《大分子擁擠環境中蛋白質相互作用的機制》是依託武漢大學,由梁毅擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:大分子擁擠環境中蛋白質相互作用的機制
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:梁毅
- 依託單位:武漢大學
- 批准號:30370309
- 申請代碼:C0505
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2004-01-01 至 2006-12-31
- 支持經費:21(萬元)
《大分子擁擠環境中蛋白質相互作用的機制》是依託武漢大學,由梁毅擔任項目負責人的面上項目。
《大分子擁擠環境中蛋白質相互作用的機制》是依託武漢大學,由梁毅擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 在體內任何一種大分子都處於一個充滿其他大分子的擁擠環境中,因此迫切需要在研究體系中加入細胞內相應濃度的擁擠試劑以模擬細胞內大...
主要包括:通過快速動力學停流(stop-flow)等儀器設備研究beta乳球蛋白在擁擠環境中的二聚化動力學過程;研究不同環境擁擠程度、pH值、鹽等對二聚化過程的影響,揭示疏水、靜電、氫鍵等相互作用力在二聚化過程中的作用;利用螢光、紫外...
原纖維和成熟澱粉樣纖維的細胞毒性,闡明大分子擁擠和背景分子-靶分子非特異相互作用協同影響該蛋白質錯誤摺疊與聚集的分子機制,探討細胞內混合大分子擁擠環境防禦溶菌酶澱粉樣纖維形成及其在蛋白質質量控制中的作用,為蛋白質錯誤摺疊疾病的...
蛋白質相互作用通常可以分為物理互作和遺傳互作。物理互作是指蛋白質間通過空間構象或化學鍵彼此發生的結合或化學反應,是蛋白質互作的主要研究對象。而遺傳互作則是指在特殊環境下,蛋白質或編碼基因收到其他蛋白質或基因的影響,常常表現...
主要成果包括三個方面:第一,分子模擬研究配基-蛋白質分子相互作用:針對層析分離過程的特點,結合分子對接和分子動力學模擬,構建了單一配基、固定化配基、配基網層層遞進的分子模擬方法,從分子水平驗證了疏水性電荷誘導層析(HCIC)和離子...
擁擠環境的產生包括體系內其他分子產生的擁擠和高分子鏈本身在受限環境下或在發生塌縮時產生的鏈段間擁擠。 按照研究計畫,完成的工作要點如下:(1)研究了分子擁擠環境下蛋白質與DNA的相互作用機制,包括DNA結合蛋白搜尋靶向位點,類組...
在大分子擁塞環境中,由分子變異所導致的晶狀體蛋白質單體間相互作用力變化會破壞系統中蛋白質的短程有序分布,使蛋白質出現凝聚及交聯,進而產生病變。項目旨在明確蛋白質凝聚的分子機制及系統出現短程無序性的物理本質。通過結合粗粒化分子...
然而蛋白質分子並非單獨執行其生物功能,而是通過彼此之間相互作用形成的複雜網路來實現細胞內各種複雜重要的生理過程。因而,研究蛋白質互作網路的形成過程對我們理解生命活動的起源,組織及發展機制具有至關重要的意義。隨著越來越多的蛋白質...
根據研究計畫,在本項目執行中,我們運用凝聚態與統計物理和非線性動力學等學科的概念和方法,並結合生物物理實驗手段,圍繞擁擠環境、分子電荷性質、金屬離子輔助因子誘導蛋白質構象運動、含硫鍵蛋白質的摺疊、以及蛋白質-蛋白質相互作用介導...
檢測人朊蛋白寡聚體、原纖維和成熟纖維的蛋白酶K抗性和細胞毒性,並與兔朊蛋白進行比較,探討細胞外膜生理環境在人/兔朊蛋白錯誤摺疊中的促進/抑制作用,闡明大分子擁擠和磷脂-靶分子相互作用協同影響朊蛋白錯誤摺疊的分子機制,從分子...
第13章 GST融合技術研究蛋白質一蛋白質相互作用 第14章 親和毛細管電泳分析蛋白質一蛋白質相互作用在靶向藥物發現中的套用 第15章 羥基蛋白質足跡法篩選蛋白質一配體相互作用 第16章 利用噬菌體展示和多價大分子技術設計蛋白質一蛋白...
以前認為HSP功能是機體為應付不良環境產生對熱變性蛋白的修復,進一步研究才知正常生理條件下,HSP對蛋白跨膜運輸,結構摺疊也有重要作用。上面提及的HSP70、HSP60、GroEL都屬於HSP。進一步探討 分子伴侶的作用機理還了解不多,很多問題有待...
三級結構:通過多個二級結構元素在三維空間的排列所形成的一個蛋白質分子的三維結構。四級結構:用於描述由不同多肽鏈(亞基)間相互作用形成具有功能的蛋白質複合物分子。除了這些結構層次,蛋白質可以在多個類似結構中轉換,以行使其生物學...
日本科學家發現了一系列前所未知的蛋白質摺疊。前言 結構決定功能,僅僅知道基因組序列並不能使我們充分了解蛋白質的功能,更無法知道它是如何工作的。蛋白質可憑藉相互作用在細胞環境(特定的酸鹼度、溫度等)下自己組裝自己,這種自我組裝...
觀察剔除p53相互作用蛋白後p53蛋白分子網路的改變,以及p53的轉錄調控功能、細胞周期和抑瘤功能的改變,反向驗證p53相互作用蛋白的功能,篩選出導致鼻咽癌中p53蛋白功能失活的p53相互作用蛋白。
《病毒感染中p100蛋白與I-dsRNA相互作用的分子機制研究》是依託天津醫科大學,由何津岩擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 病毒感染細胞後常導致胞漿I-dsRNA生成進而下調干擾素反應,p100蛋白可與I-dsRNA相互作用而調控細胞抗病毒過程,但...
研究溶液環境對蛋白質的影響,理解蛋白質與溶液的相互作用以及這種作用如何影響蛋白質功能區域的構象變化,對於調控蛋白質在給定溶液中的構象和功能,發展蛋白質穩定化和體外摺疊、製劑等技術等有著重要的意義。本申請項目將利用分子動力學...
造成這種結果的最根本原因在於缺乏對蛋白質分子之間識別機制的詳細了解。本課題的主要目標是研究蛋白質分子之間的遠程識別機制,我們將根據蛋白質分子之間遠程靜電相互作用的變化規律,分析蛋白質分子之間的最優對接方向和對接界面,縮小蛋白質...
(2)最近的哺乳動物細胞實驗結果表明在細胞擁擠環境中,MAPK級聯反應能夠由分布型磷酸化過渡到過程型磷酸化機制,我們建立了蛋白質混合型磷酸化機制的數學模型,並引進了細胞擁擠因子和過程型比率係數,模擬結果顯示:調節過程型比率能夠定性改...
生物大分子之間的互作一直是生物信息學的研究熱點之一,本項目利用信息方法,針對蛋白質相互作用(Protein-protein interaction,簡稱PPI)、基因功能關聯(Gene-gene association,簡稱GGA)這兩個問題開展工作,並以大豆(Glycine max)、人類...
《豬圓環病毒2與宿主細胞骨架蛋白相互作用的分子機制》是依託浙江大學,由周繼勇擔任項目負責人的重點項目。項目摘要 豬圓環病毒2(PCV2)感染是新出現的、對養豬危害嚴重的傳染病。致病機制不明是PCV2控制技術研究亟待解決的前沿基礎科學...
通過激活主要在腦中表達的G蛋白偶聯受體RXFP3,INSL7在攝食、壓力調節等方面發揮調控作用。因此INSL7/RXFP3配基-受體對是潛在的藥物干預靶點,闡明其相互作用的分子機制具有重要意義。近4年來,我們圍繞該項目開展了一系列相關研究,取得了...