受者預存抗體檢測

受者預存抗體檢測包括淋巴細胞毒交叉配合試驗和群體反應性抗體檢測。淋巴細胞毒交叉配合試驗可檢出受者血清中是否含有針對供者淋巴細胞的細胞毒抗體，以防止超急性排斥反應發生。此外，群體反應性抗體檢測法可測定受者體內同種異體抗體被致敏的程度，致敏程度的高低可反應配型的難易程度。

基本介紹

• 中文名：受者預存抗體檢測
• 檢查方法：淋巴細胞毒交叉配合試驗
• 臨床意義：防止超急性排斥反應發生

檢測方法

1.淋巴細胞毒交叉配合試驗
淋巴細胞毒交叉配合試驗為移植前必查項目，在ABO血型相同的情況下，取供者淋巴細胞和受者血清做交叉細胞毒試驗，可檢出受者血清中是否含有針對供者淋巴細胞的細胞毒抗體。2.群體反應性抗體檢測（PRA）
通過檢測受者體內同種異體抗體對隨機細胞群體反應的細胞篩查試驗來測定其被致敏的程度，用PRA百分率表示。

臨床意義

1.淋巴細胞毒交叉配合試驗
若淋巴細胞毒交叉配合試驗陽性，提示移植後有超急性排斥反應或血管排斥反應的風險，是器官移植的禁忌證，此類受者以前可能有輸血、妊娠或移植史。腎、心移植要求淋巴細胞毒交叉配合試驗必須<10%或陰性；肝移植可相對放寬，但仍以<10%為佳。
2.群體反應性抗體檢測（PRA）
移植、妊娠、輸血均能使移植受者事先被致敏。PRA高的患者交叉配型的陽性率高，提示不容易找到合適的供者。