噬血細胞綜合徵是一組因遺傳性或獲得性免疫缺陷導致的以過度炎症反應為特徵的疾病。其實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行噬血細胞綜合徵診斷的方法。實驗室檢查方法有血常規、血生化、病理檢查等,主要表現為全血細胞減少、噬血細胞現象、血甘油三酯和鐵蛋白升高、纖維蛋白原降低等。
基本介紹
- 中文名:噬血細胞綜合徵實驗診斷
- 檢查:血常規、血生化、病理檢查等
- 臨床意義:通常需根據多項檢查才能做出診斷
噬血細胞綜合徵是一組因遺傳性或獲得性免疫缺陷導致的以過度炎症反應為特徵的疾病。其實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行噬血細胞綜合徵診斷的方法。實驗室檢查方法有血常規、血生化、病理檢查等,主要表現為全血細胞減少、噬血細胞現象、血甘油三酯和鐵蛋白升高、纖維蛋白原降低等。
噬血細胞綜合徵是一組因遺傳性或獲得性免疫缺陷導致的以過度炎症反應為特徵的疾病。其實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行噬血細胞綜合徵診斷的方法。實驗室檢查方法有血常規、血生化、病理...
噬血細胞綜合徵(HLH)被認為是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病,主要是由於細胞毒殺傷細胞(CTL)及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙,單核巨噬系統接受持續抗原刺激而過度活化增殖,產生大量炎症細胞因子而導致的一組臨床綜合徵。
單核巨噬系統增生活躍,常>10%,巨噬細胞大小為20~40微米,或更大,胞漿豐富,吞噬多個成熟紅細胞,或幼紅細胞或血小板等。巨核細胞大致正常。鑑別 1. 結合臨床表現和實驗室檢查結果,我更傾向於嗜血細胞綜合徵,可能為病毒感染相關...
絕大多數小兒病毒相關性吞噬血細胞綜合徵繼發於EB病毒感染,因此可作EB病毒感染相應的抗體滴度測定,以明確EB病毒感染有助於本病徵的診斷。診斷 根據臨床表現和實驗室檢查所見,進行診斷。診斷的主要依據是骨髓見到明顯的吞噬血細胞現象。鑒...
第十一節 Sezary綜合徵 第十二節 伴周圍血絨毛狀淋巴細胞脾淋巴瘤 第十三節 惡性組織細胞病 第十四節 噬血細胞綜合徵 第十五節 反應性組織細胞增多 第七章 血小板疾病 第一節 原發性血小板增多症 第二節 特發性血小板減少性紫癜 ...
本書統性介紹了噬血細胞綜合徵、黃色肉芽腫、惡性組織細胞病、Rosai-Dorfman病、Erdheim-Chester disease (ECD)和朗格漢斯組織細胞增生症等組織細胞疾病的發病機制、臨床表現、實驗室檢查、診斷、鑑別診斷和治療。內容簡介 組織細胞疾病的...
第三節 反應性漿細胞增多症 178 第四節 Waldenstrom巨球蛋白血症 179 第五節 重鏈病 179 第十二章 組織細胞與樹突狀細胞腫瘤 180 **節 朗格漢斯細胞組織細胞增生症 180 第二節 噬血細胞綜合徵 181 第十三章 其他相關疾病 183 *...
由於結外 NK/T細胞淋巴瘤的發病機制與EBV感染密切相關,因此該腫瘤一個重要的臨床特點即容易發生噬血細胞綜合徵,表現為發熱、肝脾腫大、血細胞減少、組織可見噬血細胞現象、肝功能異常、血乳酸脫氫酶升高、血清鐵蛋白升高等。病理特徵 各...
先天性肝外膽道閉鎖、Alagille綜合徵、先天性肝內膽管擴張畸形、原發性膽汁性肝硬化、新生兒硬化性膽管炎和膽汁黏稠症等。4其他 血色病、朗格罕斯細胞組織細胞增生症、噬血細胞綜合徵、自身免疫性肝病等。臨床表現 1.一般表現特點 (1...
第四節 遺傳性球形紅細胞增多症 401 第五節 遺傳性橢圓形紅細胞增多症 403 第十九章 免疫性血小板減少症 405 第一節 成人免疫性血小板減少症 405 第二節 兒童免疫性血小板減少症 406 第二十章 噬血細胞綜合徵 407 第二十一章 ...
第五節 POEMS綜合徵 第六節 反應性漿細胞增多症 第七節 單克隆丙種球蛋白病 第八節 華氏巨球蛋白血症 第九節 重鏈病 第十節 澱粉樣變性 第十一節 朗格漢斯組織細胞增生症 第十二節 噬血細胞綜合徵 第十三節 溶酶體貯積...
本書編者分四部分重點介紹了26種常見臨床急診症狀的發病機制、診斷思路和鑑別診斷方法,系統地闡述了30種診斷三聯征和31種臨床綜合徵的臨床表現、實驗室檢查、診斷與鑑別診斷、治療方法,最後列舉了16個典型病例,並逐一介紹了病歷摘要、...
老年患者易成重症。重症患者可出現腎衰竭、腦膜炎、昏迷、DIC,甚至出現全血細胞減少及骨髓造血細胞再生障礙,血液成分分離破壞(即噬血細胞綜合徵)。治療不及時可致死亡。併發症 嚴重者因血小板減少並發DIC而導致肺部及消化道出血,急性腎...
患者還可能出現淋巴細胞性脈管炎、再生障礙性貧血和淋巴瘤樣肉芽腫病等疾病表現。2.2型X連鎖淋巴增生症 2型X連鎖淋巴增生症不一定由EB病毒感染誘發,主要表現為噬血細胞綜合徵,可出現脾大等症狀。部分患者可出現克羅恩病或結腸炎,表現...
SLE),非典型性淋巴細胞增生症,脊髓發育不良,慢性骨髓及髓外增生性疾病,淋巴細胞性白血病,特發性淋巴細胞減少性紫癜,血小板減少性紫癜(我國學者報告,從一組血小板減少性紫癜病例的41%血中檢出了HHV-6的DNA),噬血細胞綜合徵,川崎...
多年來致力於噬血細胞綜合徵的臨床和基礎研究,率先在國內開展噬血細胞綜合徵相關突變基因的篩查工作,對噬血細胞綜合徵的臨床診斷、治療以及實驗室檢測手段進行了深入研究,提出新的診療觀點。近年來獲得多項與噬血細胞綜合徵相關的科研...
骨髓增生異常綜合徵(MDS)研究進展 課時 6.1 MDS的發病機制 6.2 MDS的診斷 6.3 MDS的分型 6.4 MDS的危險分層 6.5 MDS的治療原則 6.6 MDS的去甲基化治療 6.7 MDS與移植 07 噬血細胞綜合徵的診治進展 課時 7.1噬血細胞...
以自身免疫溶血性貧血常見,還可發生血小板減少性紫癜、單核細胞增多症、噬血細胞綜合徵、彌散性血管內凝血等,還可並發肺、腦、脾臟等器官及外周動脈的栓塞。神經系統 吉蘭-巴雷綜合、腦脊髓膜炎、梗阻性腦積水等。消化系統 肝大和肝...
病例34:發熱、尿黃11天,柏油便3天(噬血細胞綜合徵)病例35:乏力、納差、尿黃5天,進行性貧血(急性B型肝炎繼發純紅細胞性再障)病例36:上腹不適4天,發熱、腹瀉2天(化膿性膽管炎)病例37:腹瀉、低熱及肝功異常(原發性免疫...
第章類白血病反應與白細胞減少症 第一節 類白血病反應 第二節 白細胞減少症 第章 發性血小板減少性紫癜 第章 核吞噬細胞系統疾病 第一節 噬血細胞綜合徵 第二節 朗格漢斯細胞組織細胞增生症 第三節 組織細胞腫瘤 第章 質代謝異常...
靈敏的RBCS測定輔助臨床解決鑑別貧血發病機制中的不顯著亞臨床溶血狀態,有助於指導治療,如再生障礙性貧血、腎性貧血、噬血細胞綜合徵貧血、骨髓增生異常綜合徵貧血、淋巴瘤貧血、白血病貧血、炎症性貧血等。若RBCS測定值 ④溶血性疾病療效...
皮膚病首現的Sezary綜合徵 夜間發熱竟然是因為它 不明原因的低熱 撲朔迷離是淋巴瘤還是神經母細胞瘤 奇怪的雙核細胞 多發性骨髓瘤——血清蛋白測定露馬腳 異型淋巴細胞為年輕媽媽帶來笑容 骨髓塗片在“噬血細胞綜合徵”診斷中至關重要 ...
第11章 兒童急性淋巴細胞白血病 第12章 急性髓細胞性白血病 第13章 慢性髓細胞性白血病 第14章 骨髓增生異常綜合徵 第15章 組織細胞增生症 第一節 朗格罕細胞組織細胞增生症 第二節 噬血細胞綜合徵 第16章 淋巴瘤 第一節 霍奇金...