Sjogren-Larsson綜合徵：又稱魚鱗癬樣紅皮病、痙攣性兩側癱，為一獨立疾病。病因未明，為常見染色體隱性遺傳性疾病，可能為免疫異常引起的中樞神經脫髓鞘病變。
基本介紹
- 別稱：魚鱗癬樣紅皮病、痙攣性兩側癱
- 英文名稱：Sjogren-Larsson
- 常見發病部位：中樞神經脫髓鞘
- 常見病因：常見染色體隱性遺傳性疾病
臨床表現,鑑別診斷,
臨床表現
特徵為痙攣性麻痹、智力發育不全、先天性魚鱗癬三征。
神經病變通常發生於生後第一年內，表現為:四肢或兩下肢的痙性麻痹，引起步行困難，四肢屈曲甚至攣縮、深反射亢進、Babinski征陽性，並常有假性球麻痹症狀，此外可有癲癇大發作、小發作以及足徐動症等。不同程度的智力發育不全，少數見攻擊性、興奮性以及衝動性行為。皮膚症狀主要是先天性魚鱗癬，生後不久即出現皮膚發紅，成長後反而不明顯。25%病人有視網膜黃斑色素變性，幼兒期即出現視力障礙，但不會失明。其它可有指（趾）生長不整齊、道人面貌等。血清膽固醇、5-羥-吲哚-醋酸及組氨酸增高。氣腦造影見腦室擴大。
鑑別診斷
（一）腦性癱瘓（cerebaral palsy） 是由多種原因所致的腦部非進展性損害的綜合徵，常有痙攣性麻痹和精神發育不全，如合併魚鱗癬時鑑別困難，需依賴皮膚活檢。
（二）Usher綜合徵 為色素性視網膜炎、精神發育不全或精神病、耳聾等症狀的常染色體隱性遺傳疾病。神經症狀可表現為前庭性共濟失調，無痙攣性麻痹。
（三）Rud綜合徵 為有小腦性共濟失調、慢性周圍性神經炎、色素性視網膜炎等症狀的常染色體遺傳疾病。屢有魚鱗癬，腦脊液呈細胞蛋白分離現象。
