對乙醯氨墓酚及複方製劑是一種西藥,用於感冒、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛,也用於神經痛、偏頭痛、痛經。對阿司匹林過敏或不適應的患者套用本品尤為適宜。
基本介紹
- 中文名:對乙醯氨墓酚及複方製劑
- 外文名:paracetamol
- 適應症:感冒 發熱 頭痛 肌肉痛 關節痛
- 劑型規格:片劑 膠囊劑 口服液 滴劑
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批准文號:
英文名稱:
paracetamol生產廠家:
適應症:
劑型規格:
片劑、咀嚼片劑、膠囊劑、口服液、滴劑、糖漿劑、緩釋片劑、顆粒劑、複方製劑。 銷售價格:
成分:
用法用量:
口服。成人一次0.3~0.5克,每4小時1次或一日4次;1日量不宜超過2克,退熱一般不超過3天,鎮痛不超過10天。兒童每公斤體重一次10~15毫克,每4~6小時1次;12歲以下兒童每24小時不超過5次劑量,療程不超過5天。 作用:
本品對中樞神經系統前列腺素合成的抑制作用比對外周的前列腺素合成的抑制作用強,因而解熱作用較強,其作用與阿司匹林相似,鎮痛作用較弱,但作用緩和、持久。幾乎沒有抗炎抗風濕作用。本品對胃腸道刺激小,對凝血機制無影響,正常劑量下對肝臟無損害,是較安全有效的解熱鎮痛藥。 不良反應:
一般劑量較少引起不良反應,偶見噁心、嘔吐、腹痛、厭食,偶見皮疹、粒細胞缺乏、血小板減少等。長期大量用藥,對肝、腎均有損害,尤其是腎功能低下者,可能出現腎絞痛或急性腎功能衰竭(少尿、尿毒症)。另外還可發生高鐵血紅蛋白血症。 注意事項:
1)對阿司匹林過敏者一般對本品不發生過敏反應。但有很告在因阿司匹林過敏發生喘息的病人中,有不到5%的病人可於服用本品後發生輕度支氣管痙攣性反應。(2)當乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎時,本品有增加肝臟毒性的危險,應慎用。(3)本品可透過胎盤,考慮到可能對胎兒造成的影響,故孕婦不宜套用。(4)3歲以下兒童和新生兒因其肝、腎功能發育不全,應避免使用。 禁忌症:
其它說明:
【其它名稱】乙醯氨基酚;撲熱息痛;醋氨酚;退熱淨;Acetaminophen;N-acetyl-P-aminophenol。
【概述】本品為乙醯苯胺類解熱鎮痛藥。1878年由莫爾斯(Morse)首次合成,1893年由VonMering首先用於臨床,直到1949年當它被認為是乙醯苯胺(退熱冰)和非那西丁的活性代謝產物時,才得到普遍套用。在美國從1955年就成為非處方藥品。我國於1960年開始生產。
【性狀與穩定性】本品為類白色或微紅色的結晶性粉末;無臭,味微苦,易溶於乙醇、丙酮,略溶於熱水,微溶於水和氯仿。在45℃以下穩定,但如果暴露在潮濕的空氣中會水解成對氨基酚,然後進一步發生氧化,顏色逐漸變成粉紅色、棕色,最後成黑色。因此,應在陰涼乾燥處密閉保存
【體內過程】本品口服吸收迅速、完全,在體液中分布均勻。服藥後0.5~2小時血藥濃度達峰值,作用維持3~4小時。絕大部分在肝臟代謝,與葡萄糖醛酸結合,結合物主要從腎臟排泄。當服用量過大時,代謝產物對肝臟有損害,並且會使血紅蛋白變性,引起溶血。
【藥物相互作用】(1)在長期飲酒或套用其他肝藥酶誘導劑,尤其是套用已比妥類藥的患者,長期或大量服用本品時,更有發生肝臟毒性的危險。
(2)本品與氯黴素合用,可延長後者的半衰期,增強其毒性。
(3)長期大量與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥合用時,有明顯增加腎毒性的危險。
(4)本品與抗病毒藥齊多夫定(Zidovudine)合用時,可增加其毒性,應避免同服。 產品類別:
神經和肌肉、骨骼系統藥 OTC用途分類:
化學藥/疼痛 相關症狀:
感冒 | 發熱 | 疼痛