《地球化學樣品中貴金屬分析方法(第6部分):鉑量、鈀量和金量的測定火試金富集發射光譜法(GB/T 17418.6-2010)》代替GB/T 17418.6—1998《地球化學樣品中貴金屬分析方法 火試金富集—發射光譜法測定鉑鈀金》。本部分與GB/T 17418.6～1998相比，主要變化如下：1.增加了警告；2.明確了以質量分數表示測定範圍；3.儀器中增加了天平；4.規範了標準中的名詞；5.將“標準試樣”改為“標準物質”；6.修改補充了結果計算公式；7.修改了配料比例表示方式；8.改變了部分試劑順序和硫化物烘樣條件。
基本介紹
- 書名：地球化學樣品中貴金屬分析方法
- 作者：中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會
- 出版日期：2011年1月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066141142
- 外文名：Methods for Analysis of Noble Metals in Geochemical Samples-Part 6 ; Determination of Platinum,Palladium and Gold Content-Preconcentration by Fire Assay-emission Spectrometry
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：6頁
- 開本：16
- 品牌：北京勁松建達科技圖書有限公司
內容簡介,文摘,
內容簡介
《地球化學樣品中貴金屬分析方法(第6部分):鉑量、鈀量和金量的測定火試金富集發射光譜法(GB/T 17418.6-2010)》的附錄A為資料性附錄。本部分由中華人民共和國國土資源部提出。本部分由全國國土資源標準化技術委員會歸口。本部分負責起草單位：國家地質實驗測試中心。本部分起草單位：浙江省地質礦產研究所。本部分主要起草人：鄭存江、胡勇平、陸丁榮。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：GB/T 17418.6—1998。
文摘
著作權頁：
插圖：
7.4.2熔融
將坩堝置於已升溫至950℃的高溫爐中，關閉爐門升溫至約7 min時，反應劇烈，應微啟爐門，以避免溢出，關閉爐門繼續升溫至950℃並保持5 min。取出坩堝，將熔融體倒入鐵模中。冷卻後取出鉛扣，砸去熔渣。鉛扣質量7 g～9 g。
警告——氧化鉛（銻）蒸氣有毒，火試金法熔融和灰吹的高溫爐應置於抽風效率高的通風櫥中進行。為了保護環境，需對排出的鉛（銻）或氧化鉛（銻）有毒氣體進行處理，並達到國家規定的排放標準。
7.4.3灰吹
將鉛扣（7.4.2）放入已在920℃高溫爐內預熱20 min的鎂砂灰皿（5.2）中，關閉爐門，升溫。待熔鉛脫模後，半啟爐門，並控制溫度在900℃灰吹至鉛全部吹盡。取出灰皿。
7.4.4洗淨合粒
從灰皿（7.4.3）中取出銀合粒，放入10 mL瓷坩堝中，加入0.5 mL乙酸（4.3），放在已預熱的電熱板上微熱至銀合粒上的沾附物溶脫。取出銀合粒，在水中漂洗一次，放在濾紙上吸於。
7.4.5工作曲線的配製
將鉑、鈀和金標準系列合粒（4.10）分別放入下電極（5.4）中。
7.4.6光譜測定
先將合粒裝入下電極（5.4）中，然後用石墨粉（4.12），充填電極孔，壓緊，進行光譜測定。交流電弧激發（儀器工作參考條件參見附錄A.1）。採用天津產I型光譜相板，AB顯影液，25℃顯影4 min，定影至透明。
插圖：
7.4.2熔融
將坩堝置於已升溫至950℃的高溫爐中，關閉爐門升溫至約7 min時，反應劇烈，應微啟爐門，以避免溢出，關閉爐門繼續升溫至950℃並保持5 min。取出坩堝，將熔融體倒入鐵模中。冷卻後取出鉛扣，砸去熔渣。鉛扣質量7 g～9 g。
警告——氧化鉛（銻）蒸氣有毒，火試金法熔融和灰吹的高溫爐應置於抽風效率高的通風櫥中進行。為了保護環境，需對排出的鉛（銻）或氧化鉛（銻）有毒氣體進行處理，並達到國家規定的排放標準。
7.4.3灰吹
將鉛扣（7.4.2）放入已在920℃高溫爐內預熱20 min的鎂砂灰皿（5.2）中，關閉爐門，升溫。待熔鉛脫模後，半啟爐門，並控制溫度在900℃灰吹至鉛全部吹盡。取出灰皿。
7.4.4洗淨合粒
從灰皿（7.4.3）中取出銀合粒，放入10 mL瓷坩堝中，加入0.5 mL乙酸（4.3），放在已預熱的電熱板上微熱至銀合粒上的沾附物溶脫。取出銀合粒，在水中漂洗一次，放在濾紙上吸於。
7.4.5工作曲線的配製
將鉑、鈀和金標準系列合粒（4.10）分別放入下電極（5.4）中。
7.4.6光譜測定
先將合粒裝入下電極（5.4）中，然後用石墨粉（4.12），充填電極孔，壓緊，進行光譜測定。交流電弧激發（儀器工作參考條件參見附錄A.1）。採用天津產I型光譜相板，AB顯影液，25℃顯影4 min，定影至透明。
