《多酸亞胺衍生物的配位組裝》是依託清華大學，由張進擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：多酸亞胺衍生物的配位組裝
- 依託單位：清華大學
- 項目負責人：張進
- 項目類別：青年科學基金項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
多酸亞胺衍生物是一類優良的分子模組，可用它們構築功能分子，定向合成分子材料。本項目選擇含配位活性基團的多酸亞胺衍生物代替傳統有機配體，與簡單過渡金屬離子或多核金屬簇進行配位組裝，合理設計、可控制備出一類包含二者結構特徵和性能的有機-無機雜化分子材料。利用元素分析、IR、NMR、ESI、X-射線單晶衍射等技術手段對合成化合物進行結構表征，考察多酸簇的結構、配位基團活性、配體的幾何構型和金屬離子對這類化合物分子和晶體結構的影響。對合成的化合物進行超分子組裝、非線性光學、螢光、鐵電等性能測試，研究有機基團、多酸簇、金屬離子類型對其非線性光學、螢光、鐵電等性能的影響，探討其分子、晶體結構與功能性質之間的構效關係，探索它們在超分子組裝、非線性光學材料、發光材料和鐵電材料等方面的套用。本項目的研究將豐富多酸的結構化學，推動多酸修飾化學的發展，為構建基於多酸的有機-無機雜化分子材料提供新的契機。
結題摘要
在項目執行期間，以多酸為研究對象，利用含遠端配位活性基團的氮雜環有機胺（如氨基吡啶、氨基喹啉等）作為亞胺化試劑，對其進行修飾，合成了10種帶吡啶雜環和喹啉雜環的六鉬酸亞胺單取代、二取代和多取代衍生物，並且利用喹啉類六鉬酸亞胺衍生物雜環氮的配位活性，與銀離子、銅離子進行配位組裝，得到多種納米組裝體。還利用DCC脫水法，利用具有籠狀結構的生物活性分子金剛烷胺與六鉬酸鹽發生亞胺化反應，製備了單取代、鄰位二取代、對位二取代、三取代的金剛烷胺六鉬酸根脂肪亞胺衍生物，並發現其對人胃癌細胞MCF-7具有很好的抑制效果。利用三羥甲基氨基甲烷修飾Lindqvist型六釩酸，製備了遠端含氨基的Lindqvist型六釩酸烷氧衍生物，並進一步利用DCC脫水亞胺化法成功將六釩酸與六鉬酸通過共價鍵連線在一起，製備了多酸納米桿，並發現其具有很好的光致變色特點。另外，還利用多種不同類型的三羥甲基類有機配體對多酸進行修飾，得到多種多酸烷氧衍生物。
