幼年孤獨症就是從嬰兒期開始出現，一直延續到終身的一種嚴重情緒錯亂的疾病。 幼年孤獨症的發病原因，可能是由於腦組織的變態反應所致。最近的研究證明，患幼年孤獨症的兒童，其免疫系統可能將一個基本的腦蛋白誤為異體，而被吞噬掉。因此導致腦損傷，可能是造成此病的特徵。此病同時出現情緒、智力和交際的缺陷，亦是與腦病變有關。
基本介紹
- 中文名：幼年孤獨症
- 外文名：Childhood autism
- 病因：腦組織的變態反應
基本信息,流行病學,病因,發病機制,臨床表現,典型症狀,智慧型及感知覺障礙,非特異症狀,診斷,診斷程式,量表,診斷標準,診斷要點,鑑別診斷,治療,教育和訓練,心理治療,藥物治療,預後,預防,病發年齡,
基本信息
中文名：幼年孤獨症
英文名：juvenileautisticdisorder
別 名：童年孤獨症
幼年孤獨症即兒童孤獨症是廣泛性發育障礙的一種亞型以男性多見起病於嬰幼兒期主要表現為不同程度的言語發育障礙人際交往障礙興趣狹窄和行為方式刻板。約有3/4的患者伴有明顯的精神發育遲滯，部分患兒在一般性智力落後的背景下出現某些特異功能(島狀能力)。
流行病學
孤獨症障礙(autisticdisorder)是PDD的代表性疾病其患病率約為兒童人口的2/1萬～5/1萬(據DSM-Ⅳ)有人認為這只是較嚴重患者的患病率但較常見的多為輕症患者。早期認為社會經濟狀況較高的家庭其小孩患病率較高，後來的研究認為這是取樣的偏差所致。男女比例約為3∶1～4∶1，但女孩一般較嚴重
幼年孤獨症
幼年孤獨症由於調查方法和診斷標準不統一，兒童孤獨症在人群中的患病率各地報告也不盡一致如加拿大10/1萬，美國4/1萬日本7～11/1萬法國5/1萬。我國尚無確切的患病率報導。該病男性患兒明顯多於女性國外報導男女比例約為4∶1～5∶1，我國報導男女比例約為9∶1～65∶1。
病因
孤獨症的病因至今不甚明了但目前較為肯定的結論是該症不大可能由心理社會因素引起。現將有關病因學的探討分述如下。
1.遺傳學孤獨症患兒家族中孤獨症和語言障礙患者較正常人群明顯增多，兄弟姐妹中患孤獨症的危險性較普通群體高50倍以上提示孤獨症的發病與遺傳有關從與脆性X綜合徵相關男性患病多於女性的特點和對雙生子互動行為的遺傳結構研究提示孤獨症的發病存在遺傳學基礎是不爭的事實Pericak-Vance使用最新的基因探查技術得到的結果提示了7號染色體上的父系效應和15號染色體上的母系效應即父親和母親分別在7號染色體和15號染色體上可能攜帶孤獨症易感基因，這項研究結果揭示了潛藏於孤獨症遺傳病因之後的可能機制。
2.圍生期因素孤獨症患兒圍生期各種併發症，如產傷、宮內窒息等明顯高於正常對照組調查發現小於5歲的孤獨症患兒大多可有明確的腦發育遲緩的相應病因學診斷，且其在產前、產中及新生兒期存在的高危因素明顯高於普通群體。有研究提示，產前和產中存在腦損傷的孤獨症患兒從一出生即表現出一些孤獨性症狀；存在產後腦損傷因素的患兒則是在一段正常發育時期後才出現孤獨性症狀
3.影像學研究結構性腦影像技術(CT和MRI)發現孤獨症患兒大腦總體積和左右側腦室體積均顯著大於對照組而腦幹及右側前扣帶回的體積明顯減少。功能性腦影像技術(SPECT和PET)發現患者的大腦皮質代謝呈瀰漫性減弱及局部腦血流灌注降低但樣本例數不多尚不能確切解說孤獨症的認知異常。
4.免疫學研究部分孤獨症患兒存在T淋巴細胞數量減少輔助T細胞和B細胞數量減少、誘導抑制性T細胞缺乏、自然殺傷細胞活性減低等提示孤獨症與免疫系統功能異常有關。最近有人發現一些患者髓鞘基質蛋白抗體較對照組高6倍以上提示孤獨症患者存在腦組織抗原細胞介導反應，即孤獨症可能是一種自身免疫性疾病。
5.生化研究約1/3的患者存在5-HT功能亢進。Chugani等的小樣本研究發現孤獨症患兒的齒狀核-丘腦-皮質通路存在5-HT合成異常，非孤獨症兒童的5-HT合成能力在5歲前比成人強2倍5歲後降低到成人水平。相比之下孤獨症兒童的這一能力在2～15歲期間一直逐漸增強並達到成人的1.5倍該研究提示人類大腦在兒童期有一段高強度的5-HT合成過程孤獨症患者存在這一發育過程的紊亂最新的研究提示，患者腦內阿片含量過多與患者的孤獨、情感麻木及難以建立情感聯繫有關血漿內啡肽的水平與刻板運動的嚴重程度有關
發病機制
有些資料提示本病與遺傳有關：①某些遺傳疾病如苯丙酮尿症脆性X染色體綜合徵均常伴有孤獨症症狀；②有些報告指出本症患兒的同胞中有2%～6%患本症，較一般人口高50倍；③有人研究了21對孿生兒，其中單卵11對同病者4對(36%)，雙卵者10對無一例同病後來又有人用更大的樣本得出類似的結果(Ritvo等，1985)。有人認為遺傳主要造成認知功能失調，輕者表現為學習困難，重者表現為孤獨症。根據目前的資料，孤獨症患兒至少有一部分與遺傳有關
幼年孤獨症
幼年孤獨症有些研究發現孤獨症與腦器質性損害有關如果這些損害發生於產前或圍生期則本症症狀出生後即出現；如果發生於幼兒期，則出生後可有一段正常發育期。約有2%～5%患兒伴有脆性X染色體綜合徵有15%～50%患兒伴有癲癇發作EEG誘發電位、CT均可發現非特異性異常(不足以作為診斷依據)MRI也有非特異性異常，有人在MRI中發現患者有小腦蚓部小葉發育不良，認為可能有特異性但未得到別人證實。PET發現許多腦區有葡萄糖代謝增加，但亦非特異性。
智力測驗發現低智商者下列情況發生率增高：癲癇發作、社交功能損害自殘及奇特行為預後不良許多患兒還有左大腦發育延遲(表現為左利手)、神經系統原始反射及軟體徵軀體的小畸形。有一篇報導稱這種患兒有80%地塞米松抑制試驗陽性
有報告患兒腦脊液中多巴胺代謝物升高。還有報告稱約1/3患兒血中5-羥色胺濃度升高，但其意義尚不清楚
免疫學的檢查也有些異常發現例如發現部分患兒的血及腦脊液中出現5-HT1A的自我抗體，但均不足以作為診斷依據。
總之，到目前為止，在神經科的臨床及實驗室檢查，均未能發現有足以覆蓋多數孤獨症患者的“原發損害”。
臨床表現
目前診斷為孤獨症的多數患兒的損害都沒有早期報導的那樣嚴重但其症狀的涵蓋面卻非常廣泛包括情感、認知社交交流自主性神經功能、整合功能及適應行為等多方面。DSM-Ⅳ特彆強調其社交及交流功能的損害。
孤獨症病情的輕重差異很大Kanner(1943)當年描述的發病於嬰兒早期的孤獨症是很嚴重的病例多種心理功能均有損害，但一般沒有妄想幻覺及聯想散漫症狀，所以很難與精神分裂症掛鈎輕的孤獨症其社交功能、交流功能以及行為的異常都可以很輕，很難診斷為病，更像一個性格問題。
幼年孤獨症
幼年孤獨症孤獨症患者與別人的親密度都較差對人情溫暖通常表現冷漠對別人的痛苦不表同情，對別人的歡樂也不去共享，即使自己遭到打擊也不會去尋求別人的同情(例如患兒摔痛了也不去找大人訴述)。對言語或非言語表達的理解能力較差這也是不能領會別人感情的原因之一。患兒本身的表達能力也較差常有模仿言語代名詞用錯(把自己稱為“他”)，或以某一辭彙表達只有他自己懂的意義言語發育多遲滯甚至不發育在語音語法、語義3個方面語義的發育更差。想像力和象徵能力也可有明顯損害但儀式動作、刻板行為自尋刺激自我傷殘、奇怪行為等卻常見。有時對某人某物某一擺設形式有特殊的依戀不許別人去動。孤獨症患兒情感反應一般膚淺，但有時也可反應過分特別是動了他不許動的東西時患者的認知障礙包括抽象能力銜接概念及整合能力的損害。還可以有嗅覺味覺觸覺的異常，以及視覺聽覺加工能力的發育不全。
多數患者智力都較差，但有些患兒的某些能力可以超常(包括音樂繪畫算術日期計算等能力)言語表達及社交技巧都是差的。
孤獨症一般在生後或嬰兒早期即有症狀但家長卻常不能及時發現而及時就診。一般而言其病程多朝好轉的方向發展，但其好轉的速度很不規則時快時慢，難以預測。有時亦可因外界因素(例如患其他疾病)或原因不明的暫時因素而惡化。
及時給予教育訓練對改善其症狀有重要意義輕症者經這類處理後可以接近正常。有些患者的某些特殊能力提高很快，其他能力則提高很少或沒有提高。
孤獨症患兒到成人後，其症狀仍繼續緩慢改善但仔細檢查總可發現一些殘留症狀總的說來約有2%～15%的患者的認識及適應功能可接近常人。但某些強迫症狀、刻板動作、口吃等成年後仍常繼續存在仍較孤獨不願與人接觸。言語理解及表達能力常接近正常。成年患者有的可以自立但一般都不結婚。
典型症狀
(1)社會交往障礙：大部分孤獨症患兒嬰幼兒期即表現出對人缺乏興趣，與別人無目光對視，表情貧乏被擁抱時無相應期待被抱的姿勢和表情甚至予以拒絕，呼喚他們的名字，常常無反應6～7個月時還分不清親疏關係不能與父母建立正常的依戀關係難以與同齡兒童建立正常的夥伴關係不喜歡與同伴一起玩耍，沒有去觀看遊戲的興趣或去參與的願望，不會遊戲方法和規則。即使被迫與其他兒童一起玩耍，也不會主動接觸別人，不會全身心地投入到集體活動之中。
(2)語言交流障礙：患者語言發育明顯落後於同齡兒童，也有些病兒2～3歲前語言功能出現以後又逐漸減少甚至完全喪失這些伴有語言倒退的孤獨症兒童早期語言發育相對較好但病後語言損害較重，提示可能有特殊的生物學病因患者很少甚至完全不會使用語言進行正常的人際交流常以哭或尖叫表示他們的不舒適或需要身體語言如點頭搖頭手勢面部表情的變化明顯比正常同齡兒童少病兒往往不會主動與人交談不會維持或提出話題或者只會反覆糾纏同一話題而對別人的反應毫不在意。他們常不會使用代詞或錯用代詞。有些患兒則表現為自言自語或哼哼唧唧，自得其樂講出的話怪聲怪氣語言單調平淡缺乏抑揚頓挫和感情此外還可能有模仿語言或刻板重複語言例如模仿別人剛說過的話或幾天前從電視裡聽到的幾句話等
(3)興趣範圍狹窄和刻板的行為模式：患者對於正常兒童所熱衷的活動、遊戲玩具都不感興趣，而喜歡玩一些非玩具性的物品如非常尖銳的物體、廢瓶蓋破木塊或觀察快速轉動著的電風扇等，常可持續數十分鐘甚至幾個小時而沒有厭倦感。且對這些物品有正常人不可理解的奇特玩法，可經久不厭。有些患兒不可克制地用手指反覆觸摸或放鼻前反覆嗅聞每一樣東西或常反覆不停地拍手捶胸、轉圈、用舌舔牆壁、跺腳等他們常固執地要求生活環境、日常活動程式不變如每天必須吃同樣的飯菜，使用相同的便器，長年穿同一件衣服，外出時要走相同的路線等。若這些活動被制止或行為模式被改變患者會表示出明顯的不愉快和焦慮情緒甚至出現反抗行為
智慧型及感知覺障礙
患者對痛覺的感受遲鈍有時對很強烈的聲音刺激也顯得非常遲鈍，但對某些特定的聲音卻很敏感，常常一聽到這種聲響便迫不及待地塞住耳朵。不願意用手或腳接觸到沙子泥土或水，喜歡用手去觸摸或揉搓毛毯類物品，喜歡觀看發光的或旋轉的物體經常用舌去舔某些物品。
非特異症狀
多數患者合併注意缺陷、多動障礙和發育協調障礙約20%患者有抽動症狀。12%～20%患者出現癲癇發作，以大發作類型居多低智慧型型患者發生率較高。約1/3患者有腦電圖異常常可見到孤獨症患者同時伴有偏食拒食反芻及異食等進食問題或睡眠障礙語言能力較好、智商較高年齡較長的患者常伴有強迫症狀。自傷、衝動、攻擊破壞、違拗等行為也常見還可有恐懼緊張情緒甚至驚恐發作。少數有性自慰及拔毛髮行為等。
診斷
診斷程式
(1)病史：詳細和全面的病史包括母孕期和圍生期各種危險因素和併發症，嬰幼兒的發育特徵父母及同胞中有無孤獨症和認知障礙患者等。
(2)精神檢查：主要依靠會談和行為直接觀察法檢查其智力水平(特別是非語言IQ)語言接受和表達能力、適應能力和交往技能與周圍人(主要是父母)建立感情關係(如眼對視)的能力及觀察行為特徵等。
(3)體格檢查：患兒常並存體格發育缺陷和一些先天性發育障礙如先天愚型、結節性硬化、苯丙酮尿症等，並有較多的神經系統軟體徵
(4)實驗室和物理檢查：遺傳學篩查(染色體分析和遺傳諮詢)、心理測驗、腦電圖、聽覺測定頭顱CT或MRI、誘發電位等，根據病史和神經精神檢查確定是否需要。
量表
量表是一種有用的診斷輔助工具。
現介紹3種使用較廣的量表。
(1)孤獨症行為評定量表(autismbehaviorchecklist簡稱ABC量表)：此量表列出孤獨症行為表現57項，包括語言、運動、行為交往和感知5個因素。每項按1～4級評分，全量表總分為158分。原作者提出篩查界限分為53分而診斷分為67分以上。楊曉玲等(1993)對門診就診的孤獨症兒童60名進行ABC量表試測，研究表明以31分為界限分作篩查時較為合適而總分≥50分時靈敏度為0.97≥62分時靈敏度為0.95，即漏篩率極低而特異性仍為1可作診斷參考用。
(2)兒童期孤獨症評定量表(childhoodautismratingscale，簡稱CARS)：CARS是用於評定學齡前兒童的，共有15個分測驗每個分測驗的評分是從1(屬於這年齡的正常範圍)～4(嚴重異常)。
(3)孤獨症診斷訪談量表(修訂版)(ADI-R)：該量表包括3個診斷核心部分：社會互動作用方面(16項)質的缺陷語言及交流方面(13項)的異常，刻板局限、重複的興趣與行為(8項)另有判斷起病年齡(5項)及非診斷記分(8項)兩部分；還有6個涉及孤獨症患兒的一些特殊能力或天賦(諸如記憶音樂繪畫閱讀等)的項目。一般按0～3分4級評分ADI-R目前被認為是診斷效度較好、信度較高的診斷訪談工具適合於臨床套用
診斷標準
根據CCMD-3的診斷標準本病通常起病於3歲以內在下列(1)(2)、(3)項中至少有7條症狀符合，其中(1)項中至少有2條，(2)、(3)項中至少各有1條症狀符合。
(1)人際交往存在質的損害：
①對集體遊戲缺乏興趣孤獨不能對集體的歡樂產生共鳴。
②缺乏與他人進行交往的技巧不能以適合其智齡的方式與同齡人建立夥伴關係如僅以拉人推人摟抱作為與同伴交往的方式。
③自娛自樂與周圍環境缺少交往缺乏相應的觀察和應有的情感反應(包括對父母的存在與否亦無相應反應)
④不會恰當地運用眼對眼的注視以及用面部表情手勢、姿勢與他人交流
⑤不會做扮演性遊戲和模仿社會的遊戲(如不會玩過家家等)。
⑥當身體不適或不愉快時，不會尋求同情和安慰；對別人的身體不適或不愉快也不會表示關心和安慰
(2)言語交流存在質的損害，主要為語言運用功能的損害：
①口語發育延遲或不會使用語言表達也不會用手勢、模仿等與他人溝通。
②語言理解能力明顯受損常聽不懂指令，不會表達自己的需要和痛苦，很少提問，對別人的話也缺乏反應。
③學習語言有困難但常有無意義的模仿言語或反響式言語，套用代詞混亂
④經常重複使用與環境無關的言詞或不時發出怪聲
⑤有言語能力的患兒不能主動與人交談維持交談困難應對簡單。
⑥言語的聲調重音、速度、節奏等方面異常，如說話缺乏抑、揚、頓挫，言語刻板。
(3)興趣狹窄和活動刻板、重複，堅持環境和生活方式不變：
②活動過度，來回踱步奔跑轉圈等。
③拒絕改變刻板重複的動作或姿勢否則會出現明顯的煩躁和不安。
④過分依戀某些氣味物品或玩具的一部分如特殊的氣味一張紙片光滑的衣料、汽車玩具的輪子等並從中得到滿足
⑤強迫性地固著於特殊而無用的常規或儀式性動作或活動
診斷要點
(1)通常起病於30個月以內。
(2)社會交往障礙：至少具備下列中2項：
①極度孤獨，明顯缺乏社會情緒反應，不能與父母親或別人產生正常的情感交流
②不能用注視表情姿勢或手勢進行交往
③不能與其他兒童建立夥伴關係
④對集體遊戲缺乏興趣，不能對集體的歡樂產生共鳴。
⑤遇到疾病和挫折時，不會尋求支持和安慰當別人遇到挫折時，也不會主動給予支持或安慰。
(3)言語障礙：至少具備下列2項：
①言語發育延遲或不發育例如不會牙牙學語可有以手勢或其他形式來代替言語交流的傾向
②刻板重複與環境或正在進行的活動無明顯聯繫的詞語
③言語的聲調、速度、節律、重音等方面異常
④言語的理解能力明顯受損害
⑤2歲以前言語功能發育正常，但2歲後出現障礙甚至完全不會說話。
(4)興趣和活動異常：至少具備下列中1項：
①興趣刻板狹窄(例如專注廣告日期氣象報告等)
②對某種東西特別依戀
③強迫進行某種特殊的儀式性行為
④刻板重複的動作和姿勢
⑤對某些東西(例如玩具)的非主要部分特別感興趣(例如對它們的氣味表面感覺、產生的噪音等)
⑥對個人的生活環境不願或拒絕作任何變動
(5)智力障礙：約有25%的患兒智力可下降至輕度智力低下另有50%的患兒屬中重度智力低下
(6)排除精神發育遲滯兒童多動症兒童精神分裂症及嬰兒痴呆。
鑑別診斷
1.精神發育遲滯突出表現為智力較同齡兒童明顯低下，並伴有社會適應缺陷但無異常的社會關係人際交往、明顯的興趣狹窄及刻板重複動作等障礙若患者除智力障礙以外還有與智力發育水平不相當的突出語言發育問題明顯的社會交往問題則應診斷為伴有精神發育遲滯的孤獨症。孤獨症的認知障礙和精神發育遲滯的區別在於：孤獨症智力的各方面發展不平衡，精神發育遲滯則是智力全面發育低下智力測驗各分量表得分都普遍性低下ABC量表可用於兩種病的鑑別。
2.精神分裂症一般學齡前發育正常，起病年齡多在學齡期以後，主要表現為幻覺妄想及思維破裂等精神分裂症核心症狀，語言和智力發育正常抗精神病藥物可以明顯改善臨床症狀孤獨症是從幼年期以前起病，也可能出生以後就顯示出發育遲滯以語言、社會交往智慧型等方面發育問題為主要臨床表現藥物治療對這些症狀效果不明顯。
3.注意缺陷與多動障礙(ADHD)具有活動過多注意缺陷衝動行為且常有學習困難和品行障礙孤獨症兒童雖常有活動過多和注意力渙散，但突出的是具有社會交往困難等特徵
4.選擇性緘默症病兒講話有明顯的選擇性，在社交場合拒絕講話，但能理解別人的話常伴有社交焦慮退縮敏感或抵抗而在家與家人可正常交談孤獨症病兒在所有場合均有語言異常特徵，在行為形式上與選擇性緘默症明顯不同。
5.感受性語言發育障礙這是一種特定的發育障礙，病兒對語言的理解力低於其智齡所應有的水平幾乎所有病兒的語言表達都受損害，這類病兒在5歲以前可有某些孤獨症行為表現如社會交往障礙但缺乏孤獨症兒童特有的感覺過敏或麻木的感知障礙。這類言語障礙病兒能利用手勢和表情與人交往，且有想像性遊戲活動而這些能力孤獨症兒童是缺乏的對高功能孤獨症可套用神經生理定量測定與該病鑑別
治療
孤獨症雖尚無特效治療但綜合治療對多數患者都有所幫助，其中少數尚可獲得明顯好轉。
行為治療可用來校正其不良行為，促進其社交行為，增加自信激發其好奇心。特殊教育適應行為訓練職業訓練環境安排以及對生活事件處理時給予支持等均對患者有重要幫助
伴發的精神病性障礙及癲癇等可使用藥物治療小劑量的氟哌啶醇(例如每天2～10mg)可使患者比較安靜，有利於提高行為治療的療效。哌甲酯(利他林)可治療伴有多動症的患兒亦可使少動的患兒活躍起來普萘洛爾(心得安)或可樂定(可樂寧)對減輕患兒的衝動攻擊行為有效有報告，納曲酮[1.5mg/(kg·d)]有改善情緒、促進交往減少刻板動作及自傷行為的作用。
關心患兒父母的情緒，指導家長正確對待及教育患兒也是十分重要的事這種小孩症狀改善甚慢，治療者也必須有充分的耐心。
教育和訓練
教育和訓練是最主要的治療方法，目標是促進患者語言發育，提高社會交往能力掌握基本生活技能和學習技能。
特殊教育訓練的範圍包括對患兒專注力、認知能力、閒暇自處能力社交能力、生活適應能力、情緒控制、言語溝通、感知功能、生理需要以及行為問題等方面的訓練。而社交能力的訓練則為重中之重，因為只有通過社會交往，才能促進感知覺動作語言智慧與個性的積極發展獲得知識技能激發和溝通情感，培養友誼感和同情心並逐步懂得一些初步的行為準則。在社交能力的訓練中，首先應強調孩子目光接觸的運用。社交訓練的初步目標不應夾雜語言的元素只要求他們願意被動地被外人接觸，進而逐步增加人物的陌生程度及接觸的主動性，由於一般兒童的學習方法是先理解分析，然後指導操作運用才會有概念記憶但孤獨症兒童的學習程式恰巧相反他們需要先強記概念然後操作運用，才能理解分析，所以對於社交語言運用的訓練必須先行教導獨立的語言然後才在適當的社交環境下進行運用語言的訓練。
孤獨症患者在學齡前一般不能適應普通幼稚園生活因而在家庭特殊教育學校、醫療機構中接受教育和訓練學齡期以後患者的語言能力和社交能力會有所提高，部分患者可以到普通國小與同齡兒童一起接受教育
心理治療
(1)行為治療：主要目的是強化已經形成的良好行為對干擾接受教育訓練、影響社會交往和危害自身的異常行為如刻板行為、攻擊性行為、自傷或自殘行為等予以矯正
(2)認知治療：目的是幫助患者認識自己與同齡人的差異和自身存在的問題激發自身的潛力發展有效的社會技能。適用於智力損害不重的患者。
(3)家庭治療：可以使患者的父母了解患者存在的問題，與治療人員相互支持和協作
藥物治療
主要用於改善患者的一些情緒和行為症狀，有利於維護患者自身或他人安全順利實施教育訓練及心理治療常用藥物如下
(1)中樞神經系統興奮劑(哌甲酯即利他林)：用以短期改善學習和測驗效果的劑量為0.3mg/(kg·d)，用以長期行為改變的劑量為0.7mg/(kg·d)。一般公認興奮劑可改善坐立不安、衝動行為和注意力渙散，但對學習成就和人際關係障礙無效也有人認為興奮劑可使症狀加重不主張套用對有抽搐傾向的患兒尤其有腦器質性改變者應慎用以免誘發癲癇和抽動
(2)抗精神病藥物：應小劑量、短期使用在使用過程中要注意藥物副作用，特別是錐體外系副作用
①氟哌啶醇：對衝動、多動、刻板等行為症狀和情緒不穩易激惹等情感症狀以及精神病性症狀有效據報導還可改善社會交往和語言發育障礙用法：初始劑量1～2mg/d，分2次口服最大劑量20mg/d對拒絕口服者可用2～5mg肌內注射
②氯氮平：能減輕多動自傷、攻擊行為依戀非生命物體、社交障礙等症狀用法：初始劑量12.5～25mg/d分2次口服，以後酌情逐漸增大劑量，最大劑量100～200mg/d
③利培酮(維思通)：可改善活動過度、攻擊行為和刻板動作且副作用較其他抗精神病藥物輕，4～10歲兒童的劑量為0.5～4mg/d或0.1mg/(kg·d)。副作用有體重增加鎮靜便秘等。
(3)抗抑鬱藥物：能減輕重複刻板行為、強迫症狀改善情緒，提高社會交往技能對於使用多巴胺受體阻滯劑後出現的運動障礙如退縮、遲發性運動障礙抽動等也有一定效果。
①氯米帕明(氯丙咪嗪)：初始劑量25mg/d，分2次口服以後每3～6天增加劑量一次每次每公斤體重增加1mg每天最大劑量75～100mg療程4周以上。治療初期有抗膽鹼能樣副作用大劑量用藥可能發生心臟傳導阻滯或心律失常，臨床中應予注意。
②SSRI類藥物：對孤獨症患者的行為和情緒問題可能有效。其中氟西汀和帕羅西汀尚缺乏在兒童患者中使用的安全性和有效性數據，舍曲林可試用於6歲以上患者，治療劑量每天25～50mg，療程4周以上
(4)納曲酮：為嗎啡拮抗藥對改善病兒的社會交往和減少自傷行為有一定療效治療劑量為0.5～2.0mg/(kg·d)。還有研究報導納曲酮可增加病兒的社交行為、眼對視和發聲，並減少攻擊性和刻板行為該藥的副作用有輕度的和一過性的鎮靜如果劑量過大，可引起或增加恐怖和過多糾纏行為。
(5)其他：苯巴比妥、硝西泮、卡馬西平等抗癲癇藥物用於合併癲癇發作者，對驚恐發作、情緒激動者可短期選用抗焦慮藥物。
預後
多在3歲前緩慢起病。部分患者起病以前的發育速度較同齡兒童緩慢另有部分患者起病前發育正常，起病後出現發育退行現象如2歲前已經學會的語言在起病後逐漸消失
隨著年齡的增長有的症狀逐漸改善。對語言的理解能力和會話能力提高，迴避目光對視、多動、睡眠障礙以及在大小便排泄、進食、集體活動自我控制等方面的異常減輕。但語言表達能力差、不與人交往、自傷行為破壞行為、刻板動作恐怖情緒等症狀難以減輕少年期自傷行為及攻擊行為、恐怖情緒、固執違拗等明顯加劇長期預後欠佳。預後不良者占47%～77%。5歲時語言的發育狀況對預後影響很大若此時仍然缺乏有意義的語言、不能會話則預後很差。有研究顯示其智力缺損、社會適應缺損及核心症狀常在一定時期內持續存在提示兒童孤獨症總體近期預後較差。有效的治療和良好的教育訓練有助於改善預後。
預防
2.早期干預假如一個18個月的嬰兒具有如下的一些特徵表現，那么在其30個月時就很可能被診斷為孤獨症對這部分高危兒童我們應高度重視並予以干預。
(1)無視線對視缺乏面部表情，被擁抱時無相應期待被抱的姿勢；呼喚他們的名字常常無反應。
(2)不關注周圍人的面容和表情而過分關注周圍的聲或光。
(3)反覆模仿別人的言語或自顧自地說話或無原因的反覆尖叫、喊叫；無故大笑或突然發笑
(4)不理睬周圍同齡兒童經常儀式性地擺弄玩具，不許別人改變事物的固定模式。
(5)經常有奇怪的手指活動，或常轉圈跑重複蹦跳或有咬手撞頭等自傷自殘行為。
(6)1歲前就已經會說的有意義言語又逐漸消失
病發年齡
通常發生於 3 歲之前,一般在 3 歲以前就會表現出來,從嬰兒期 開始出現,一直延續到終身
