多灶性獲得性髓鞘性感覺運動神經病(multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathy)是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名:多灶性獲得性髓鞘性感覺運動神經病
- 外文名:multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathy
- 所屬學科:神經病學
- 公布時間:2020年
多灶性獲得性髓鞘性感覺運動神經病(multifocal acquired demyelinating sensory and motor neuropathy)是2020年公布的神經病學名詞。
多灶性運動神經病(MMN)又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病,是一種以運動神經受累為主的慢性多發性單神經病,是少見的脫髓鞘性周圍神經病。其臨床表現為進行性非對稱性肢體無力,以遠端受累為主。電生理特徵是在運動神經上存在持續性多灶...
(4)多灶型(多灶性獲得性脫髓鞘性感覺運動神經病)臨床表現為多灶性神經病,受累神經存在傳導阻滯,存在感覺損害的證據,激素反應好。(5)遠端型(遠端獲得性脫髓鞘性對稱性神經病)近端肌力不受累,未發現單克隆蛋白,且治療反應與...
212 第五節 蛛網膜炎 214 參考文獻 216 第十五章 周圍神經病變 217 第一節 臂叢神經炎 217 第二節 吉蘭-巴雷綜合徵 220 第三節 慢性炎性脫髓鞘性多發性神經病 224 第四節 多灶性運動神經病 227 參考文獻 229 ...
中樞神經系統脫髓鞘疾病是以中樞神經系統多灶性以及炎性脫髓鞘為主的一種自身免疫系統疾病,其臨床特徵主要包括反覆發作、多次緩解及復發。臨床較為常見的中樞神經系統脫髓鞘疾病包括多發性硬化症、視神經脊髓炎、急性散播性腦脊髓炎等,...
2、多灶性運動神經病:臨床上極似運動神經元病,主要鑑別是肌電圖顯示神經傳導速度影響,尤其是發現的多灶性點狀髓鞘病變。另外此組病人腦脊液中抗GMI抗體增高的陽性率更高。有時需長時間隨訪,才能做出鑑別。3、下肢中樞性癱瘓:下肢...
.多發性神經病變也可見於甲狀腺功能減退,卟啉病,肉樣瘤病,澱粉樣變性與尿毒症.糖尿病可以引起感覺運動性遠端型多發性神經病變(最為常見),多發的單一神經病變以及局灶性單一神經病變(例如累及動眼神經或外展神經). ...
脫髓鞘疾病中出現頭痛的機率不高,但脫髓鞘病人也有頭痛發作,歸納原因有兩方面:①神經的刺激性症狀,正常的神經纖維,感覺衝動發生於神經末梢和細胞體,運動衝動發生於細胞體;病變的神經纖維,衝動可發生於軸突的中部而向周圍和中樞傳導,...
第五節 運動誘發電位 一、方法 ……第十章 多發性硬化的一般治療 第十一章 多發性硬化的藥物治療 第十二章 視神經脊髓炎 第十三章 同心圓硬化 第十四章 急性播散性腦脊髓炎 第十五章 腦橋中央髓鞘溶解症 第十六章 急性出血性白質...
23.李曉光 郭玉璞 Dejerin-Scotta綜合症 劉焯霖等主編 神經遺傳學 人民衛生出版社 2001 24.李曉光 郭玉璞 遺傳性運動感覺性神經病 劉焯霖等主編 神經遺傳學 人民衛生出版社 2001 25.李曉光 郭玉璞 運動神經元治療和評估 北京神經病學學術...
美國神經病學會(1991)的CIDP必備診斷標準是:(1)臨床表現:提示進展性或復發性運動或感覺功能障礙為周圍神經病變,症狀存在直說2個月,四肢腱反射減弱或消失。(2)電生理檢查:必須具備脫髓鞘病變以下4個主要特點中的3點:①2個或...
臨床上表現為多種形式的周圍神經病變,最常見遠端對稱性多發性神經病,表現為明顯感覺異常和感覺遲鈍。已從周圍神經中分離出HIV病毒,這一結果首次證明病變是病毒性多神經炎。另外尚有多發性單神經病、慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病、...
臨床表現為急性進行性四肢弛緩性癱瘓,可累及多根腦神經及呼吸肌。病程有自限性。腦脊液可有蛋白細胞分離現象,電生理提示運動神經的髓鞘損害。可套用靜脈免疫球蛋白等治療。出處 《神經病學名詞》第一版 ...
常表現為遠端對稱性感覺運動性神經病,可有痛性感覺異常,也有表現為慢性吉蘭-巴雷型神經病者,部分病例伴亞急性腦病。腦脊液正常或蛋白增高,肌電圖顯示肢端感覺運動神經病,以脫髓鞘為主者,有輕度神經傳導速度減慢。2.繼發於AIDS的中樞...
第十五章 危重病性多發性周圍神經病 第十六章 藥物中毒神經病 第十七章 職業性中毒性神經病 第十八章 遺傳性運動感覺神經病 第十九章 遺傳性復發性局灶性神經病和巨軸索神經病 第二十章 遺傳性感覺和自主神經病 第二十一章 澱粉樣...
腦白質病灶又分為原發和繼發性兩類。繼發於中樞神經系統感染、中毒、變性和外傷等疾病的白質病灶,屬繼發性腦白質病;原發於腦白質的疾病稱原發性腦白質病,簡稱腦白質病(Leukoencephalopathy)。腦白質病按發病時髓鞘是否發育成熟...
CMT4E又稱為先天性少髓鞘神經病(CHN)[11,13]。其主要特徵為大部分患者出生時就顯得笨拙,早期就有運動障礙,四肢肌肉顯著萎縮,以近端為主,表現為明顯的跨閾步態。電生理檢查對感覺刺激反應差,運動神經傳導速度顯著減慢(達3m/s...
是GBS中最常見的類型,也稱經典型GBS,主要病變為多發神經病和周圍神經節段性脫髓鞘。2.急性運動軸索性神經病(AMAN)AMAN以廣泛的運動腦神經纖維和脊神經前根及運動纖維軸索病變為主。3.急性運動感覺軸索性神經病(AMSAN)AMSAN以廣泛...