呋喃妥因腸溶膠囊,適應症為抗感染藥。適用於敏感細菌所致的急性單純性下尿路感染,也可用於尿路感染的預防。
基本介紹
- 藥品名稱:呋喃妥因腸溶膠囊
- 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類:合成抗菌藥
藥品名稱,所屬類別,成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,有效期,
藥品名稱
【通用名稱】呋喃妥因腸溶膠囊
【英文名稱】Nitrofurantoin Enteric-coated Capsules
【漢語拼音】Fu Nan Tuo Yin Chang Rong Jiao Nang
所屬類別
化藥及生物製品>>抗微生物藥>>抗細菌藥>>硝基呋喃類
成份
本品含呋喃妥因(C8H6N4O5)應為標示量的93.0%~107.0%。
性狀
本品為腸溶膠囊,內容物為黃色粉末。
適應症
抗感染藥。適用於敏感細菌所致的急性單純性下尿路感染,也可用於尿路感染的預防。
規格
50mg。
用法用量
口服。 成人一次50~100mg,一日3~4次(單純性下尿路感染用低劑量)。
1月以上小兒每日按體重5~7mg/kg,分4次服。療程至少1周,或用至尿培養轉陰後至少3日。預防尿路感染反覆發作:成人一日50~100mg、兒童一日1mg/kg,睡前服。
1月以上小兒每日按體重5~7mg/kg,分4次服。療程至少1周,或用至尿培養轉陰後至少3日。預防尿路感染反覆發作:成人一日50~100mg、兒童一日1mg/kg,睡前服。
不良反應
1.噁心、嘔吐、納差和腹瀉等胃腸道反應較常見。
2.皮疹、藥物熱、粒細胞減少、肝炎等變態反應亦可發生,有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者尚可發生溶血性貧血。
3.頭痛、頭昏、嗜睡、肌痛、眼球震顫等神經系統不良反應偶可發生,多屬可逆,嚴重者可發生周圍神經炎,原有腎功能減退或長期服用本品的病人易於發生。
4.呋喃妥因偶可引起發熱、咳嗽、胸痛、肺部浸潤和嗜酸粒細胞增多等急性肺炎表現,停藥後可迅速消失,重症患者採用皮質激素可能減輕症狀;長期服用6個月以上的患者,偶可引起間質性肺炎或肺纖維化,應及早停藥並採取相應治療措施。
2.皮疹、藥物熱、粒細胞減少、肝炎等變態反應亦可發生,有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者尚可發生溶血性貧血。
3.頭痛、頭昏、嗜睡、肌痛、眼球震顫等神經系統不良反應偶可發生,多屬可逆,嚴重者可發生周圍神經炎,原有腎功能減退或長期服用本品的病人易於發生。
4.呋喃妥因偶可引起發熱、咳嗽、胸痛、肺部浸潤和嗜酸粒細胞增多等急性肺炎表現,停藥後可迅速消失,重症患者採用皮質激素可能減輕症狀;長期服用6個月以上的患者,偶可引起間質性肺炎或肺纖維化,應及早停藥並採取相應治療措施。
禁忌
1. 新生兒、足月孕婦禁用。
2. 腎功能減退者禁用。
3. 對呋喃類藥物過敏患者禁用。
2. 腎功能減退者禁用。
3. 對呋喃類藥物過敏患者禁用。
注意事項
1.呋喃妥因宜與食物同服,以減少胃腸道刺激。
2.療程應至少7日,或繼續用藥至尿中細菌清除3日以上。
3.長期套用本品6個月以上者,有發生瀰漫性間質性肺炎或肺纖維化的可能,應嚴密觀察,及早發現,及時停藥。因此將本品作長期預防套用者需權衡利弊。
4.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症、周圍神經病變、肺部疾病患者慎用。
5.對實驗室檢查指標的干擾:本品可干擾尿糖測定,因其尿中代謝產物可使硫酸銅試劑發生假陽性反應。
2.療程應至少7日,或繼續用藥至尿中細菌清除3日以上。
3.長期套用本品6個月以上者,有發生瀰漫性間質性肺炎或肺纖維化的可能,應嚴密觀察,及早發現,及時停藥。因此將本品作長期預防套用者需權衡利弊。
4.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症、周圍神經病變、肺部疾病患者慎用。
5.對實驗室檢查指標的干擾:本品可干擾尿糖測定,因其尿中代謝產物可使硫酸銅試劑發生假陽性反應。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.因呋喃妥因可透過胎盤屏障,而胎兒酶系尚未發育完全,故妊娠後期孕婦不宜套用,足月孕婦禁用,以避免胎兒發生溶血性貧血的可能。
2.少量呋喃妥因可進入乳汁,誘髮乳兒溶血性貧血,尤其是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者,服用本品應停止哺乳。
2.少量呋喃妥因可進入乳汁,誘髮乳兒溶血性貧血,尤其是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者,服用本品應停止哺乳。
兒童用藥
1個月以內的新生兒禁用。
老年用藥
老年患者應慎用,並宜根據腎功能調整給藥劑量。
藥物相互作用
1.可導致溶血的藥物與呋喃妥因合用時,有增加溶血反應的可能。
2.與肝毒性藥物合用有增加肝毒性反應的可能;與神經毒性藥物合用,有增加神經毒性的可能。
3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌,導致後者的血藥濃度增高和(或)血清半衰期延長,而尿濃度則見降低,療效亦減弱,丙磺舒等的劑量應予調整。
2.與肝毒性藥物合用有增加肝毒性反應的可能;與神經毒性藥物合用,有增加神經毒性的可能。
3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌,導致後者的血藥濃度增高和(或)血清半衰期延長,而尿濃度則見降低,療效亦減弱,丙磺舒等的劑量應予調整。
藥物過量
本品過量的主要表現為嘔吐。需進一步誘導嘔吐,並給予大量補液,以保證藥物隨尿液排泄。本品也可經透析清除。
藥理毒理
本品對腸球菌屬等革蘭陽性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受膿液及組織分解產物的影響,在酸性尿液中的活性較強,抗菌作用機制為干擾細菌體內氧化還原酶系統,從而阻斷其代謝過程。大腸埃希菌對本品多呈敏感,產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬等腸桿菌科細菌的部分菌株對本品敏感,銅綠假單胞菌通常對本品耐藥。
藥代動力學
本品微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。血清蛋白結合率為60%。半衰期(t1/2)為0.3~1小時。腎小球濾過為主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形經尿排出,大結晶型的排泄較慢。本品亦可經膽汁排泄,並經透析清除。
貯藏
遮光,密閉保存。
有效期
暫定2年。