基本介紹
- 中文名：征一
- 登場作品：《翼·年代記》
- 性別：男
櫻都國里一家經手刀劍等武器的店裡的幫工，在小狼與黑鋼一起來買武器時與他們相遇，被他們誤認為是阪神共和國的齊藤正義和他的巧斷。
征一
相關詞條
- 征一
征一，為CLAMP所創作的漫畫《翼·年代記》中櫻都國篇的登場角色。櫻都國里一家經手刀劍等武器的店裡的幫工，在小狼與黑鋼一起來買武器時與他們相遇，被他們誤認為是阪神共和國的齊藤正義和他的巧斷。...
- 征一法
歐陽鐸的“征一法”，就是在不損減賦役總額的基礎上，把全縣各項應徵稅項統一核箅，然後按照田畝均分，統一徵收。當然，這裡所說的“計畝均輸之”，只是作為一種原則，在具體均攤中，把田土分為若干等則，均攤的標準也按土地的肥瘠而有所參差。對於一些稅則特重或特輕的田土，一時無法與一般田土一起均攤，則...
- 征
征（拼音：zhēng），是漢語通用規範一級字征和它的繁體“徵”原是兩個不同的字。征最早見於商代甲骨文。本義為征伐，後引申為遠行。“徵”（zhēng和zhǐ）始見於西周金文，本義為徵召，引申指徵求，又引申為徵收、征取。還表示跡象、現象，引申指證明。今簡化字將“徵”僅僅限用於zhǐ音中，zhēng音同音假借作...
- 多發性內分泌腫瘤綜合徵Ⅰ型
MEN-1型，其特徵是主要累及甲狀旁腺、內分泌胰腺、垂體前葉，腎上腺皮質、胸腺等內分泌組織的多灶性內分泌腫瘤，其中腎上腺皮質疾病占20%～40%，常為雙側增生性、無功能病變。病因 多發性內分泌腺腫瘤綜合征Ⅰ型的發病與位於11號染色體長臂（11q13）上的一個基因發生突變有關。這一基因含有10個外顯子，屬抑瘤...
- 長QT間期綜合徵
長QT綜合征（long Q-T syndrome,LQTS）又稱為復極延遲綜合徵（delay repolarization syndrome）。是一組有遺傳傾向，以心室復極延長（QT間期延長）為特徵、易發生尖端扭轉性室速、室顫和心源性猝死的綜合徵，可能伴有先天性耳聾。但近年來認為本病有可能是一種慢性病毒感染或某種非感染性變性(主要為中毒)，而不單是...
- 病理反射
1．Babinski征：又名巴彬斯基征。被檢查者仰臥，下肢伸直，醫生手持被檢查踝部，用鈍頭竹籤劃足底外側緣，由後向前至小趾跟部並轉向為內側，正常反應為呈跖屈曲，陽性反應為拇趾背伸，余趾呈扇形展開。Babinski征陽性是錐體束損害時最重要的體徵。2．Oppenheim征：又名奧本海姆征。醫生用拇指及食指沿被檢查者脛骨...
- 宮商角徵羽(中國傳統五聲音調名稱)
“宮、商、角、徵、羽”(讀音為gōng shāng jué zhǐ yǔ)是我國五聲音階中五個不同音的名稱,類似簡譜中的1、2、3、5、6。 角 角jué,是五音(代指漢語的發音,也代指漢語聲母的調音位置和調音方法)之一。 徵 徵(zhēng或zhǐ音),為漢語通用規範二級字。征和徵原是兩個不同的字。“徵”(zhēng和...
- 霍納綜合徵
眼交感神經功能障礙時會產生Horner綜合征。多數情況下，Horner綜合徵不會導致視功能損害，但往往提示其它神經系統或非神經系統的問題，包括下丘腦、腦幹、脊髓、胸腔、頸動脈、海綿竇等部位的損害。疾病因素 眼交感神經通路是一個三級神經元通路，因此任何一個可以引起該通路信號傳遞受阻的因素都可以引起Horner綜合徵。根...
- 雷特綜合徵
雷特綜合征是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病，屬於神經發育障礙類疾病。患病率為1/15000~1/10000，主要見於女性，由MECP2基因突變或缺失引起。臨床特徵為女孩發病，呈進行性智力下降，孤獨症行為，手的失用，刻板動作及共濟失調。大多數雷特綜合徵患者能存活到成年，但無法生活自理。 起源背景 雷特綜合徵的發現...
- 克魯宗綜合徵
克魯宗綜合征(Crouzon Syndrome)是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部複合畸形的症候群，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報導了此病，故稱Crouzon綜合徵，又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合徵、先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵、狹顱綜合徵等，是以顱骨縫閉合過早、上頜發育不良以及眼球突出等為...
- 噬血細胞綜合徵
噬血細胞綜合征主要分為原發性（遺傳性）及繼發性。前者為常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳，存在明確基因缺陷或家族史。後者可由感染（主要為EB病毒感染）、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物、獲得性免疫缺陷（如移植）等多種因素引起。臨床表現 1.家族性噬血細胞綜合徵 發病年齡一般較早，多數發生於1歲以內，但亦有年...
- 歌舞伎面譜綜合徵
Kabuki綜合征患者一個最獨特的特徵是指尖突出樣隆起，這一特徵在FG綜合徵，Rubinstein—Taybi綜合徵，Fryns綜合徵和Weaver綜合徵患者中也有報導。但Kabuki綜合徵患者的特殊面容特點和以上所提到的幾種綜合徵還是很好區分的。Turner’s綜合徵與Kabuki綜合徵也有很多共同點，包括患者大多有合併主動脈縮窄的傾向。事實上，...
- 急性冠狀動脈綜合徵(疾病名稱)
發生率1%～6%，見於起病後1～2周，可為左心室附壁血栓脫落所致，引起腦、腎、脾或四肢等動脈栓塞。也可因下肢靜脈血栓形成部分脫落所致，則產生肺動脈栓塞。7.心室壁瘤 主要見於左心室，發生率5%～20%。瘤內可發生附壁血栓而導致栓塞。8.心肌梗死后綜合征 發生率約10%。於AMI後數周至數月內出現，可反覆發生...
