內容簡介
《化驗員讀本》分為上下兩冊,上冊“化學分析”,下冊“儀器分析”。
《化驗員讀本:化學分析(第5版 上冊)》共十章,內容包括四部分:化驗室的基礎知識、基本技能和常用設備的使用和維護;化學分析的基本操作和實驗技術;化學分析基本理論和基本方法;分析誤差及分析實驗室建設、質量管理和質量保證。
本次修訂仍遵循《化驗員讀本》各版的編寫原則與編寫風格,在內容選材上保持與時俱進,注重科學性、性、實用性和標準化。本版增加了不確定度評定的介紹;引入了計算滴定法;具體介紹了分析實驗室質量控制技術;更新了實驗室常用設備及其使用方法的介紹;全面深入貫徹了我國法定計量單位的有關規定,書中名詞、術語全部採用新標準規定;增加了部分章節的例題和習題數量;強化了有關化驗員綜合能力培養的內容。
《化驗員讀本:化學分析(第5版 上冊)》主要作為化驗員的培訓教材與自修讀本,也可供有關部門分析檢驗人員在工作中參考和使用,對相關院校師生的教學也具參考價值。
圖書目錄
第一章玻璃儀器及其他器具1
第一節玻璃儀器1
一、儀器玻璃1
二、常用的玻璃儀器3
三、專用玻璃儀器裝置11
四、玻璃儀器的洗滌方法14
(一)洗滌儀器的一般步驟14
(二)各種洗滌液的使用14
(三)砂芯玻璃濾器的洗滌15
(四)吸收池(比色皿)的洗滌16
(五)特殊的洗滌方法16
五、玻璃儀器的乾燥方法17
七、打開粘住的磨口塞的方法19
第四節鉑及其它金屬器皿22
一、鉑皿22
二、其它金屬器皿23
第五節塑膠製品24
一、聚乙烯和聚丙烯製品24
第六節移液器26
第七節其它器具28
參考文獻32
學習要求32
複習題33
第二章天平34
第一節天平的分類、準確度級別及選用34
一、天平的分類34
二、天平的準確度級別35
三、如何選用天平36
第二節機械槓桿式天平37
一、雙盤天平的稱量原理37
二、單盤天平的稱量原理38
三、砝碼40
(一)概述40
(二)砝碼的準確度等級和計量性能要求40
(三)砝碼的維護42
一、電子天平的稱量原理43
二、電子天平的安裝43
(一)電子天平的工作環境要求43
(二)電子天平的安裝方法44
三、電子天平的使用方法45
四、電子天平使用注意——影響稱量準確度的因素45
一、滴定分析過程和相關術語175
(一)滴定分析過程175
(二)滴定分析相關術語176
二、滴定分析法分類176
三、滴定分析對化學反應的要求和滴定方式177
(一)滴定分析對化學反應的要求177
(二)滴定方式178
四、滴定曲線方程和滴定曲線179
(一)滴定曲線方程179
(二)滴定曲線180
五、標準滴定溶液的製備和計算181
(一)一般規定181
(二)標準滴定溶液的製備182
六、滴定分析中的有關計算186
(一)分析結果表示方法186
(二)滴定分析計算依據——等物質的量規則187
(三)滴定分析計算公式189
七、滴定分析測定結果的不確定度評定192
(一)方法和測量參數簡述193
(二)被測量與輸入量的函式關係193
一、酸鹼平衡理論基礎196
(二)酸鹼反應平衡常數197
(三)物料平衡、電荷平衡和質子條件200
(四)分布係數和分布曲線203
(五)計算pH值精確表達式的建立207
二、酸鹼緩衝溶液213
(一)緩衝溶液pH值計算和配製213
(二)緩衝容量和緩衝範圍215
(三)緩衝溶液選擇215
三、酸鹼滴定曲線方程和滴定曲線215
(二)酸鹼滴定曲線216
(一)變色原理221
(二)變色範圍222
(三)混合指示劑223
五、單一酸、鹼的滴定224
(一)cKa(或cKb)≥10-8的單一酸、鹼的滴定方法224
(二)cKa(或cKb)<10-8的單一酸、鹼的滴定方法226
(三)單一多元酸和多元鹼的滴定方法229
六、混合酸、鹼的測定231
八、酸鹼標準溶液配製和標定及酸鹼滴定套用示例236
(一)酸鹼標準溶液配製和標定236
(二)酸鹼滴定套用示例238
一、絡合滴定法概述241
(一)方法簡介241
(二)EDTA及其分析套用方面的特性242
(一)配合物的穩定常數244
(二)配位反應中的主反應和副反應246
(四)金屬離子的副反應和副反應係數248
(五)配合物的副反應和副反應係數249
(六)配合物的條件穩定常數249
三、絡合滴定曲線方程和滴定曲線250
(一)絡合滴定曲線方程250
(二)滴定曲線251
(一)金屬指示劑變色原理254
(二)金屬指示劑應具備的條件254
(三)常用金屬指示劑255
(四)金屬指示劑的變色範圍和變色點258
五、單一離子的絡合滴定259
(一)單一離子滴定的最小pH值和最大pH值259
(三)單一離子絡合滴定方法的初步設計262
六、絡合滴定混合離子的選擇性測定262
(一)控制酸度進行分步滴定263
(二)使用掩蔽和解蔽技術264
(三)使用不同的滴定劑267
(四)採用不同的滴定方式267
七、絡合滴定終點誤差267
八、EDTA標準溶液配製和標定269
九、絡合滴定套用示例270
(一)氧化還原反應的條件電位272
(二)氧化還原反應的進行程度274
(三)氧化還原反應的速度274
二、氧化還原滴定曲線及其滴定終點的確定276
(一)氧化還原滴定曲線276
(二)氧化還原滴定的指示劑278
三、常用氧化還原滴定方法及套用示例279
(三)碘量法283
四、氧化還原滴定結果的計算289
(一)溶度積291
(二)分級沉澱292
(三)沉澱轉化293
二、沉澱滴定方法293
(一)莫爾(Mohr)法293
(二)佛爾哈德(Volhard)法294
(三)法揚司(Fajans)法296
三、沉澱滴定標準溶液的配製和標定297
(一)AgNO3標準溶液的配製和標定297
(二)NH4SCN標準溶液的配製和標定298
第七節稱量分析法299
一、 揮發分析法原理及套用299
二、沉澱稱量分析法原理及套用301
(一)沉澱稱量分析法的分析過程和對沉澱的要求301
(二)沉澱稱量分析常用沉澱劑302
(三)影響沉澱溶解度的因素303
(四)影響沉澱純度的因素305
(五)沉澱的條件306
(六)沉澱稱量分析結果計算307
(七)沉澱稱量分析套用示例309
參考文獻310
學習要求311
複習題312
第八章分離和富集319
第一節概述319
一、分離富集在分析化學中的作用319
二、分離富集方法320
三、分離方法的評價320
第二節揮發分離法321
一、升華322
二、常壓蒸餾324
三、分餾326
四、減壓蒸餾327
五、水蒸氣蒸餾330
第三節沉澱和共沉澱分離法331
(一)無機沉澱劑分離法332
(二)有機沉澱劑分離法333
二、均相沉澱分離法334
三、共沉澱分離法336
(一)無機共沉澱劑336
(二)有機共沉澱劑337
四、鹽析法338
第四節重結晶339
一、選擇溶劑339
二、重結晶裝置340
三、重結晶操作342
第五節溶劑萃取分離法343
一、萃取分離法的基本原理344
(一)分配係數344
(二)分配比344
(三)萃取率345
(四)分離因數346
二、無機物的萃取分離346
(一)形成螯合物346
三、有機物的萃取分離347
四、液-液萃取分離操作方法348
五、固體試樣的萃取方法350
(二)超音波提取的特點352
(三)超音波提取設備和操作方法352
(四)超音波提取效率的影響因素353
七、微波萃取簡介353
八、快速溶劑萃取簡介354
九、溶劑萃取的套用354
(一)分離干擾物質354
(二)萃取光度分析355
(三)作為儀器分析的樣品前處理方法355
一、柱色譜356
(一)吸附柱色譜法357
二、薄層色譜371
(一)薄層色譜分離原理371
(二)薄層色譜操作方法372
(三)高效薄層色譜法(HPTLC)簡介376
(四)薄層色譜的套用377
第七節膜分離法377
一、概述377
二、反滲透(RO)381
三、超濾(UF)382
四、微濾(MF)383
五、納濾(NF)384
六、膜分離法在分析中的套用384
第八節固相萃取385
一、概述385
二、固相萃取的裝置及固定相385
三、固相萃取的方法387
四、固相萃取的套用387
第九節微萃取技術389
二、液相微萃取(LPME)390
第十節超臨界流體萃取392
二、超臨界流體萃取的套用393
第十一節分離方法的選擇及分離富集技術的發展趨勢394
一、分離方法的選擇394
二、分離富集技術的發展趨勢395
參考文獻397
學習要求397
複習題397
第九章分析實驗室輔助設備399
第一節電熱設備399
一、電爐、電熱板、電加熱套和消化爐399
(一)電爐399
(二)電熱板和電加熱套400
(三)電爐、電熱板和電加熱套使用注意事項400
(四)消化爐401