環丙烷的環上碳碳鍵有較多的p軌道成分,混合係數為4到5,即sp到sp,同時其C-H鍵則含有比sp雜化軌道較多的s成分,成為近似於sp雜化軌道。這樣,兩個碳原子便能儘量地靠近,使電子云有最大的交蓋。
基本介紹
- 中文名:小環化合物
- 外文名:Small ring compound
- 特點:碳碳鍵有較多的p軌道成分
- 混合係數:4到5
- C-H鍵:近似於sp2雜化軌道
- 導致結果:電子云有最大的交蓋
環丙烷的環上碳碳鍵有較多的p軌道成分,混合係數為4到5,即sp到sp,同時其C-H鍵則含有比sp雜化軌道較多的s成分,成為近似於sp雜化軌道。這樣,兩個碳原子便能儘量地靠近,使電子云有最大的交蓋。
環丙烷的環上碳碳鍵有較多的p軌道成分,混合係數為4到5,即sp4到sp5,同時其C-H鍵則含有比sp3雜化軌道較多的s成分,成為近似於sp2雜化軌道。這樣,兩個碳原子便能儘量地靠近,使電子云有最大的交蓋。構象分析所謂構象...
小環烷烴是指三元環烷烴,四元環烷烴。開環反應 五元或五元以上的環烷烴和鏈烷烴的化學性質很相像,對一般試劑表現的不活潑,也不易發生開環反應,但能發生自由基取代反應。三元、四元小環烷烴分子不穩定,比較容易發生開環反應。與氫反應 取代基環烷烴催化氫化的時候斷不與取代基相連的鍵開環。因為叉鏈化合物比較...
《多官能化環丁烯酮化合物的合成及其開環反應研究》是依託東北師範大學,由趙玉龍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 環丁烯酮衍生物因其生物活性及很高的反應活性引起人們的高度關注。由於環丁烯酮是含有碳碳雙鍵和碳基、張力很大的一類小環化合物,合成難度大,制約了其在有機合成以及天然產物合成等領域中的套用。...
通過卡賓或乃春與四元雜環化合物形成葉立德並擴環的反應是近年來發展起來的合成普通環、中環及大環雜環化合物的新方法,但相關的研究工作非常有限。該類反應到目前為止尚未套用於三元雜環化合物的反應中。在本項目中,我們擬研究通過卡賓或乃春與三元雜環化合物形成葉立德的擴環反應來合成小環四元雜環化合物,以及...
根據環的大小可分為:小環化合物(含3~4個碳原子的環)如環丙烷、環丁烷;普通環(含5~7個碳原子)如環戊烷、環己烷;中環(含8~12個碳原子)如環辛烷;大環(環十二個碳原子以上)如環十二烷、環十八烷。cycloalkanes 為飽和脂環烴化合物。環烷烴化學性質類似於開鏈烷烴,如易發生取代反應。而小環烷烴分子...
螺環的命名與雙環化合物相似,根據環上碳原子的總數稱為螺〔〕某烷(或烯),在方括弧內用阿拉伯數字表示除共用碳原子外,兩個環上碳原子的數目,先寫小環的碳原子數。更複雜的化合物常用習慣命名法。在室溫和常壓下,環丙烷和環丁烷為氣體,環戊烷至環十一烷為液體,環十二烷以上為固體。環烷的熔點、沸點和...
拜耳的張力學說在有機化學發展史上起過一定的作用。但是拜耳還將這個學說沿用於六元或大於六元環的化合物,事實證明,這是錯誤的(見環己烷)。一般來說,有兩種分子結構可以產生不正常的鍵角:一是小環化合物,它們的軌道交疊要比正常的軌道交疊小,這樣產生的張力稱為小鍵角張力;另一種是分子中非鍵原子間,...
在小環化合物中(3~4元環)主要存在有角張力;普通環(5~7元環)各種張力都不顯著,6元環無角張力、無扭轉張力。 在中環(8~11元環)主要存有跨環張力。在大部分環狀化合物中(除大環外)大部分存在扭轉張力。丁烷的構象 Ⅰ對位交叉,Ⅱ部分重疊,Ⅲ鄰位交叉,Ⅳ全重疊式,Ⅴ鄰位交叉,Ⅵ部分重疊 Ⅰ為...
詳細論述了相關含氮小環化合物的手性合成方法等。本書對有機反應中的溶劑效應和各種新反應介質、載體固相反應、諸種相轉移催化劑以及極性轉換的作用等重要理論問題作了闡述。本書還介紹了一些前線軌道理論,深入論述了微擾分子軌道法的套用。本書可作為有機化學、材料化學、藥物化學、精細化工和生物工程等專業的高年級...
其反應式如下:發生在小環或橋環化合物中的華格納-米爾魏因重排反應,張力緩解也是基團遷移的動力,例如α-蒎烯與氯化氫生成2-氯莰的反應:在其他一些涉及生成正碳離子的反應中,例如,鹵代烷與銀離子的作用,醇的對甲苯磺酸酯的分解,以及脂肪族一級胺的重氮化反應等,都有可能發生華格納-米爾魏因重排反應。
這種張力就是扭轉張力。4、非鍵張力(范德華張力):非鍵合的原子或基團相互作用。在小環化合物中(3~4元環)主要存在有角張力;普通環(5~7元環)各種張力都不顯著,6元環無角張力、無扭轉張力。 在中環(8~11元環)主要存有跨環張力。在大部分環狀化合物中(除大環外)大部分存在扭轉張力。
在小環化合物中(3~4元環)主要存在有角張力;普通環(5~7元環)各種張力都不顯著,6元環無角張力、無扭轉張力。 在中環(8~11元環)主要存有跨環張力。在大部分環狀化合物中(除大環外)大部分存在扭轉張力。單鍵旋轉時,相鄰碳上的其他鍵會交叉成一定的角度,稱為扭轉角(torsion angle)。扭轉角是0...
在小環化合物中(3~4元環)主要存在有角張力;普通環(5~7元環)各種張力都不顯著,6元環無角張力、無扭轉張力。 在中環(8~11元環)主要存有跨環張力。在大部分環狀化合物中(除大環外)大部分存在扭轉張力。丁烷的構象 Ⅰ對位交叉,Ⅱ部分重疊,Ⅲ鄰位交叉,Ⅳ全重疊式,Ⅴ鄰位交叉,Ⅵ部分重疊,Ⅰ...
陳樹森 ,男,漢族,生於1956年12月,博士,北京理工大學材料學院教授,博導。人物經歷 學習經歷 1978年3月至1982年1月在南京理工大學化工系學習,獲工學學士學位。1982年2月至2000年5月在太原機械學院工作學習。1991年11月-1994年受國家教委派遣到德國GISSEN大學進修,從事小環化合物研究。1996-2000年在北京理工大學...
在小環化合物中(3~4元環)主要存在有角張力;普通環(5~7元環)各種張力都不顯著,6元環無角張力、無扭轉張力。 在中環(8~11元環)主要存有跨環張力。在大部分環狀化合物中(除大環外)大部分存在扭轉張力。丁烷的構象,如圖4所示 Ⅰ對位交叉,Ⅱ部分重疊,Ⅲ鄰位交叉,Ⅳ全重疊式,Ⅴ鄰位交叉,Ⅵ...
《分子內氧化加成反應及套用》是依託南開大學,由唐良富擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 通過改變配體的立體效應及電子性質,活化金屬碳鍵,使其能在溫和的條件下發生分子內的氧化加成反應製得同時含有金屬碳鍵和金屬金屬鍵的小環異多核金屬有機雜環化合物。研究該反應的機理、影響因素及其反應的動力,並探討其在...
4.3 合成大環化合物 4.3.1 合成碳環化合物 4.3.2 合成環酮化合物 4.3.3 合成雜環化合物 4.4 合成小環化合物 4.4.1 合成四元環 4.4.2 合成三元環 4.5 合成橋環化合物 4.5.1 合成不含雜原子的橋環化合物 4.5.2 合成含雜原子的橋環化合物 第5章 延長碳鏈的反應 5.1 格氏試劑親核加成...
系統研究單醯氯,磷醯氯,鹵代烴活化碳二亞胺的加合物與不同親核試劑的反應;(2) 探索金屬催化劑或試劑活化碳二亞胺分子,獲得更加活潑的反應物種,開展它們的反應化學;(3) 基於碳二亞胺分子中C=N雙鍵的環加成反應,合成高張力的小環化合物,並建立其在合成化學中的套用;(4) 探索雙醯氯與碳二亞胺加合物的...
緊接著,Calvin團隊也提出了通過合成籠狀或者小環化合物來存儲太陽能。上世紀初,光致異構化的研究主要停留在價鍵異構儲能,這主要是由於價鍵異構的儲能能力強,特別是作為價鍵異構的典型代表化合物一一苯,其在光作用下能夠異構化為稜柱烷,貯存的太陽能高達4000 kJ/kg,但由於其光反應的量子產率比較低,且產物...
在有機合成上,光化學合成常用用於一般方法難以進行的關鍵步驟,特別是天然產物的人工合成、不飽和體系的加成、小環化合物的合成等。例如,麥角固醇或7-去氫膽固醇的光照單重態開環反應可分別合成預維生素D₂和D₃,這是利用光化學技術的最成功的例子。預維生素D2和D3進一步發生[1,7]δ⁻遷移重排反應得到...