簡介 原因不明性巨球蛋白血症是具有淋巴細胞——漿細胞特徵的細胞惡性增生,臨床表現為異常細胞對臟器的浸潤和大量單克隆IgM(巨球蛋白)的產生。常發生於老年,男性...
血中出現異常增多的lgM即巨球蛋白血症。本症有原發和繼發之分,原因不明的單克隆lgM增多稱之為原發性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),繼發於其它...
主要臨床表現為巨球蛋白所致的高粘滯血症。本病病因不明。多發於50歲以上,男性約占2/3。臨床表現 1.起病隱匿、緩慢,早期常無不適或乏力,體重減輕。2.貧血...
1. 華氏巨球蛋白血症的診斷依據 (1)典型的症狀與體徵:患者有不明原因貧血及出血傾向,中樞和(或)周圍神經系統症狀,視力障礙,雷諾現象,肝脾淋巴結腫大。(...
相關條目 出血性血小板增多症 原因不明性巨球蛋白血症 遺傳性凝血酶原缺乏症 《孤女流浪記》諾基亞BH-200 豆沙關袁滋摩崖碑 易門龍泉森林公園 ...
許多臨床疾病(例如骨髓增生性疾病,骨髓異常增生性疾病,尿毒症,巨球蛋白血症,多發性骨髓瘤,肝硬化以及系統性紅斑狼瘡)也可影響血小板功能。阿司匹林可使正常受試者...
“中性粒細胞減少症診斷與治療近況”發表在《成都醫藥》。譯文“原因不明性巨球蛋白血症”(英文)、“正常人與慢性白血病患者的骨髓與外局血白細胞中游離多胺組分...
第三章 病因的理論 第四章 疾病的成因 第五章 基本病變與疾病 第六章 免疫與衰老 第七章 辨症識病 第八章 藥物的套用和注意事項 第二編 常用診療技術 第...
多種疾病可以引發澱粉樣蛋白在眼眶內沉著,如系統性漿細胞增生、多發性骨髓瘤、巨球蛋白血症等。可以單獨發病或作為全身病變的一部分。可見於任何年齡。有遺傳傾向...
病因不明 傳染性 無 病因 本病病因不明確,在原發性或繼發性高脂蛋白血症中,血漿脂質過度升高是其最主要的原因,此外可能和遺傳因素、環境因素、飲食因素、以及...
乾燥綜合徵、後天性大皰性表皮鬆解症、原因不明的血小板減少,晚期可繼發白血病,並可去分化而發展成高度惡性的免疫母細胞性淋巴瘤、Waldenstrouml和M巨球蛋白血症...
擅長於惡性血液疾病包括急、慢性白血病及淋巴瘤的診治,尤其擅長漿細胞腫瘤包括多發性骨髓瘤、POEMS綜合徵、巨球蛋白血症、澱粉樣變以及各種不明原因的M蛋白升高疾病...
Felty綜合徵)、結節性多動脈炎、進行性系統性硬化病、抗磷脂抗體綜合徵等自身免疫性疾病,及特發性血小板減少性紫癜、真性紅細胞增多症、巨球蛋白血症、骨髓纖維...