群體反應性抗體(PRA)為一組特定HLA反應抗體,是各種組織器官移植術前篩選致敏受者的重要指標。檢測受者群體反應性抗體水平可判斷器官移植時受體血清致敏程度,血清致敏程度高者易產生超急性排斥反應,對這類患者可先進行血漿置換、免疫吸附和誘導免疫耐受等來降低體液中的HLA抗體,提高移植物存活率。
基本介紹
- 中文名:群體反應性抗體檢測
- 檢查方法:採用ELlSA法檢測群體反應性抗體
- 參考值範圍:藍色或深藍色則實驗結果為陽性
- 臨床意義:組織器官移植術前篩選的重要指標
檢查方法,參考值範圍,臨床意義,
檢查方法
多採用ELlSA法檢測群體反應性抗體。將已知純化的HLA混合抗原包被在微孔板上,與加入的待檢血清溫育,如待檢血清中含有與抗原特異性結合的抗體,可與加入的鹼性磷酸酶標記的抗人IgG結合。在酶底物的作用下顯色,通過顏色的變化判斷PRA的水平和抗體的特異性。
參考值範圍
1.肉眼觀察
如果反應孔呈現藍色或深藍色則實驗結果為陽性,如果反應孔呈無色則實驗結果為陰性。顏色深淺程度與待測標本HLA抗體水平的高低成正比。
2.酶標儀觀察
樣本孔吸光度值/陰性對照孔吸光度值≥2.1時為陽性。
如果反應孔呈現藍色或深藍色則實驗結果為陽性,如果反應孔呈無色則實驗結果為陰性。顏色深淺程度與待測標本HLA抗體水平的高低成正比。
2.酶標儀觀察
樣本孔吸光度值/陰性對照孔吸光度值≥2.1時為陽性。
臨床意義
PRA分析可用於檢測移植患者移植前後血清中是否存在HLA抗體,確定抗體水平以及特異性。也可用於檢測血小板反覆輸注無效患者血清中HLA抗體水平及抗體特異性,從而確定受者的致敏狀態,在移植前預測排斥反應的發生,移植後監測排斥反應,警惕移植物喪失,指導臨床醫生正確使用免疫抑制藥物。