嗎氯貝胺片為單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥，其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶，從而提高腦內腎上腺素去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺5-羥色胺的水平，起到抗抑鬱作用，具有作用快，停藥後單胺氧化酶活性恢復快的特點。
基本介紹
- 外文名稱：Moclobemide Tablets
- 劑型：片劑
- 藥品類型：化學藥品
- 規格：0.1g
- 主治：抑鬱症
注意事項,實驗室分析法,藥物原理,
注意事項
1．肝、腎功能嚴重不全者慎用。2．本品禁止與其它抗抑鬱藥物同時使用，以避免引起“高ECTkey=5-羥色胺 target=_blank>5-羥色胺綜合症”的危險。3．使用中樞性鎮痛藥（度冷丁、可待因、美沙芬）、麻黃鹼、偽麻黃鹼或苯丙醇氨患者禁用本品。4．患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。5．用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。6．用藥期間應定期檢查血象、心、肝、腎功能。7．由其它抗抑鬱藥換用本品，建議停藥2周后再開始使用本品；氟西汀應停藥5周再開始使用本品。
【不良反應】
有輕度噁心、口乾、頭痛、頭暈、出汗、心悸、失眠、體位性低血壓等。少見不良反應有過敏性皮疹。偶見意識障礙及肝功能損害。大劑量時可能誘發癲癇。
【禁忌】
躁狂症患者、嗜鉻細胞瘤、甲狀腺亢進患者及對本品過敏者禁用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品時應停止哺乳。
【兒童用藥】
禁用。
【老年患者用藥】
酌情減少用量。
實驗室分析法
方法名稱： 嗎氯貝胺片—嗎氯貝胺的測定—分光光度法
套用範圍： 本方法採用分光光度法測定嗎氯貝胺片中嗎氯貝胺的含量。
本方法適用於嗎氯貝胺片。
方法原理： 供試品經研細後，加0.1mol/L鹽酸溶液製成供試液，置紫外可見分光光度計，於240nm波長處測定吸收度，計算出其含量。
試劑： 1. 鹽酸溶液（0.1mol/L）
儀器設備： 紫外可見分光光度計
試樣製備： 1. 鹽酸溶液（0.1mol/L）
取鹽酸9mL，加水適量使成1000mL，搖勻。
2. 對照品溶液的製備
精密稱取嗎氯貝胺對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1mL中約含10µg的溶液，即得對照品溶液。
3. 供試品溶液的製備
取供試品20片（薄膜衣片除去包衣），精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於嗎氯貝胺20mg），置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液適量，振搖使嗎氯貝胺溶解並稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5mL，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。
註：“精密稱取”系指稱取重量應準確至稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟： 取對照品溶液與供試品溶液照紫外分光光度法，于波長240nm處測定吸收度，計算，即得。
註：分光光度法應以配製供試品的同批溶劑為對照，採用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波頻寬度應小於供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由於吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度後應減去空白讀數，再計算含量。
藥物原理
【藥代動力學】
口服易吸收，單次口服50mg～300mg，血漿濃度峰值為0.3～2.7μg/ml，達峰時間為1～2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分布容積為75～95L/kg。體內分布較廣，經肝臟代謝，t1/2為2～3小時，肝硬化病人平均滯留時間延長，故這類病人約需減半量。中度腎功能受損的病人一般無需作劑量調整。本品可經乳汁分泌。
【藥物相互作用】
與西米替丁合用，可延緩本品的代謝。與酪胺含量高的食物（如乳酪）同服可能引起高血壓。
【藥物過量】
服藥過量後，經過12小時左右潛伏期，迅速出現中樞神經興奮狀態，表現激越，出汗心動過速、肌強直、反射亢進、譫妄以及高血壓和高熱等。體溫高達40℃以上，舒張壓超過120mmHg時，可有劇烈頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫和癲癇發作等高血壓腦病徵象。少數病人出現低血壓，呼吸抑制及出血傾向。應及時採取以下措施：（1）及時洗胃，清除胃內毒物。（2）輸液並以滲透性利尿劑強迫利尿，尿液酸化（可輸入大量維生素C）有利於加速藥物的排泄。（3）視病情給予對症治療和支持療法。
【藥理毒理】
