嘧啶核苷酸的從頭合成與嘌呤核苷酸不同，嘧啶環的元素來源於谷氨醯胺、二氧化碳和天冬氨酸，其特點是首先將這些原料合成嘧啶環，然後與PRPP反應生成。 基本介紹 中文名：嘧啶核苷酸生物合成外文名：pyrimidine nucleotide biosynthesis 學科：生物化學種類：代謝途徑 從頭合成,補救途徑,調控方式, 從頭合成嘧啶核苷酸的生物合成嘧啶核苷酸的生物合成① 嘧啶環的合成：谷氨醯胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲醯合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲醯磷酸。後者又在天冬氨酸轉氨甲醯酶催化下，將氨基甲醯基轉移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲醯頸龍斷天冬氨酸。氨甲醯天冬氨酸脫水環化，生成二氫乳清酸，再脫氫即成乳清訂體端酸（嘧啶衍生物）。② 尿嘧啶核苷酸（UMP）籃歡套道和胞嘧啶核苷酸（cMP）合成：乳清酸與PRPP作用生成乳清酸核苷酸，後者脫羧即兆葛章成尿苷酸。尿苷酸是所有其他嘧啶核苷酸的前體。由尿嘧啶核苷酸轉變成胞嘧啶核苷酸是在核苷三磷酸水平上進行的。UMP經相應的激酶催化而生成UDP和UTP，由姜櫃嫌谷氨醯胺提供氨基辯良，使UTP轉變為CTP。補救途徑嘧啶核苷酸的補救途徑，可通過磷酸核糖轉移酶催化，使各種嘧啶鹼接受PRPP供給的磷酸核糖基直接生成嘧啶核苷酸；也可在核苷磷酸化酶催化下，嘧啶辣宙兵燥鹼先與核糖-1-磷酸反應生成嘧啶核苷，再在嘧啶核苷激酶催化下，被磷酸化生成核苷酸。調控方式主要通過反饋調節進行調控。
