先天性心臟病相關性肺動脈高壓是指由房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉等分流型先天性心臟病所引起肺動脈高壓。
基本介紹
- 就診科室:心血管內科
- 常見發病部位:心臟
- 常見病因:先天性心臟病,肺靜脈壓力增高的梗阻性損害,發紺型心臟病,肺動、靜脈解剖異常
- 常見症狀:早期表現呼吸困難,乏力,心悸;晚期出現生長發育遲緩,杵狀指,端坐呼吸,右心衰竭
病因
2.引起肺靜脈壓力增高的梗阻性損害。
3.部分發紺型心臟病,如法洛四聯症等。
4.肺靜脈或動脈解剖異常以及某些心臟病手術。
臨床表現
(1)早期臨床表現為呼吸困難、活動耐力減低、乏力、活動後暈厥以及心律失常引起的心悸等。
(2)晚期可出現生長發育遲緩、杵狀指、端坐呼吸以及右心衰竭相關症狀等。
2.體徵
(1)頸靜脈怒張。
(2)中央型發紺。
(3)腹部壓痛。
(4)肺動脈聽診區高調喀喇音及肺動脈瓣區第二心音增強,右心室抬舉樣搏動,肝大。
檢查
診斷
鑑別診斷
治療
改善右心功能,防止血栓形成。常用的藥物有洋地黃類、利尿藥、抗凝藥物等。
2.非靶向藥物治療
他汀類藥物治療。
3.靶向藥物治療
肺動脈高壓靶向藥物治療包括前列環素類、內皮素受體拮抗劑和5-磷酸二酯酶抑制劑。如果經過一段時間治療後,症狀仍然不能緩解甚至惡化,可以考慮聯合治療。
4.外科治療
(1)選擇合適的時機,在疾病早期肺循環血流量增加時宜行手術治療。
(2)對於藥物治療無效者,宜行心肺聯合移植或單純肺移植加心臟手術。
5.一般處理
定期到醫院複查,預防感染性心內膜炎。