尿肝素

Heparin因最初得自肝臟，故名肝素，存在於哺乳動物的許多臟器中，但以肺和腸黏膜的含量最高。藥用heparin多自豬腸黏膜和豬、牛肺臟中提得，它是由D-葡糖胺、L-艾杜糖醛酸及D-葡糖醛酸交替組成的粘多糖硫酸酯。普通heparin的分子量為3~30kD，平均分子量約12kD，強酸性，帶有的大量負電荷與其抗凝作用有關。

基本介紹

• 藥品名稱：尿肝素
• 外文名稱：uroheparin

尿肝素探討尿中肝素排泄量與膀胱移行細胞癌的相關性。方法採用新磷酸緩衝體系反極性毛細管電泳（RPCE）法測定9例健康者及19例膀胱移行細胞癌患者尿中肝素排泄量。結果健康者尿中肝素排泄量為（2.37±1.06)μg/L；膀胱癌患者中9例Ta-T1者為（1.11±0.45)μg/L，10例T2-T4者為（0.41±0.13)μg/L。膀胱癌患者尿中肝素排泄量比健康者顯著降低。其中T2-T4患者較Ta-T1者顯著降低，P<0.05。差別有顯著性意義。結論尿中肝素排泄水平降低與膀胱移行細胞癌的發生及浸潤轉移有關。
尿肝素抗凝血藥(anticoagulants)是一類通過干擾機體生理性凝血過程而阻止血液凝固的藥物，臨床主要用於防止血栓形成和阻止已經形成的血栓進一步發展。

尿肝素

尿肝素

血液凝固是一系列凝血因子經蛋白酶水解活化的級聯反應(cascade)過程。它可通過內源性途徑或外源性途逕啟動，進而引起一系列凝血因子依次激活，最終生成凝血酶進入共同途徑，使可溶性的纖維蛋白原變成穩定、難溶的纖維蛋白，網羅血細胞而成血凝塊。參與凝血過程的13個凝血因子均為蛋白質，激活後，大部分具有絲氨酸蛋白激酶活性如Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa等。此外前激肽釋放酶(prekallikrein,Pre-Ka)、激肽釋放酶(kallikrein,Ka)、高分子激肽原(highmolecularweightkininogen,HMWK)、血小板磷脂(PL或PF3)等也參與血液凝固過程。

Heparin因最初得自肝臟，故名肝素，存在於哺乳動物的許多臟器中，但以肺和腸黏膜的含量最高。藥用heparin多自豬腸黏膜和豬、牛肺臟中提得，它是由D-葡糖胺、L-艾杜糖醛酸及D-葡糖醛酸交替組成的粘多糖硫酸酯。普通heparin的分子量為3~30kD，平均分子量約12kD，強酸性，帶有的大量負電荷與其抗凝作用有關。