原發畸形（primary deformity）是2002年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：原發畸形
- 外文名：primary deformity
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：2002年
- 審定機構：全國科學技術名詞審定委員會
公布時間,出處,
公布時間
2002年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第七分冊》第一版。
原發畸形
相關詞條
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脊柱彎曲的度數越大者，病情發展得越快。原發性脊柱側彎的原因有哪些?專家表示：原發性脊柱側彎的初期症狀是脊柱畸形。特別是患者在站立時，姿勢不對稱，如雙肩不等高、一側肩胛骨向後突出、前胸不對稱等。病情嚴重時，患者可出現胸廓旋轉畸形、上身傾斜、胸廓下沉、軀幹縮短、氣促、心悸、腰痛等症狀。
- 小腦扁桃體下疝畸形
小腦扁桃體下疝畸形又名阿諾德-奇阿（Arnold–Chiari）畸形，為常見的先天性發育異常。是由於胚胎髮育異常使小腦扁桃體下部下降至枕骨大孔以下、頸椎管內，嚴重者部分延髓下段、四腦室下部下蚓部也下疝入椎管內。常合併有脊髓空洞，也可引起腦脊液循環受阻引起腦積水。小腦扁桃體下疝畸形常伴其他顱頸區畸形如脊髓脊膜...
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1、原發性：為先天性發育異常，多合併其他畸形，如扁平顱底、中腦導水管閉鎖、小腦延髓下疝畸形、腦積水、延髓和/或脊髓空洞症等。2、繼發性：較少見，多為繼發於畸形骨炎、骨軟化症、佝僂病、成骨不全、類風濕性關節炎和甲狀旁腺功能亢進等。顱底凹陷症的臨床表現多在成年後起病，緩慢進展，常有後枕部及頸項...
- 唇齶裂與面裂畸形(2011年人民衛生出版社出版的圖書)
語音的產生與齶咽部結構 第一節 發音器官 第二節 元音及輔音的聲學特性 第三節 齶咽部在發音中的作用 第六章 唇齶裂及面裂的序列治療 第一節 唇齶裂及面裂的畸形特點 第二節 序列治療的概念及原則 第三節 序列治療的普遍性和特殊性 第四節 序列治療的幾點思考 第二篇 臨床篇 第七章 原發畸形的手術 ...
- 原發孔未閉
原發孔未閉，在室間隔嵴上的房間隔缺損性畸形。部分房室通道缺損包括與完全性房室隔缺損中相似的二尖瓣和三尖瓣的畸形.臨床上有肺血流增加的證據,如肺血流雜音,持續性第二心音分裂,與二尖瓣或三尖瓣反流相關的雜音.心電圖示極度電軸,向量環呈反時針轉動,與肺血流量增加及瓣膜區反流相稱的左室或右室容量負荷....
- 原發性小陰莖
原發性小陰莖 原發性小陰莖（primary micropenis）是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞。定義 下丘腦–垂體–睪丸軸激素分泌正常的男性患兒存在的小陰莖畸形，青春期又多能增長。出處 《泌尿外科學名詞》第一版
- 顱腦先天畸形
（五）小頭畸形 原發性者常染色體隱性遺傳所致，繼發性者因孕婦病毒感染，或其他原因所致。前者多伴有中重度智力低下，後者的智力水平視病因及頭小的程度而定。（六）腦回畸形包括無腦回 腦回大或小等畸形均有明顯的智力及情緒障礙。顱裂是顱骨的先天性缺損分為隱性顱裂和囊性（或稱顯性）顱裂，兩種前者極...
- 原發性
之所以稱其為原發性，只是因為還沒能找出它的具體原因罷了。注意事項 1.病史：注意婚齡，月經及性生活情況，以往有無盆腔感染或盆腔手術史。2.體檢：注意體型、第二性徵發育，甲狀腺有無增大，乳房有否泌乳等。3.婦科檢查：注意內外生殖器官有無發育不良，畸形、炎症及腫塊。
- 小兒原發性纖毛運動障礙
Kartagener綜合徵還常和其他先天性畸形同時存在，最多見的是先天性心臟病、腦積水、齶裂、雙側頸肋、肛門閉鎖、尿道下裂和復腎，其他尚有膜狀瞳孔、智力障礙、聽力減退、嗅覺缺損等。檢查 1.一般檢查 常有白細胞計數增高，低氧血症等。2.電鏡檢查 確診可取鼻腔黏膜活檢或支氣管鏡取支氣管黏膜上皮在電鏡下觀察纖毛...
- 睪丸畸形
睪丸畸形是男性先天發育障礙還是後天的眾多因素引起的睪丸的病變，均可以導致不育症。睪丸數量異常，包括無睪症，單睪丸，多睪丸。睪丸大小異常，發育不全而小於正常者，多非孤立症狀，睪丸由於增生變大，如睪丸畸胎瘤，先天萎縮。睪丸融合。指兩側睪丸在腹腔內或陰囊內融合為一體，容易被誤認為隱睪或單睪症。多合併腎臟...
- Millard法雙側唇裂整復術
Millard法雙側唇裂整復術的主要併發症除一般單側唇裂和雙側唇裂常見併發症外，更嚴重的是，用於年齡較小的病例時，可導致嚴重的唇部和鼻部繼發畸形，術後傷口裂開或穿孔也不鮮見；用於成人病例時，雖不會導致嚴重的繼發畸形，但可發生傷口裂開或穿孔等併發症。尚可發生前唇下部組織壞死和前唇下部紅唇組織過薄、紅唇...
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1.主要表現為原發性性腺發育不全小睪丸小陰莖，也常表現為隱睪，睪丸中曲細精管發育不良但間質細胞常增生。 2.體態外形常與吐納綜合徵相似 身材矮小、項蹼、眼距增寬、面容呆板、盾胸、乳頭間距增大肘外翻、指甲過凸及其他畸形，故稱男性或假性的Turner綜合徵。 3.常伴肺動脈瓣狹窄等心臟畸形。 4.智力常低下...
- 染色體異常遺傳病
泌尿生殖系統的異常主要是卵巢發育差（索狀性腺），無濾泡形成，子宮發育不全，常因原發性閉經來就診。由於卵巢功能低下患者的陰毛稀少，無腋毛，外生殖器幼稚。此外，大約有1/2患者有主動脈狹窄和馬蹄腎等畸形。Turner綜合徵的核型除典型的45，X（約占55%）外，還有各種嵌合型和結構異常的核型。最常見的是嵌合型...
- 頭顱向上生長呈塔形
有的學者將原因不明，出生時就存在的顱縫骨化稱為原發性狹顱症，而將繼發於身體其他疾病的顱縫早期骨化稱為繼發性狹顱症，如伴隨過度使用甲狀腺激素替代治療的克汀病病人出現的早期顱縫骨化。早在1975年Cohen及1976年Converse等就對狹顱症的病因進行了詳細闡述。認為顱狹症是一種先天性發育畸形但總的說來其病因還不...
- 房間隔缺損
從房間隔缺損的發生學方面可將其分為原發孔房間隔缺損和繼發孔房間隔缺損兩大類。由於原發孔房間隔缺損常伴有二尖瓣和三尖瓣的畸形。繼發孔房間隔缺損根據缺損出現的部位分為中央型缺損（卵圓窩型缺損）、上腔型缺損（靜脈竇型缺損）、下腔型缺損和混合型缺損等四種類型。臨床表現 多數繼發孔房間隔缺損的兒童除易...
- 帶蒂顱骨瓣眶底修復術
如今，顱骨瓣已廣泛套用於顱面部原發或繼發畸形的矯正。套用解剖 顱蓋骨為扁骨，內外兩層為緻密骨，即內板和外板。內外板之間的松質骨稱為板障。顱蓋的厚度各部位不等，眉間部最厚，頂骨的平均厚度約為6mm，顳骨的平均厚度為3～4mm。顱骨的厚度隨著年齡的增長而緩慢增厚。5歲時約達成人的75%，17歲時即接近...
- 畸胎髮生
③胚胎正常發育中細胞相互作用的缺陷有時可能是先天性畸形的原發機制。例如小鼠和雞都有先天性缺陷的突變品系，有些突變基因影響眼杯和應當形成水晶體的外胚層細胞相接觸，抑制了水晶體的形成；有些突變基因影響腎臟芽基與間葉組織的接觸，造成腎臟畸形。前面提到小鼠 T座位突變基因也是一種涉及細胞間相互關係的缺陷。...
- 子宮發育異常
如患者有原發性閉經、痛經、不孕、習慣性流產、每次妊娠胎位均不正或難產等病史，應首先想到子宮畸形的可能，進一步詳細詢問病史及進行婦科檢查。常規行超聲檢查可協助診斷。必要時，用探針探測宮腔大小、方向，或進行子宮輸卵管造影，以明確診斷。生殖器官畸形常合併泌尿系統畸形或下消化道畸形，必要時可作靜脈腎盂造影或...
- 心內膜彈性纖維增生症
心內膜彈性纖維增生症（EFE）又名心內膜硬化症，其病因尚未明了。為小兒原發性心肌病中較為常見的一種，又稱原發性心內膜彈力纖維增生症。先天性心臟病如主動脈縮窄、主動脈瓣狹窄、主動脈瓣閉鎖等並發的心內膜彈力纖維增生症，稱繼發性心內膜彈力纖維增生症，其臨床意義決定於原發的心臟畸形。病因 本病可能為宮...
- 蛛網膜下腔出血
2、腦血管畸形 主要是動靜脈畸形，多見於青少年，占2%左右，動靜脈畸形多位於大腦半球大腦中動脈分布區；3、腦底異常血管網病（moyamoya病） 約占1%；4、其他 夾層動脈瘤、血管炎、顱內靜脈系統血栓形成、結締組織病、血液病、顱內腫瘤、凝血障礙性疾病、抗凝治療併發症等。5、部分患者出血原因不明，如：原發性中腦...
