化的研究 一、基因傳遞系統 二、轉基因...