奈瑪特韋,一種抗病毒成分,可用於新冠病毒感染治療。奈瑪特韋是輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid)的組成成分之一。
奈瑪特韋,一種抗病毒成分,可用於新冠病毒感染治療。奈瑪特韋是輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid)的組成成分之一。
奈瑪特韋,一種抗病毒成分,可用於新冠病毒感染治療。奈瑪特韋是輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid)的組成成分之一。醫保談判2022年國家醫保藥品目錄談判工作於2023年1月8日正式結束...
Paxlovid是美國輝瑞公司研發的新冠口服藥奈瑪特韋/利托那韋的商品名。本品為口服小分子新冠病毒治療藥物,用於治療成人伴有進展為重症高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者,例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病...
中度腎功能損傷者應將奈瑪特韋減半服用,重度肝、腎功能損傷者不應使用。2.阿茲夫定片。用於治療中型新冠病毒感染的成年患者。用法:空腹整片吞服,每次5mg,每日1 次,療程至多不超過 14 天。使用前應詳細閱讀說明書,注意與其他藥物...
1.Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片):用於發病5天以內的輕型和普通型且伴有進展為重症高風險因素的成人患者和年齡為12-17歲且體重≥40kg青少年患者,推薦劑量為奈馬特韋片(粉色,每片150mg)2片聯合利托那韋1片(白色,每片100mg),...
在指南的《抗病毒藥物部分》,推薦了進口藥品奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid,簡稱P藥),莫諾拉韋膠囊(簡稱M藥),同時推薦了兩款2023年獲批的國產新冠抗病毒創新藥,分別是先諾特韋片/利托那韋片組合包裝(先諾欣,簡稱X...
2022年2月11日,國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定,按照藥品特別審批程式,進行應急審評審批,附條件批准輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口註冊。新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合...
早期批准上市的阿茲夫定片和奈瑪特韋片 / 利托那韋片組合包裝兩款藥品供求矛盾和價格問題比較突出。國家醫保局先後約談了兩款藥品的相關生產經營企業,企業積極回應社會關切,主動採取了降價措施。隨著國內外企業研發進度加快,未來有更多的...
(1)Paxlovid(奈瑪特韋片/利托那韋片組合)奈瑪特韋片300mg(150mg*2片)聯用利托那韋片(100mg*1片),每12小時一次口服藥物,連續5天。主要用於新冠病毒感染同時存在發展為重症風險的患者。但給藥時需特別關注藥物相互作用問題,...
1. 奈瑪特韋/利托那韋片:用於輕型和普通型且伴有重症高風險因素的成人患者,推薦在發病5天以內使用。用藥應注意和其他合併用藥之間的相互作用,可以根據藥品說明書的規定,停用有藥物相互作用的禁忌用藥,而必需用藥(如降壓藥等)可選擇...
2022年3月17日,日內瓦藥品專利池組織官網發布訊息稱,浙江九洲藥業股份有限公司等35家公司被允許仿製生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或製劑。浙江九洲藥業股份有限公司可以生產原料藥。 2022年3月20日,九洲藥業公告稱,...
也可與奈瑪特韋片組合使用用於治療新冠肺炎。用法用量 口服600mg,2次/d,最好與食物同服。不良反應 本品耐受性一般良好。常見的不良反應有噁心(23%~26%)、嘔吐(13%~15%)、腹瀉(13%~18%)、虛弱(9%~14%〕、腹痛(3%...
2022年3月17日,日內瓦藥品專利池組織官網發布訊息稱,上海迪賽諾生物醫藥有限公司等35家公司被允許仿製生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或製劑。上海迪賽諾生物醫藥有限公司可以同時生產原料藥和製劑。 經營理念 企業願景 關...
2022年3月17日,日內瓦藥品專利池組織官網發布訊息稱,華海藥業等35家公司被允許仿製生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或製劑。華海藥業可以同時生產原料藥和製劑。 2022年4月10日,華海藥業晚間公告,公司收到美國食品...
2022年3月17日,日內瓦藥品專利池組織官網發布訊息稱,普洛藥業股份有限公司等35家公司被允許仿製生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或製劑。普洛藥業股份有限公司可以同時生產原料藥和製劑。 公司規模 所獲榮譽 2019年7月15...