在某些T4噬菌體突變株中DNA複製的真實性降低，而易發生突變，從此突變株分離得到的聚合酶的3'→5'外切酶活性很低。相反，另外一些具有抗突變能力的T4突變株中的聚合酶的3'→5'外切酶活性比野生型高得多，因此，其DNA複製真實性好，變異...
而正多面體一共又只有五種，分別是正4, 6, 8, 12, 20面體，其中正20面體是最接近球形的，也就是在體積相同的情況下，需要更少的材料，更為節省。核酸特點 ss RNA：噬菌體中所含的核酸是單鏈RNA。ds RNA：噬菌體中所含的...
在核心酶中加入σ可使酶和非啟動子部位的親和力減少約104倍，因而增加它與啟動子部位結合的專一性。其他原核生物的RNA酆廈岡諮腔?笮『妥槌繕廈饗韻嗨疲?恍┎《荊ㄈ鞝蟪Ω司鶷7噬菌體）的RNA聚合酶則完全不同。原核生物中主要的...
對反應來說，Mg2+是必要的，而且模板的特異性高，例如大腸桿菌Qβ噬菌體的酶只能以Qβ或類綠的噬菌體RNA為模板。反應生成物具有與模板鏈完全相同（排除偶然的環境因素）的結構。而實際上RNA複製酶中缺乏校正功能，因此RNA複製時錯誤率...
I類基因或早期基因,由宿主RNA聚合酶轉錄,包括克服宿主限制和轉換宿主細胞代謝到產生噬菌體蛋白質功能的基因。II類基因參與DNA代謝功能。III類基因最後表達,其中包括噬菌體顆粒蛋白的基因和參與DNA成熟和包裝功能的基因。編碼序列在T7噬菌體...
核糖核酸複製酶（RNA replicase）又稱RNA指導的RNA聚合酶，為以RNA為模板合成RNA的酶，存在於某些RNA病毒中。其底物和作用方式均與DNA指導的RNA聚合酶相似。大腸桿菌噬菌體f2、MS2、R17和Qβ的染色體含RNA，不含DNA。這些RNA可直接作為...
1、 E.coli及噬菌體的解旋酶 合成位置：存在於核膜上的核糖體，通過核孔進入細胞核內。2、TFⅡ-F 和TFⅡ-H（有解旋酶活性）轉錄前先是TFⅡ-D與TATA盒結合; 繼而TFⅡ-B以其C端與TBP-DNA複合體結合，其N端則能與RNA聚合酶...
然後在病毒RNA聚合酶的作用下複製病毒RNA，最後病毒RNA和衣殼蛋白自我裝配成成熟的病毒顆粒。這類病毒很多，如ssRNA噬菌體、脊髓灰質炎病毒、鼻病毒、TMV等。還有另一類ssRNA病毒，它們的複製特點是病毒顆粒中的ssRNA病毒為負鏈，進入寄主...
聚合酶有DNA聚合酶（以DNA為模板合成DNA大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅰ，大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow大片段），T4或T7噬菌體DNA聚合酶等）；RNA聚合酶（以DNA為模板合成RNA，T7或T3噬菌體RNA聚合酶）；逆轉錄酶（以RNA為模板合成DNA...
微小噬菌體粒子含有60拷貝的3個蛋白,分別為gpJ、F和G,分子量分別為4、48和19×103。GpH蛋白有12個拷貝,其分子量為34×103。Φ×174的原子結構已確定,它的F衣殼蛋白含有8鏈反平行beta barrel,這與小RNA病毒和許多20面體植物病毒中...
N4樣噬菌體屬病毒基因組的物理圖線形，已確定了72個編碼蛋白的基因，編碼區占整個基因組DNA序列的94%。N4 DNA的轉錄由三個不同RNA聚合酶連續活性進行。早期轉錄由粒子RNA聚合酶進行，在注射感染中，該酶的大亞單位在粒子中出現1-2個...
1.1.2RNA聚合酶15 1.1.3阻抑物16 1.1.4Cro17 1.2阻抑物和Cro的作用18 1.2.1負調控18 1.2.2正調控19 1.2.3阻抑物結合的協同效應21 1.3誘導——扳動開關23 1.4協同效應——開關的穩定性和靈敏性27 1.5自我調節的...
複製酶亦稱RNA合成酶，是依賴於RNA的聚合酶，是以病毒RNA為模板， 4種 5′-三磷酸核苷為底物的合成RNA的酶。概況 是從感染RNA型噬菌體或癌病毒的細胞分離出來的。(一)一種依賴於RNA的RNA聚合酶。以RNA為模板，由RNA聚合酶催化核苷...
σ因子本身並不能與 DNA結合，但是與核心酶的相互作用會激活它的DNA結合區段。基本介紹 σ因子 σ factor是依賴於DNA的RNA聚合酶的一個亞基。通過磷酸纖維素化，σ因子可從酶上解離，因而σ因子很易分離獲得。在以噬菌體DNA等沒受...
限制酶內切好的質體DNA經phenol/chloroform萃取的後，即可用來進行胞外轉錄反應。由於RNA聚合酶一般由數個次單元組合而成，早先要在試管內套用RNA聚合酶的轉錄活性合成RNA並非易事，但這個問題在SP6, T3 及T7 等噬菌體的RNA聚合酶陸續...