《基於三元雜環與卡賓和乃春的雜環化合物合成》是依託北京化工大學，由許家喜擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：基於三元雜環與卡賓和乃春的雜環化合物合成
- 依託單位：北京化工大學
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：許家喜
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
雜環化合物是藥物的重要結構單元，其合成方法一直是有機化學的研究熱點之一。通過卡賓或乃春與四元雜環化合物形成葉立德並擴環的反應是近年來發展起來的合成普通環、中環及大環雜環化合物的新方法，但相關的研究工作非常有限。該類反應到目前為止尚未套用於三元雜環化合物的反應中。在本項目中，我們擬研究通過卡賓或乃春與三元雜環化合物形成葉立德的擴環反應來合成小環四元雜環化合物，以及中環和大環冠醚類化合物。同時探討控制成環選擇性的因素，以便控制選擇性地實現四元雜環化合物，以及中環和大環冠醚類化合物的合成。並探索通過形成的葉立德原位與缺電子烯烴發生串聯反應合成六元雜環化合物。還將探索在手性催化劑存在下的四元和六元雜環的不對稱合成。設計的方法所需原料簡單易得，可為四元和六元雜環類化合物的合成提供一種簡單易行的新方法。該方法還可能會成為合成中環和大環冠醚、硫冠醚和氮冠醚類化合物的新方法。
結題摘要
雜環化合物是藥物的重要結構單元，其合成方法一直是有機化學的研究熱點之一。通過卡賓或乃春與四元雜環化合物形成葉立德並擴環的反應是近年來發展起來的合成普通環、中環及大環雜環化合物的新方法，但相關的研究工作非常有限。該類反應到目前為止尚未套用於三元雜環化合物的反應中。在本項目中，我們擬研究通過卡賓或乃春與三元雜環化合物形成葉立德的擴環反應來合成小環四元雜環化合物，以及中環和大環冠醚類化合物。同時探討控制成環選擇性的因素，以便控制選擇性地實現四元雜環化合物，以及中環和大環冠醚類化合物的合成。並探索通過形成的葉立德原位與缺電子烯烴發生串聯反應合成六元雜環化合物。還將探索在手性催化劑存在下的四元和六元雜環的不對稱合成。設計的方法所需原料簡單易得，可為四元和六元雜環類化合物的合成提供一種簡單易行的新方法。該方法還可能會成為合成中環和大環冠醚、硫冠醚和氮冠醚類化合物的新方法。
