吸水鏈黴菌井岡變種用於實驗和科研檢測用，屬於菌株類。
基本介紹
- 中文學名：吸水鏈黴菌井岡變種
- 拉丁學名：Streptomyceshygroscopicusvar.jinggangensis
- 界：細菌界
- 分布區域：美國ATCC,國產
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產品
產品名稱：
吸水鏈黴菌井岡變種
拉丁文名稱：
Streptomyceshygroscopicusvar.jinggangensis
產地：美國ATCC,國產
上海麗臣生物科技有限公司專業銷售各類進口，國產菌株，菌株種類多達七千多種。
JG5008轉化系統的初建
吸水鏈黴菌井岡變種JG5008轉化系統的初建
<套用與環境生物學報>：2000年03期頁碼：267-270欄目：綜述出版日期：2000-06-25
作者：陳雙雅鄧子新
關鍵字:關鍵字吸水鏈黴菌井岡變種JG5008；轉化；感染
摘要：吸水鏈黴菌井岡變種JG5008的最佳轉化條件是：JG5008在添加MgCl2(cf=0.005mol/L)和甘氨酸(ρf=0.5g/L)的含10%蔗糖的YEME培養基中接種濃度n≈108mL-1的JG5008孢子懸液，37℃搖床培養12h，收穫菌絲體.在32℃、溶菌酶濃度ρ=2mg/mL的條件下溶菌1h後製備原生質體，用T緩衝液在R2YE培養基上進行轉化.本文初步建立了JG5008的質粒載體系統，包括不同來源的pIJ702、pIJ922、pCZA168、pHZ132等質粒載體.感染實驗證實，JG5008對外源DNA具有較強的限制性
Abstract:AbstractTheoptimaltransformationconditionforS.hygroscopicusvar.jingangensisJG5008wasdeveloped.Theculturesgrownfor12hoursinYEMEaddedwithMgCl2(cf=0.005mol/L),glycine(ρf=0.5g/L)wereharvestedandwashed.Aftercultivatimwithlysozyme(ρ=2mg/mL)at32℃for1h,theprotoplastcouldbemade.ThentransformationcouldbeperformewithTbufferinR2YEmedium.Severalstreptomycesplasmidvectors,suchaspIJ702,pIJ922,pCZA168andpHZ132couldtransformS.hygroscopicusvar.jingangensisJG5008protoplastatlowfrequency.Infectionexperimentssuggestthattherebesomerestrictionsystem(s)inthestrain.
文獻資料
文獻名稱</p> 吸水鏈黴菌井岡變種原生質體的製備與再生 ArticleName </p> 英文(英語)翻譯 ProtoplastspreparationandregenerationofStreptomyceshygrascopicusvar.JinggangensisYen; 作者 於秀蓮張怡軒 石喬何建勇; 作者單位 </p> AuthorAgencies 瀋陽藥科大學製藥工程學院;瀋陽藥科大學製藥工程學院瀋陽; 文獻出處 </p> ArticleFrom 中國科學院上海冶金研究所;材料物理與化學(專業)博士論文2000年度 關鍵字 吸水鏈黴菌;原生質體製備;原生質體再生; 前言：目的研究井岡黴素產生菌吸水鏈黴菌井岡變種的原生質體製備與再生的最佳條件。方法使用溶菌酶水解菌體細胞壁法,分別考察影響吸水鏈黴菌井岡變種原生質體的製備與再生的各種因素。結果在R2YE液體培養基中,一級菌絲體的最佳培養時間為24h,二級菌絲體的最佳培養時間為16h,最佳甘氨酸質量濃度為5g。L-1,最佳溶菌酶質量濃度為2g。L-1,最佳酶解時間為60min,最佳再生培養基為R2YE,原生質體的再生率最高可達到15。79%。結論本實驗確定了吸水鏈黴菌井岡變種的原生質體製備與再生的最佳條件,能夠得到較高的再生率。
文獻名稱</p> 吸水鏈黴菌井岡變種原生質體的製備與再生
ArticleName </p> 英文(英語)翻譯 ProtoplastspreparationandregenerationofStreptomyceshygrascopicusvar.JinggangensisYen;
作者 於秀蓮張怡軒 石喬何建勇
Author YUXiu-lian;ZHANGYi-xuan;SHIQiao;HEJian-yong（SchoolofPharmaceuticalEngineering;ShenyangPharmaceuticalUniversity;Shenyang110016;China）;
作者單位 </p> AuthorAgencies 瀋陽藥科大學製藥工程學院;瀋陽藥科大學製藥工程學院瀋陽;
文獻出處 </p> ArticleFrom 中國科學院上海冶金研究所;材料物理與化學(專業)博士論文2000年度
關鍵字 吸水鏈黴菌;原生質體製備;原生質體再生;
Keywords Streptomyceshygrascopicus;protoplastformation;protoplastregeneration;
英文(英語)翻譯
AuthorAgencies
ArticleFrom
ObjectiveToobtaintheoptimalconditionofprotoplastsformationandtheabilityofregenerationofStreptomyceshygrascopicusvar.JinggangensisYen.MethodsAllfactorsaboutprotoplastsformationandregenerationofS.hygrascopicuswerestudiedbythemethodoflosozymehydrolyzationcellwall.ResultandconclusionsTheexperimentsresultsshowedtheprotoplastregenerationratecouldapproach15.79%underthefollowconditions:primarymyceliawerecultivatedfor24hinR2YEliquidmedium,andthentrans...
研究
<中國科學B輯>1985年11期
吸水鏈黴菌井岡變種穀氨醯胺合成酶的研究
夏天輝焦瑞身
【摘要】：本文證明吸水鏈黴菌井岡變種產生一重要的農用抗生素——井岡黴素,生物合成中抗生素產量與菌體谷氨醯胺合成酶有正相關性,因此我們對這一酶進行了純化,並研究了它的理化性質和調節特徵。此酶分子量為530000,亞基分子量為43000;電子顯微鏡觀察結果證明酶由十二個亞基組成,呈雙層正六角形排列,酶活力最適pH為7.2,並需Mg~(2+)或Mn~(2+)作為輔因子。此酶受代謝產物的反饋抑制和積累反饋抑制;同時也受腺苷醯化和去腺苷醯化的共價鍵調節,即當酶處在腺苷醯化狀態,保持低活性,去除腺苷醯基後可恢復其高活性,這一結果為谷氨醯胺合成酶共價鍵修飾存在於革蘭氏陽性細菌提供了有力的例證。
【作者單位】：中國科學院上海植物生理研究所
【關鍵字】：吸水鏈黴菌井岡變種代謝產物發酵培養基電子顯微鏡觀察反饋抑制合成酶酶活力革蘭氏陽性菌谷氨酸胺抽出液
【DOI】：CNKI:SUN:JBXK.0.1985-11-004
【正文快照】：
谷氨酚胺合成酶〔Gs(EC6.3.l.2)〕催化由谷氨酸和NH才合成谷氨酸胺的反應:L一glutZmat。十NH才+ATPGS,一一一卜Me藝+L一glutamine+ADP+Pi.谷氨酸胺可參人很多代謝產物的生物合成中,在初級代謝中Gs酶起著重要的作用〔1].在作為次級代謝產物的一些抗生素的產生過程中。
