先天性肥大性幽門狹窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis）是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：先天性肥大性幽門狹窄
- 外文名：congenital hypertrophic pyloric stenosis
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
先天性肥大性幽門狹窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis）是1995年公布的醫學名詞。
先天性肥大性幽門狹窄 先天性肥大性幽門狹窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis）是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
先天性幽門狹窄（congenital pyloric stenosis）是最多見的胃異常，也是嬰兒需要外科治療的常見疾病。這種先天性異常主要表現幽門括約肌增生，肥厚的幽門長2-3cm,厚0.5-1cm,成紡錘狀腫塊，質硬；幽門管因而顯著狹窄，甚者僅能通過-根細的探針，可引起胃出口梗阻。認為該病與壁內神經叢的神經細胞變性有關。有家族發病...
幽門環肌切開術是1907年Dufou和Fredet首先提出用外科手術的方法，切開幽門肌至黏膜下層和鄰近的內斜肌，達到治療先天性肥厚性幽門狹窄（congenital hypertrophic pyloric stonosis）之目的。1912年Rammstedt簡化了這一手術，即不縫合幽門肌切開的裂隙。此術式以其肯定滿意的效果被世界公認為首選術式，一直沿用。適應症 幽...
原發者極少見，多為先天性肥厚性幽門狹窄症的延續，出生後無明顯消化道症狀，往往成年後有所表現。臨床表現 有3種類型：1.有上腹不適感，自嬰兒期即有周期性嘔吐，即從嬰兒及兒童期有間歇性幽門功能障礙表現，直到進入成人期。但有些原發病例在嬰兒期並無反覆嘔吐病史。2.成年期才開始有上腹不適及消化不良症狀...
易引起營養不良的常見疾病有：遷延性嬰兒腹瀉、慢性腸炎或痢疾、各種酶缺乏所致的吸收不良綜合徵、腸寄生蟲病、結核病、麻疹、反覆呼吸道感染、慢性尿路感染等，某些消化道先天畸形（如唇裂、齶裂、先天性肥大性幽門狹窄或賁門鬆弛等）和嚴重的先天性心臟病均可致餵養困難：某些遺傳性代謝障礙和免疫缺陷病也可影響食物...
第19章 先天性胃扭轉 第20章 先天性肥大性幽門狹窄 第21章 胰腺炎 第11篇 營養缺乏性急症 第1章 營養缺乏性急症的診斷程式 第2章 營養缺乏性急症的治療與預防 第3章 維生素D缺乏性佝僂病 第4章 維生素D缺乏性手足搐搦症 第5章 維生素A缺乏症 第6章 維生素B1缺乏 第7章 維生素C缺乏症 第8章 肥胖症 第...
瑞士的P.弗雷代(1908)和德國的C.拉姆施泰特（1911）採用幽門環肌切開術治療先天性肥大性幽門狹窄症成功。約1920年以後，英國和法國首先設定小兒外科病室，現代小兒外科才算開始。中國在1950年正式成立小兒外科專業。現代小兒外科發展可分為三個階段。1920～1960年代，基本上把各種小兒手術死亡率降低到可接受的水平。
如先天性心臟病、小兒精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、消化性潰瘍、冠心病、重度肌無力、先天性巨結腸、氣道食道瘺、先天性齶裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內翻足、原發性癲癇、躁狂抑鬱精神病、尿道下裂、先天性哮喘、睪丸下降不全、腦積水、原發性高...
易引起營養不良的常見疾病有遷延性嬰兒腹瀉、慢性腸炎或痢疾、各種酶缺乏所致的吸收不良綜合徵、腸寄生蟲病、結核病、麻疹、反覆呼吸道感染、慢性尿路感染等，某些消化道先天畸形（如唇裂、齶裂、先天性肥大性幽門狹窄或賁門鬆弛等）和嚴重的先天性心臟病均可致餵養困難，某些遺傳性代謝障礙和免疫缺陷病也可影響食物的...
易引起營養不良的常見疾病有：遷延性嬰兒腹瀉、慢性腸炎或痢疾各種酶缺乏所致的吸收不良綜合徵;腸寄生蟲病、結核病、麻疹、反覆呼吸道感染、慢性尿路感染等某些消化道先天畸形(如唇裂齶裂先天性肥大性幽門狹窄或賁門鬆弛等)和嚴重的先天性心臟病均可致餵養困難：某些遺傳性代謝障礙和免疫缺陷病也可影響食物的消化吸收和...