壺腹嵴

又稱位覺嵴。由增厚的結締組織和特殊的感覺上皮組成，魚類以上動物內耳半規管中的位覺感受器。黏膜上皮有毛細胞和支持細胞。在三個半規管的膜壺腹內，有一側黏膜增厚，並向腔內突出而成，呈橫位的鐮狀隆起。其構造與位覺斑（囊斑）相似，所不同的是毛細胞頂端的纖毛束較長，並互相粘集成束，包埋於高帽狀的膠質性的終帽內，其中無耳石，但終帽與嵴上皮之間有一微細的腔隙，這個腔隙與毛細胞的纖毛活動有關。壺腹嵴毛細胞的基部也被前庭神經節細胞的周圍突的末梢所包繞。

基本介紹

• 中文名：壺腹嵴
• 外文名：Crista ampullaris
• 位於：壺腹壁上
• 黏膜上皮細胞：支持細胞和毛細胞

概述

壺腹嵴的功能是感受頭部旋轉變速運動的感受器。3個半規管是互相垂直排列的，所以，當頭部作旋轉變速運動時，膜半規管的內淋巴流動方向和速度的改變，使終帽傾斜，纖毛束彎曲，從而刺激了毛細胞，使之興奮而產生神經衝動，經前庭神經傳至腦的前庭中樞，一方面向上傳至大腦皮質，產生旋轉的感覺；另一方面傳至眼肌的運動核和脊髓，反射性地改變眼外肌、頸部和四肢肌的緊張性，以保持身體平衡。經常參加體育鍛鍊，特別是進行鐵餅、鏈球、體操、跳水和滾輪運動項目，可顯著提高橢圓囊、球囊和壺腹嵴（前庭器官）的機能穩定性，從而使人體在運動中完成各種加速、旋轉和翻騰等動作。

生理形態

光鏡下，嵴的橫切面為凸入腔內的高隆起，頂端圓鈍，表面有高圓頂形的膠狀物，稱壺腹帽或終帽。結締組織含豐富的毛細血管和神經纖維，並常見色素細胞。感覺上皮有二種細胞，一種是毛細胞，呈瓶狀，游離面伸出一束很長的細毛入壺腹帽；另一種是細長的柱狀細胞，稱支持細胞。光鏡下，毛細胞和支持細胞游離面有一層較厚的均質物，稱小皮板。

電鏡下，支持細胞呈不規則的細長形，核長圓，位於細胞底部。細胞游離面有稀疏的微絨毛。頂端胞質有厚的終末網，光鏡下稱小皮板，成束的微管由細胞底部伸入終末網。胞質中充滿有界膜包裹的分泌顆粒，高爾基複合體明顯。這種細胞的功能尚未確知，可能營養毛細胞，或參與內淋巴的代謝。嵴的斜坡面除支持細胞外，見一些暗細胞。它們的胞質較緻密，有許多含絮狀物的泡。細胞底部有許多質膜內褶，這些結構特點與輸送水分和離子的細胞相似，故推測它們可能與保持內淋巴含高水平的K有關。嵴的兩端有半月平面，與嵴的長徑垂直，成自高柱狀上皮。細胞游離面有微絨毛，底部有質膜內褶。有些研究表明，它們分泌組成壺腹帽的硫酸粘多糖。

電鏡下，毛細胞可分兩型，名I型毛細胞和II型毛細胞。I型毛細胞多在嵴頂，呈瓶狀，底部圓，懸在支柱細胞之間，頂部細窄。胞質含許多線粒體和微管。核圓，位於細胞底部。II型毛細胞呈柱狀，多在嵴頂周邊，核的位置較高，高爾基複合體較發達。兩型細胞都含稀疏的粗面內質網，並有許多直徑20nm的泡。它們的游離面都有許多靜纖毛，約50～110根，並有一根動纖毛。靜纖毛是長短不等的微絨毛，中心含直徑6nm的細絲，伸入游離面下方較厚的終末網中。兩型細胞的終末網緻密，厚約0.5μm，光鏡下顯現為小皮板。動纖毛有基體和典型的軸絲，或沒有中央微管，推想它不能運動，但仍常稱動纖毛。靜纖毛和動纖毛排列規則。動纖毛在游離面的一邊。靜纖毛排列成行，靠動纖毛的最長，其餘的順次變短，最長的約100μm，最短的1μm。它們的規律排列使毛細胞的功能有明顯的極性。有證據表明，靜纖毛屈向動纖毛時使細胞所受的刺激加強，靜纖毛反向彎曲時使刺激變弱。

兩型毛細胞接受的神經末梢有明顯差別。I型細胞底部有由傳入纖維所成的杯形末梢和小結狀的傳出末梢。II型細胞底部有多個小結狀末梢，有些是傳入性的，有些是傳出性的。傳出末梢可能對傳入末梢傳導刺激信息起抑制作用。壺腹嵴感受頭部旋轉運動開始和終止時的刺激。頭旋轉時使膜半規管的內淋巴流動。由於壺腹帽和內淋巴的比重相似，故壺腹帽可致毛細胞的毛彎曲，使毛細胞接受刺激，經前庭神經傳入中樞。

壺腹嵴內電位

壺腹嵴內電位（AEP）、橢圓囊內電位（UEP）及球囊內電位（SEP）均不像耳蝸內電位（CEP）那樣是一很強的正電位，其意義及存在是不可忽略的。一般認為CEP是由兩部分極性相反的電位組成，即為正的K分泌電位（130mV）與負的K擴散電位（-40mV）之和。AEP與CEP產生機制相似，只是相應的電位較小。AEP正電位的產生部位是膜迷路特化了的細胞—暗細胞。一般認為K分泌電位的維持是耗能過程，對缺氧和缺血較敏感，而擴散電位對缺氧不敏感。壺腹嵴缺氧時，壺腹嵴組織ATP含量下降速度較血管紋慢。

壺腹嵴的中樞聯繫

來自壺腹靖雙極神經元的纖維在進人腦千之前行經前庭神經之嚎狀半側，其中經上前庭神經分布之半規管的纖維較之後半規管者更近詠側。雖然這兩組神經元在前庭神經核內有著不同的位置，但均同樣地分叉發出升支至前庭上核及降支至前庭內側核，在這些核的側支中均發出分支終於一總的二級神經元。這些傳人纖維之升支繼續前進，終止於位於小腦絨球、結節及懸雍垂之前庭小腦vestibule-cerebellum）。來自半規管神經元之側支的終止模式提示在前庭核內部各個半規管感覺器官之間具有內在的相互作用。半規管之間的這種平衡或內在作用的任何障礙可以構想均可導致某些不平衡的狀態。半規管在前庭神經核中通過二級神經元發出四個次級聯繫，其中3個是單獨的，而另一即前庭脊髓聯繫則伴同著耳石器官。①來自半規管神經元的升支對前庭小腦的直接聯繫代表著半規管功能與小腦的密切關係，半規管功能的動力學性質需要這種聯繫。②前庭一眼投射（vestibulo-ocular projection）發自前庭上及內側核中的神經元，平行上行經內縱束至司眼外肌運動之第3、4、6腦神經核，此為來自半規管活動所產生的眼球運動，即眼震之主要神經解剖學基礎。大量的生理學證據提示發自前庭上核的通路為抑制性的，而來自前庭內側核的對側通路則是興奮性的，其結果為方向性眼球運動（directional eye movement）。③聯合聯繫[commissural connection，即前庭一前庭投射（vestibulo一vestibular projection）〕歸入位前庭上及內側核中的神經元，它只接受來自半規管的刺激而活動，此乃對對側前庭核的一種抑制反應。聯合活動的臨床效應還不甚清楚，但側驗這種反射的方法可能是有用的。④來自壺腹睛的前庭脊位聯繫起源於前庭內側核並下行於內縱束至上胸及頸位運動神經元，作為半規管活動的結果，它們對頸及上肢肌反射起反應。