小兒白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型是一種較少見的原發性免疫缺陷病，臨床表現為臍帶脫落延遲、反覆軟組織感染、慢性牙周炎和外周血白細胞計數明顯增高，常於新生兒期死亡。
病因,臨床表現,檢查,診斷,治療,
病因
整合素β2（CDL8）亞單位為三種整合素即吞噬細胞相關抗原-1（Mac-1，CDL16）、淋巴細胞功能相關抗原-1（LFA-1，CDL1a）和p150，95分子（CDL1c）的共同組成部分。編碼CDL8的基因ITBG2定位於21q22.3。ITBG2基因突變類型包括點突變、缺失、插入和拼接突變，均導致CDL8功能喪失，呈常染色體隱性遺傳。
臨床表現
主要為皮膚黏膜反覆細菌性感染，特點為無痛性壞死，可形成潰瘍，範圍進行性擴大或導致全身性感染。新生兒因臍帶感染而致臍帶脫落延遲。最常見的病原菌為金黃色葡萄球菌和腸道革蘭陰性菌，其次為真菌感染；病毒感染並不常見。感染部位無膿形成為本病的特點。
重度缺陷病兒的CDL8分子表達不足正常人的1%，病情嚴重，常於嬰幼兒期死於反覆感染；中度缺陷者CDL8為正常人的2.5%～30%，病情較輕，表現為嚴重的牙齦炎和牙周炎，外傷或手術傷口經久不愈，可存活到成年期。
檢查
外周血中性粒細胞顯著增高，感染時尤為明顯，可高達正常人的5～20倍。T細胞和B細胞的增殖反應下降，血清免疫球蛋白水平在正常範圍。T細胞依賴性抗原噬菌體Φx174的抗體反應降低，其原因尚不清楚。中性粒細胞趨化功能減弱，ic3b-調理顆粒的結合和吞噬功能障礙，中性粒細胞介導的抗體依賴性細胞毒性效應缺失。
採用流式細胞儀可分析外周血中性粒細胞CDL8陽性率。ITGB2基因分析可發現各種基因突變類型，從而明確診斷、進行產前診斷和發現疾病攜帶者。
常須做胸片和B超檢查，一般根據臨床需要選擇。
診斷
反覆軟組織感染、皮膚和黏膜慢性潰瘍，伴外周血中性粒細胞增多的嬰幼兒，均應考慮本病的可能性。多數有臍炎和臍帶脫落延遲的病史。流式細胞儀測定中性粒細胞CDL8陽性率可確診本病。
治療
常規使用抗菌藥物可減少細菌性感染的發生，一旦發生急性細菌性感染，應積極使用抗生素以控制感染。實驗室表明IFN-γ能促進整合素β2 mRNA表達，但臨床套用未能發現其明顯效果。輸注新鮮正常人中性粒細胞可有效的控制感染，但因作用時間短暫，不易找到供體和反覆輸注可能引起繼發性感染，此種治療受到限制。
骨髓移植為目前最有效的治療手段，基因治療仍處於動物實驗階段。
