先天性主動脈瓣膜部狹窄是主動脈瓣膜發育畸形。瓣口狹小,一般不伴有主動脈瓣環發育不良。為先天性主動脈口狹窄中最為常見的一種畸形。發育畸形的主動脈瓣可為單葉、雙葉、三葉和四葉。由於瓣膜部梗阻,左心室負荷加重,左心室肥厚、擴大,最終出現左心衰竭。大多數兒童及青少年病例常無明顯症狀,僅因心臟雜音就醫。
基本介紹
- 中醫病名:先天性主動脈瓣膜部狹窄
- 常見發病部位:心臟
先天性主動脈瓣膜部狹窄是主動脈瓣膜發育畸形。瓣口狹小,一般不伴有主動脈瓣環發育不良。為先天性主動脈口狹窄中最為常見的一種畸形。發育畸形的主動脈瓣可為單葉、雙葉、三葉和四葉。由於瓣膜部梗阻,左心室負荷加重,左心室肥厚、擴大,最終出現左心衰竭。大多數兒童及青少年病例常無明顯症狀,僅因心臟雜音就醫。
先天性主動脈瓣膜部狹窄是主動脈瓣膜發育畸形。瓣口狹小,一般不伴有主動脈瓣環發育不良。為先天性主動脈口狹窄中最為常見的一種畸形。發育畸形的主動脈瓣可為單葉、雙葉、三葉和四葉。由於瓣膜部梗阻,左心室負荷加重,左心室肥厚、擴大...
主動脈瓣膜部狹窄,在先天性主動脈出口狹窄中最為常見,占60%。主要病變是主動脈瓣膜發育畸形,瓣口狹小,一般不伴有主動脈瓣環發育不良。發育畸形的主動脈瓣可融合成為單個瓣葉,或呈雙瓣葉、三瓣葉,以至四個瓣葉,其中以雙瓣葉畸形最為常見,占70%。主動脈瓣呈現增厚的左、右或前、後兩個瓣葉,瓣葉的兩...
先天性主動脈瓣狹窄,約占先天性心臟病發病率的第6位,是胚胎期主動脈瓣互相融合呈多種畸形,如單葉瓣、雙葉瓣、三葉瓣或四葉瓣,以雙葉瓣最多見。瓣葉增厚瓣環發育不良,造成瓣口狹窄。病因 成人主動脈瓣狹窄多為風濕性或動脈硬化性,而兒童主動脈瓣狹窄則以先天性多見。瓣膜型狹窄半數以上為二葉型主動脈瓣...
先天性心臟瓣膜病男性多見,男女比例為4∶1。主動脈瓣膜部狹窄最常見。正常主動脈瓣膜為3葉組成,先天性主動脈瓣病變的瓣膜常為2葉、單葉或3葉、4葉畸形。瓣膜交界處容易粘連,僅留下狹小的瓣口,瓣葉常常纖維化、增厚,長期瓣膜病變導致瓣膜關閉不全。主動脈瓣下狹窄可以有膜性狹窄、管型狹窄以及肌性梗阻3種...
近年來發現,部分先天性主動脈狹窄患者,術後左室流出道梗阻的解除情況並不十分滿意。有學者主張行Ross手術,用自體肺動脈擴大主動脈根部及左室流出道,同時行冠狀動脈移植,用同種動脈替換重起肺動脈,對解除流出道梗阻的遠期效果可能好一些。術後隨訪時除觀察流出道梗阻解除是否滿意,還應了解合併的主動脈瓣關閉不全...
先天性主動脈瓣狹窄(congenital aortic valve stenosis)可為單葉式,二葉式或三葉式。單葉式出生時即已存在狹窄,以後瓣口纖維化和鈣化進行性加重,引起嚴重的左心室流出道梗阻,患兒多在一年內死亡。50%的先天性主動脈瓣狹窄為二葉式,30%為三葉式,此二種瓣葉畸形在兒童期瓣口可無明顯狹窄。但異常的瓣葉結構...