前庭性共濟失調，是以平衡障礙為主，表現為站立或步行時軀體易向患側傾斜，搖晃不穩，沿直線走時更為明顯，改變頭位可使症狀加重，四肢共濟運動多正常。此外有明顯的眩暈、嘔吐、眼球震顫。多見於Meniere病、橋小腦角綜合症等。
基本介紹
- 中文名：前庭性共濟失調
- 外文名：vestibular ataxia
前庭性共濟失調，是以平衡障礙為主，表現為站立或步行時軀體易向患側傾斜，搖晃不穩，沿直線走時更為明顯，改變頭位可使症狀加重，四肢共濟運動多正常。此外有明顯的眩暈、嘔吐、眼球震顫。多見於Meniere病、橋小腦角綜合症等。
前庭性共濟失調，是以平衡障礙為主，表現為站立或步行時軀體易向患側傾斜，搖晃不穩，沿直線走時更為明顯，改變頭位可使症狀加重，四肢共濟運動多正常。此外有明顯的眩暈、嘔吐、眼球震顫。多見於Meniere病、橋小腦角綜合症等。...
共濟失調的病因有小腦性共濟失調、深感覺障礙性共濟失調、大腦性共濟失調、前庭性共濟失調。1.小腦性共濟失調 (1)小腦蚓部損害：常見於小腦蚓部腫瘤，兒童以髓母細胞瘤、星形細胞瘤、室管膜瘤多見，成人以轉移瘤多見。(2)小腦半球...
如小腦蚓部病變，見於腫瘤、酒精中毒等;一側小腦半球病變多見於腫瘤，如星形細胞瘤、轉移瘤、結核瘤或膿腫等;全小腦病變以小腦變性及萎縮最多見，如馬里型遺傳性共濟失調症、橄欖一橋腦一小腦萎縮症等。 （3） 前庭性共濟失調：見於...
⑦前庭小腦性共濟失調。按遺傳類型分類 Rosenberg(1982)將本症分為以下各類。(1)常染色體顯性遺傳：①橄欖-腦橋-小腦萎縮Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型(olivopontocerebellar atyophy，OPCA)。②Machado-Joseph’s disease(MJD)。③小腦實質變性Ⅰ...
，眼震，視神經萎縮，先天性耳聾。由於迷路受損，約90%病例出現前庭—小腦性共濟失調，並有神經精神症狀，智力不全，其它尚有弓形足、脊柱後側凸等。本徵複雜多變，不易診斷，應提高對本徵的認識。無特殊療法，可對症處理。
（三）前庭性共濟失調：因前庭系統損害引起，以平衡障礙為主。特徵為靜止與運動時均出現平衡障礙。與小腦性共濟失調有相同點，如站立時兩足基底寬、身體不穩、向側方或後方傾倒、步行時偏斜等。但一般都有明顯眩暈、眼震和前庭功能試驗...
前庭性共濟失調以平衡障礙為主。一般大腦性（如額葉性）共濟失調的程度不如小腦性共濟失調那樣嚴重。 不自主運動 肌肉的一部分，一塊肌肉或一群肌肉的不能隨意控制的，無目的的運動。肌束震顫是脊髓前角細胞或脊神經前根受刺激而引起...
1.選擇地面平坦、開闊的場所，囑患者閉目向前直線行進5步，然後再後退5步，要求患者退回原地，如此進退各10次。 2.觀察患者行走的路線。 相關症狀 耳前庭功能受損，前庭神經受損，耳前庭聽覺失衡，前庭性共濟失調，前庭反射消失 ...
耳聾等症狀的常染色體隱性遺傳疾病。神經症狀可表現為前庭性共濟失調，無痙攣性麻痹。（三）Rud綜合徵 為有小腦性共濟失調、慢性周圍性神經炎、色素性視網膜炎等症狀的常染色體遺傳疾病。屢有魚鱗癬，腦脊液呈細胞蛋白分離現象。
耳聾等症狀的常染色體隱性遺傳疾病。神經症狀可表現為前庭性共濟失調，無痙攣性麻痹。(三)Rud氏綜合徵 為有小腦性共濟失調、慢性周圍性神經炎、色素性視網膜炎等症狀的常染色體遺傳疾病。屢有魚鱗癬，腦脊液呈細胞蛋白分離現象。
小兒常染色體顯性小腦性共濟失調，小兒常染色體隱性小腦性共濟失調，小兒遺傳性共濟失調，小兒急性小腦性共濟失調，Friedreich共濟失調症等。相關症狀 感覺性共濟失調步態，小腦性共濟失調，前庭性共濟失調，感覺性共濟失調，大腦性共濟失調，小腦...
小兒遺傳性共濟失調，小兒急性小腦性共濟失調，小兒錐體功能不良綜合徵，Friedreich共濟失調症，小兒常染色體顯性小腦性共濟失調，小兒常染色體隱性小腦性共濟失調 相關症狀 感覺性共濟失調步態，小腦性共濟失調，前庭性共濟失調，感覺性共濟失調...
腫瘤、外傷、變性疾患：小腦腦橋角外腫瘤，小腦損害（變性或腫瘤），顳葉腫瘤，後頸腫瘤、感染、前庭性癲癇，腦外傷、多發性硬化，遺傳性共濟失調，顱底凹入正，中樞性位置性眩暈。（2）非前庭性眩暈：全身疾病引起的眩暈，有眼性、頸性...
與頭部位置無關，其特點是在早晨頭痛嚴重時嘔吐，這可與前庭性嘔吐區別，共濟失調多屬軀幹性，站立不穩，寬足距。大步幅。而小腦半球病變產生的腦積水，表現肢體性共濟失調。視力障礙，包括視物不清，視力喪失和外展神經麻痹產生的復視，...