室內空氣品質標準

為保護人體健康，預防和控制室內空氣污染，制定本標準。

本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為規範性附錄。

本標準由衛生部、國家環境保護總局《室內空氣品質標準》聯合起草小組起草。

本標準主要起草單位：中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所，中國環境科學研究院環境標準研究所，中國疾病預防控制中心輻射防護安全所，北京大學環境學院，南開大學環境科學與工程學院，北京市勞動保護研究所，清華大學建築學院，中國科學院生態環境研究中心，中國建築材料科學院環境工程所。

本標準於2002年11月19日由國家質量監督檢驗檢疫總局、衛生部、國家環境保護總局批准。

本標準由國家質量監督檢驗檢疫總局提出。

本標準由國家環境保護總局和衛生部負責解釋。

基本介紹

• 中文名：室內空氣品質標準
• 外文名：Indoor Air Quality Standard
• 標準號：GB/T18883-2002
• 發布：國家環境保護總局
• 批准發布：2002年11月19日
• 實施日期：2003年3月1日

範圍

本標準規定了室內空氣品質參數及檢驗方法。

本標準適用於住宅和辦公建築物，其它室內環境可參照本標準執行。

規範性引用檔案

下列檔案中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用檔案，其隨後所有的修改（不包括勘誤內容）或修訂版均不適用於本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協定的各方研究是否可使用這些檔案的最新版本。凡是不注日期的引用檔案，其最新版本適用於本標準。

GB/T9801 空氣品質 一氧化碳的測定 非分散紅外法
GB/T11737 居住區大氣中苯、甲醛和二甲苯衛生檢驗標準方法 氣相色譜法
GB/T12372 居住區大氣中二氧化氮檢驗標準方法 改進的Saltzman法
GB/T14582 環境空氣中氡的標準測量方法
GB/T14668 空氣品質 氨的測定 納氏試劑比色法
GB/T14669 空氣品質 氨的測定 離子選擇電極法
GB14677?? 空氣品質 甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定 氣相色譜法
GB/T14679 空氣品質 氨的測定 次氯酸鈉-水楊酸分光光度法
GB/T15262 環境空氣 二氧化硫測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
GB/T15435 環境空氣 二氧化氮的測定 Saltzman法
GB/T15437 環境空氣 臭氧的測定 靛藍二硫酸鈉分光光度法
GB/T15438 環境空氣 臭氧的測定 紫外光度法
GB/T15439 環境空氣 苯並[a]芘測定 高效液相色譜法
GB/T15516 空氣品質 甲醛測定 乙 丙酮分光光度法
GB/T16128 居住區大氣中二氧化硫衛生檢驗標準方法 甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺 分光光度法
GB/T16129 居住區大氣中甲醛衛生檢驗標準方法 分光光度法
GB/T16147 空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法
GB/T17095 室內空氣中可吸入顆粒物衛生標準
GB/T18204.13 公共場所室內溫度測定方法
GB/T18204.14 公共場所室內相對濕度測定方法
GB/T18204.15 公共場所室內空氣流速測定方法
GB/T18204.18 公共場所室內新風量測定方法 示蹤氣體法
GB/T18204.23 公共場所空氣中一氧化氮檢驗方法
GB/T18204.24 公共場所空氣中二氧化氮檢驗方法
GB/T18204.25 公共場所空氣中氨檢驗方法
GB/T18204.26 公共場所空氣中甲醛測定方法
GB/T18204.27 公共場所空氣中臭氧檢驗方法

術語和定義

3.1 室內空氣品質參數（indoor air quality parameter）
指室內空氣中與人體健康有關的物理、化學、生物和放射性參數。
3.2 可吸入顆粒物（particles with diameters of 10um or less,PM10）
指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小於等於10um的顆粒物。
3.3 總揮發性有機化合物（Total Volatile Organic TVOC）
利用Tenax GC或Tenax TA採樣，非極性色譜柱（極性指數小於10）進行分析，保留時間在正已烷和正十六烷之間的揮發性有機化合物。
3.4 標準狀態（normal state）
指溫度273K，壓力為101.325kPa時的乾物質狀態。

室內空氣品質

4.1 室內空氣應無毒、無害、無異常嗅味。
4.2 室內空氣品質標準見表1。

①新風量要求≥標準值，除溫度、相對濕度外的其它參數要求≤標準值；
②行動水平即達到此水平建議採取干預行動以降低室內氡濃度。

室內空氣品質檢驗

5.1 室內空氣中各種參數的監測技術見附錄A。
5.2 室內空氣中苯的檢驗方法見附錄B。
5.3 室內空氣中總揮發性有機物（TVOC）的檢驗方法見附錄C。
5.4 室內空氣中菌落總數檢驗方法見附錄D。

附錄A

室內空氣監測技術導則

A.1 範圍

本導則規定了室內空氣監測時的選點要求、採樣時間和頻率、採樣方法和儀器、室內空氣中各種參數的檢驗方法、質量保證措施 測試結果和評價。

A.2 選點要求

A.2.1 採樣點的數量：採樣點的數量根據監測室內面積大小和現場情況而確定，以期能正確反映室內空氣污染物的水平。原則上小於50㎡的房間應設1—3個點；50—100㎡設3～5個點；100㎡以上至少設5個點。在對角線上或梅花式均勻分布。

A.2.2 採樣點應避開通風口，離牆壁距離應大於0.5rn。

A.2.3 採樣點的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m—1.5m之間。

A.3 採樣時間和頻率

年平均濃度至少採樣 3個月，日平均濃度至少採樣 18 h，8 h平均濃度至少採6h、1h平均濃度至少採樣 45 min，採樣時間應函蓋通風最差的時間段。

A.4 採樣方法和採樣儀器

根據污染物在室內空氣中存在狀態，選用合適的採樣方法和儀器 用於室內的採樣器的噪聲應小於 50 dB（A）。具體採樣方法應按各個污染物檢驗方法中規定的方法和操作步驟進行：

A.4.1 篩選法採樣：採樣前關閉門窗12h，採樣時關閉門窗，至少採樣45min。

A.4.2 累積法採樣：當採用篩選法採樣達不到本標準要求時，必須採用累積法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求採樣。

A.5 質量保證措施

A.5.1 氣密性檢查：有動力採樣器在採樣前應對採樣系統氣密性進行檢查 不得漏氣。

A.5.2 流量校準：採樣系統流量要能保持恆定．採樣前和採樣後要用一級皂膜計校準採樣系統進氣流量，誤差不超過5%。

採樣器流量校準：在採樣器正常使用狀態下，用一級皂汁膜計較採樣器流量計的刻度，校準5個點，繪製流量標準曲線。記錄校準時的大氣壓力和溫度。

A.5.3 空白檢驗：在一批現場採樣中，應留有兩個採樣管不採樣 並按其他樣品管一樣對待，作為採樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制範圍，則這批樣品作廢。

A.5.4 儀器使用前，應按儀器說明書對儀器進行檢驗和標定。

A.5.5 在計算濃度時套用下式將採樣體積換算成標準狀態下的體積：

式中　V₀-------換算成標準狀態下的採樣體積，L；

V -------採樣體積，L；

T₀-------標準狀態的絕對溫度，273K；

T——採樣時採樣點現場的溫度（t）與標準狀態的絕對溫度之和，(t+273)K；

P₀——標準狀態下的大氣壓力，101.3kPa；

P——採樣時採樣點的大氣壓力，kPa。

A.5.6 每次平行採樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20%。

A.6 檢驗方法

室內空氣中各種參數的檢驗方法見表A.1

表A.1 室內空氣中各種參數的檢驗方法

A.7 記錄

採樣時要對現場情況、各種污染源、採樣日期、時間、地點、數量、布點方式、大氣壓力、氣溫、相對濕度、風速以及採樣者簽字等做出詳細記錄，隨樣品一同報到實驗室。

檢驗時應對檢驗日期、實驗室、儀器和編號、分析方法、檢驗依據、實驗條件、原始數據、測試人、校核人等做出詳細記錄。

A.8 測試結果和評價

測試結果以平均值表示，化學性、生物性和放射性指標平均值指標符合標準值要求時，為符合本標準。如有一項檢驗結果未達到本標準要求時，為不符合本標準。

要求年平均、日平均、8h平均值的參數，可以先做篩選採樣檢驗，若檢驗結果符合標準值要求，為符合本標準。若篩選採樣檢驗結果不符合標準值要求，必須按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累積採樣檢驗結果評價。

附錄B

室內空氣中苯的檢驗方法

（毛細管氣相色譜法）

B.1 方法提要

B.1.1 相關標準和依據

本方法主要依據GB 11737-89 居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標準方法—氣相色譜法。

B.1.2 原理：空氣中苯用活性炭管採集，然後用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時間定性，峰高定量。

B.1.3 干擾和排除：空氣中水蒸汽或水霧量太大，以至在碳管中凝結時，嚴重影響活性炭的穿透容量和採樣效率。空氣濕度在90%時，活性炭管的採樣效率仍然符合要求。空氣中的其他污染物干擾，由於採用了氣相色譜分離技術，選擇合適的色譜分離條件可以消除。

B.2 適用範圍

B.2.1 測定範圍：採樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進樣1μl，測定範圍為0.05～10 mg/m³。

B.2.2 適用場所：本法適用於室內空氣和居住區大氣中苯濃度的測定。

B.3 試劑和材料

B.3.1 苯：色譜純。

B.3.2 二硫化碳：分析純，需經純化處理，保證色譜分析無雜峰。

B.3.3 椰子殼活性炭：20～40目，用於裝活性炭採樣管。

B.3.4 高純氮：99.999%。

B.4 儀器和設備

B.4.1 活性炭採樣管：用長150mm，內徑3.5～4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管後再用純氮氣於300～350℃溫度條件下吹5～10min，然後套上塑膠帽封緊管的兩端。此管放於乾燥器中可保存5天。若將玻璃管熔封，此管可穩定三個月。

B.4.2 空氣採樣器：流量範圍0.2～1L/min，流量穩定。使用時用皂膜流量計校準採樣系統在採樣前和採樣後的流量。流量誤差應小於5%。

B.4.3 注射器：1ml。體積刻度誤差應校正。

B.4.4 微量注射器：1μl，10μl。體積刻度誤差應校正。

B.4.5 具塞刻度試管：2ml。

B.4.6 氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。

B.4.7 色譜柱：0.53mm×30mm寬徑非極性石英毛細管柱。

B.5 採樣和樣品保存

在採樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣採樣器入氣口垂直連線，以0.5L/min的速度，抽取20L空氣。採樣後，將管的兩端套上塑膠帽，並記錄採樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5天。

B.6 分析步驟

B.6.1 色譜分析條件：由於色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，所以應根據所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。

B.6.2 繪製標準曲線和測定計算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪製標準曲線和測定計算因子。

用標準溶液繪製標準曲線：於5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器準確取一定量的苯（20℃時，1μl苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分別為2.0、5.0、10.0、50.0μg/ml的標準液。取1μL標準液進樣，測量保留時間及峰高。每個濃度重複3次，取峰高的平均值。分別以1μL苯的含量（μg/ml）為橫坐標（μg），平均峰高為縱坐標（mm），繪製標準曲線。並計算回歸線的斜率，以斜率的倒數Bs[μg/mm]作樣品測定的計算因子。

B.6.3 樣品分析：將採樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0ml二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，並不時振搖。取1μl進樣，用保留時間定性，峰高（mm）定量。每個樣品作三次分析，求峰高的平均值。同時，取一個未經採樣的活性炭管按樣品管同時操作，測量空白管的平均峰高（mm）。

B.7 結果計算

B.7.1 將採樣體積按式（1）換算成標準狀態下的採樣體積

式中：V₀—換算成標準狀態下的採樣體積，L；

V —採樣體積，L；

T₀—標準狀態的絕對溫度，273K；

T —採樣時採樣點現場的溫度（t）與標準狀態的絕對溫度之和，（t+273）K；

P₀—標準狀態下的大氣壓力，101.3kPa；

P —採樣時採樣點的大氣壓力，kPa

B.7.2 空氣中苯濃度按式（2）計算：

式中：c —空氣中苯或甲苯、二甲苯的濃度，mg/m3；

h —樣品峰高的平均值，mm；

h'—空白管的峰高，mm；

B_s—由6.2得到的計算因子，μg/mm；

E_s—由實驗確定的二硫化碳提取的效率；

V₀—標準狀況下採樣體積，L。

B.8 方法特性

B.8.1 檢測下限：採樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進樣1μl，檢測下限為0.05mg/m3。

B.8.2 線性範圍：106。

B.8.3 精密度：苯的濃度為8.78和21.9μg/ml的液體樣品，重複測定的相對標準偏差7%和5%。

B.8.4 準確度：對苯含量為0.5，21.1和200μg的回收率分別為95%，94%和91%。

附錄C

室內空氣中總揮發性有機物（TVOC）的檢驗方法

（熱解吸/毛細管氣相色譜法）

C.1 方法提要

C.1.1 相關標準和依據

ISO 16017-1

C.1.2 原理

選擇合適的吸附劑（Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管採集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發性有機化合物保留在吸附管中。採樣後，將吸附管加熱，解吸揮發性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。

C.1.3 干擾和排除

採樣前處理和活化採樣管和吸附劑，使干擾減到最小；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發性有機物分離，使共存物干擾問題得以解決。

C.2 適用範圍

C.2.1 測定範圍：本法適用於濃度範圍為0.5m g/m³～100mg/m³之間的空氣中VOCS的測定。

C.2.2 適用場所：本法適用於室內、環境和工作場所空氣，也適用於評價小型或大型測試艙室內材料的釋放。

C.3 試劑和材料

分析過程中使用的試劑應為色譜純；如果為分析純，需經純化處理，保證色譜分析無雜峰。

C.3.1 VOCs：為了校正濃度，需用VOCs作為基準試劑，配成所需濃度的標準溶液或標準氣體，然後採用液體外標法或氣體外標法將其定量注入吸附管。

C.3.2 稀釋溶劑：液體外標法所用的稀釋溶劑應為色譜純，在色譜流出曲線中應與待測化合物分離。

C.3.3 吸 附 劑：使用的吸附劑粒徑為0.18～0.25mm（60～80目），吸附劑在裝管前都應在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應低於活化溫度。由製造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。

C.3.4 高純氮：99.999%。

C.4 儀器和設備

C.4.1 吸附管：是外徑6.3mm內徑5mm長90mm內壁拋光的不鏽鋼管，吸附管的採樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處於解吸儀的加熱區。根據吸附劑的密度，吸附管中可裝填200～1000mg的吸附劑，管的兩端用不鏽鋼網或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應按吸附能力增加的順序排列，並用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的採樣人口端。

C.4.2 注射器：10m L液體注射器；10m L氣體注射器；1mL氣體注射器。

C.4.3 採樣泵：恆流空氣個體採樣泵，流量範圍0.02～0.5L/min，流量穩定。使用時用皂膜流量計校準採樣系統在採樣前和採樣後的流量。流量誤差應小於5%。

C.4.4氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質譜檢測器或其他合適的檢測器。

色譜柱：非極性（極性指數小於10）石英毛細管柱。

C.4.5 熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，並將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。

C.4.6 液體外標法製備標準系列的注射裝置：常規氣相色譜進樣口，可以線上使用也可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。

C.5 採樣和樣品保存

將吸附管與採樣泵用塑膠或矽橡膠管連線。個體採樣時，採樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置採樣時，選擇合適的採樣位置。打開採樣泵，調節流量，以保證在適當的時間內獲得所需的採樣體積（1～10L）。如果總樣品量超過1mg，採樣體積應相應減少。記錄採樣開始和結束時的時間、採樣流量、溫度和大氣壓力。

採樣後將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中。樣品可保存14天。

C.6 分析步驟

C.6.1 樣品的解吸和濃縮

將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，並被載氣流帶入冷阱，進行預濃縮，載氣流的方向與採樣時的方向相反。然後再以低流速快速解吸，經傳輸線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結。解吸條件(見表C.1)。

表C.1 解吸條件

C.6.2 色譜分析條件

可選擇膜厚度為1～5mm 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基矽氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基矽氧烷。柱操作條件為程式升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。

C.6.3 標準曲線的繪製

氣體外標法：用泵準確抽取100m g/m³的標準氣體100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通過吸附管，製備標準系列。

液體外標法：利用4.6的進樣裝置取1～5m l 含液體組分100mg/ml和10mg/ml的標準溶液注入吸附管，同時用100ml/min的惰性氣體通過吸附管，5min後取下吸附管密封，製備標準系列。

用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以扣除空白後峰面積的對數為縱坐標，以待測物質量的對數為橫坐標，繪製標準曲線。

C.6.4 樣品分析

每支樣品吸附管按繪製標準曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進行分析，用保留時間定性，峰面積定量。

C.7 結果計算

C.7.1 將採樣體積按式（1）換算成標準狀態下的採樣體積

式中：V₀—換算成標準狀態下的採樣體積，L；

V —採樣體積，L；

T₀—標準狀態的絕對溫度，273K；

T —採樣時採樣點現場的溫度（t）與標準狀態的絕對溫度之和，（t+273）K；

P₀—標準狀態下的大氣壓力，101.3kPa；

P —採樣時採樣點的大氣壓力，kPa。

C.7.2 TVOC的計算

⑴ 應對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。

⑵ 計算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。

⑶ 根據單一的校正曲線，對儘可能多的VOCs定量，至少應對十個最高峰進行定量，最後與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。

⑷ 計算已鑑定和定量的揮發性有機化合物的濃度Sid。

⑸ 用甲苯的回響係數計算未鑑定的揮發性有機化合物的濃度Sun。

⑹ Sid與Sun之和為TVOC的濃度或TVOC的值。

⑺ 如果檢測到的化合物超出了⑵中VOC定義的範圍，那么這些信息應該添加到TVOC值中。

C.7.3 空氣樣品中待測組分的濃度按⑵式計算

式中: c —空氣樣品中待測組分的濃度, mg /m3;

F —樣品管中組分的質量, mg ;

B —空白管中組分的質量, mg;

V₀—標準狀態下的採樣體積，L。

C.8 方法特性

C.8.1 檢測下限：採樣量為10L時，檢測下限為0.5 mg/m³。

C.8.2 線性範圍：106。

C.8.3 精 密 度：在吸附管上加入10μg的混合標準溶液，Tenax TA的相對標準差範圍為0.4%至2.8%。

C.8.4 準 確 度：20℃、相對濕度為50%的條件下，在吸附管上加入10mg/m³的正己烷，Tenax TA、Tenax GR（5次測定的平均值）的總不確定度為8.9%。

附錄D

室內空氣中細菌總數檢驗方法

D.1 適用範圍

本方法適用於室內空氣細菌總數測定。

D.2 定義

撞擊法(impacting method)是採用撞擊式空氣微生物採樣器採樣，通過抽氣動力作用，使空氣通過狹縫或小孔而產生高速氣流，使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養瓊脂平板上，經37℃、48h培養後,計算出每立方米空氣中所含的細菌菌落數的採樣測定方法。

D.3 儀器和設備

D.3.1 高壓蒸汽滅菌器。

D.3.2 乾熱滅菌器。

D.3.3 恆溫培養箱。

D.3.4 冰櫃。

D.3.5 平皿(直徑9cm)。

D.3.6 製備培養基用一般設備：量筒，三角燒瓶，pH計或精密pH試紙等。

D.3.7 撞擊式空氣微生物採樣器。

採樣器的基本要求:

(1)對空氣中細菌捕獲率達95%。

(2)操作簡單，攜帶方便，性能穩定，便於消毒。

D.4 營養瓊脂培養基

D.4.1.成分:

蛋白腖　20g

牛肉浸膏　3g

氯化鈉　5g

瓊脂　15～20g

蒸餾水　1000ml

D.4.2 製法 將上述各成分混合,加熱溶解,校正pH至7.4，過濾分裝，121 ℃，20min高壓滅菌。營養瓊脂平板的製備參照採樣器使用說明。

D.5 操作步驟

D.5.1 選點要求見附錄A。將採樣器消毒,按儀器使用說明進行採樣。一般情況下採樣量為30～150L，應根據所用儀器性能和室內空氣微生物污染程度，酌情增加或減少空氣採樣量。D.5.2 樣品采完後，將帶菌營養瓊脂平板置36±1℃恆溫箱中,培養48h，計數菌落數,並根據採樣器的流量和採樣時間,換算成每立方米空氣中的菌落數。以cfu/m³報告結果。