因子XIII缺乏[症]（factor XIII deficiency）是1989年發布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：因子XIII缺乏[症]
- 外文名：factor XIII deficiency
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1989年
公布時間,出處,
因子XIII缺乏[症]（factor XIII deficiency）是1989年發布的醫學名詞。
因子XIII缺乏[症]因子XIII缺乏[症]（factor XIII deficiency）是1989年發布的醫學名詞。公布時間 1989年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第一分冊》第一版。
第XIII因子減少見於先天性及獲得性第XIII因子缺乏症。獲得性第XIII因子缺乏遠較先天性第XIII因子缺乏為多見。獲得性第XIII因子缺乏減少見於術後第3-6天，各種嚴重肝病，汞、鉛、磷中毒。白血病，淋巴瘤，多發性骨髓瘤，紅斑狼瘡。類風濕性關節炎，尿毒症及瀰漫性血管內凝血等疾患。第XIII因子增加見於早產兒，婦女孕期...
遺傳性因子Ⅷ缺乏症遺傳性因子XIII缺乏症疾病概述 本病罕見，為常染色體隱性遺傳，男女均可患病，男略多於女，往往有近親婚配史。純合子患者血漿中因子Ⅷ低於正常人的1%時則發生出血。臨床表現為延遲性出血，新生兒患者以臍帶殘端出血為多見，其次為皮下出血，血腫及外傷後持久出血不止，或外傷後延遲至12～36小時後...
肝硬化患者凝血因子Ⅶ活性可明顯下降，凝血因子Ⅶ缺乏可導致血小板活性的改變，結合血小板計數減少使出血時間延長，因此對有創診斷與治療的肝硬化患者，還應該用凝血因子Ⅶ活性進行出血危險度的評估，而不能僅看血小板計數。除診斷之外，重組凝血因子Ⅶ可以有效地糾正肝病患者凝血異常，有利於有創性檢查的進行。凝血因子Ⅷ ...
遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏的特徵性表現是凝血酶原時間（PT）延長而活化部分凝血活酶時間（APTT）正常。在凝血因子篩選試驗中，凝血因子Ⅶ缺乏是惟一有這種表現的凝血因子。罕見患者表現APTT延長，原因可能與凝血FⅦ變異有關。對遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏的診斷需要對FⅦ進行特異檢查。輕（中）度因子Ⅶ缺乏患者體外測定FⅦ：C...
低(無)纖維蛋白原血症等。(4)紅細胞增多症時，由於血塊內紅細胞多，體積大，影響血塊收縮。2．血塊收縮過度：(1)凝血因子XIII缺乏時，凝固的血液沒有形成纖維蛋白交聯網，使血塊空隙減小，收縮過度。(2)嚴重貧血或失血者，紅細胞少，使血塊收縮程度增加。要求 一般採集安靜狀態下空腹靜脈血。
7．凝血因子XIII缺乏症 8．妊娠合併免疫性血小板減少性紫癜 9．腫瘤溶解綜合徵 10．中樞神經系統淋巴瘤伴癲癇持續狀態 11．輕鏈型澱粉樣變性引發的心源性猝死 12．急性混合細胞白血病化療粒細胞缺乏期合併胃蜂窩織炎 二、新藥套用 1．達沙替尼 2．尼洛替尼 3．嵌合體抗原受體T細胞治療 4．維奈托克聯合阿扎胞苷 5...
62遺傳性出血性毛細血管擴張症1型 63嬰兒全身性動脈鈣化1型 64家族性高膽固醇血症（EPHX2基因）65家族性紅細胞增多症1型 66Cockayne綜合徵A型、B型 67血小板減少症5型 68凝血酶原缺乏症 69凝血因子V缺乏症 70凝血因子VII缺乏症 71甲型血友病 72凝血因子X缺乏症 73凝血因子XIIIA缺乏症 74凝血因子XIIIB缺乏症 7...