《倫理委員會制度與操作規程(第3版)》是2014年科學出版社出版的圖書,作者是熊寧寧、李昱、王思成。
基本介紹
- 書名:倫理委員會制度與操作規程(第3版)
- 作者:熊寧寧、李昱、王思成
- 出版社:科學出版社
- ISBN:9787030388650
- 出版時間:2014-01
《倫理委員會制度與操作規程(第3版)》是2014年科學出版社出版的圖書,作者是熊寧寧、李昱、王思成。
《倫理委員會制度與操作規程(第3版)》是2014年科學出版社出版的圖書,作者是熊寧寧、李昱、王思成。 內容簡介《倫理委員會制度與操作規程(第3版)》分為5個部分:制度、指南、標準操作規程、附屬檔案表格以及附錄。制度包括醫療衛...
《臨床試驗機構倫理委員會操作規程》是2006年科學出版社出版的圖書,作者是汪秀琴、熊寧寧。內容簡介 本書依據WH0、CTOMS等國際性組織頒布的倫理審查指南,論述了臨床試驗機構倫理委員會操作規程、臨床研究中主要倫理問題審查的技術規程以及...
倫理委員會(Ethics Committee)指由醫學、藥學及其他背景人員組成的委員會,其職責是通過獨立地審查、同意、跟蹤審查試驗方案及相關檔案、獲得和記錄受試者知情同意所用的方法和材料等,確保受試者的權益、安全受到保護。該委員會的組成和...
《倫理與法規(第3版 中文翻譯版)》共17章,論述了臨床研究中的倫理原則、涉及的倫理問題、研究者與研究機構所應承擔的責任和義務,回顧並闡述了機構倫理委員會的歷史,其獨立性和特殊監察作用。在涉及藥物臨床試驗的章節中,介紹了美國...
倫理委員會審查能力評估標準包括倫理委員會的組織與管理、制度與標準操作規程(簡稱SOP)、倫理審查、資料檔案管理等評估內容。 本評估標準適用於臨床試驗倫理委員會自評和/或第三方現場評估工作。主要內容 1.範圍 2.規範性引用檔案 3.術語...
第二節 醫學研究倫理學分支學科形成的背景 第二章 醫院倫理委員會建設 第一節 藥物臨床試驗機構的建設促進醫院倫理委員會發展 第二節 醫院倫理委員會制度建設 第三章 術語與釋義 第四章 標準操作規程的制定及培訓 第一節 標準操作規程...
2003年,國家局頒布的《藥物臨床試驗質量管理規範》(GCP)賦予倫理委員會對藥物臨床試驗申請進行倫理審查及批准的重要職能。此後,國內各醫療機構及醫科大學紛紛成立了倫理委員會,並對藥物臨床試驗進行倫理審查。但倫理委員會的操作規程、...
第十一條 倫理審查委員會應當接受所在機構的管理和研究參與者的監督。第十二條 倫理審查委員會應當建立倫理審查工作制度、標準操作規程,健全利益衝突管理機制和倫理審查質量控制機制,保證倫理審查過程獨立、客觀、公正。倫理審查...
本標準在依照國內相關法規與規章的基礎上,在第 11 號令等相關規律法規和檔案的指導下,結合中藥臨床研究的特點和倫理審查操作的需求,形成倫理審查標準操作規程的制定規範,為倫理委員會制定標準操作規程提供參考。
第十六條 倫理委員會應當接受所在醫療衛生機構的管理和受試者的監督。第三章 倫理審查 第十七條 倫理委員會應當建立倫理審查工作制度或者操作規程,保證倫理審查過程獨立、客觀、公正。第十八條 涉及人的生物醫學研究應當符合以下倫理原則:...
評審生物醫學研究的倫理委員會工作指南》(2011)和國際醫學科學組織委員會(CIOMS)《涉及人的健康相關研究國際倫理準則》(2016),聯合國教科文組織(UNESCO)《世界生物倫理與人權宣言》(2005)等國際倫理準則,並制定了的標準操作規程...
第六條 科技倫理(審查)委員會應制定章程,建立健全審查、監督、保密管理、檔案管理等制度規範、工作規程和利益衝突管理機制,保障科技倫理審查合規、透明、可追溯。第七條 科技倫理(審查)委員會人數應不少於7人,設主任委員1人,副...
第二章職責要求,強調了疫苗臨床試驗所涉及的申辦者、倫理委員會及試驗機構/研究者的職責要求;第三章組織條件,明確了對疫苗臨床試驗機構和人員資質、標準操作規程、試驗場所與設施設備等條件要求。第四章至第十一章針對疫苗臨床試驗全過程...
一、倫理委員會會議審查制度 二、倫理委員會跟蹤審查制度 三、倫理委員會人員培訓制度 四、倫理委員會檔案資料管理制度 五、倫理委員會財務管理制度 六、倫理委員會公章使用登記制度 第三部分 標準操作規程 第8章 藥物臨床試驗機構的相關...
(二)倫理委員會的委員均應當接受倫理審查的培訓,能夠審查臨床試驗相關的倫理學和科學等方面的問題。 (三)倫理委員會應當按照其制度和標準操作規程履行工作職責,審查應當有書面記錄,並註明會議時間及討論內容。 (四)倫理委員會會議審查意見...
三、操作過程 四、結語 第二節規章制度SOP 一、標準操作規程的管理(TA.RR.001)二、臨床試驗的編號(TA.RR.002)三、臨床試驗的財務制度(TA.RR.003)四、倫理委員會(TA.RR.004)五、年度報告(TR.RR.005)六、臨床試驗申請...