供試品溶液(test solution)是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:供試品溶液
- 外文名:test solution
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
供試品溶液(test solution)是2014年公布的藥學名詞。
供試品溶液(test solution)是2014年公布的藥學名詞。定義直接分析測定用的樣品溶液的通稱。出處《藥學名詞》第二版。1...
鋁鹽(供製備血液透析液、血液過濾液或腹膜透析液用)取本品20.0 g,加水100 mL溶解,再加入醋酸-醋酸銨緩衝液(pH 6.0)10 mL,作為供試品溶液;另取標準鋁溶液(精密量取鋁單元素標準溶液適量,用2%硝酸溶液定量稀釋製成每1 mL...
對照品溶液的製備 精密稱取博維赫對照品適量(約相當於無水博維赫20mg),置100ml量瓶中,加水溶解並稀釋刻度,搖勻,即得[每1ml中含無水博維赫(C6H11Na3O12P2)約0.2mg]。供試品溶液的製備 取本品約30mg,精密稱定,置100ml...
一般鑑別試驗(General identification test),是一種使用試劑鑑定待鑑定品的實驗。水楊酸鹽 (1) 取供試品的稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(2) 取供試品溶液,加稀鹽酸,即析出白色水楊酸沉澱;分離,沉澱在醋酸銨試液中溶解...
供試品溶液:取本品適量,加流動相溶解並稀釋製成每1mL中約含5mg的溶液。對照品溶液:取肝素分子量對照品適量,加流動相溶解並稀釋製成每1mL中約含5mg的溶液。系統適用性溶液:取肝素分子量系統適用性對照品適量,加流動相溶解並稀釋...
對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置200mL量瓶中,用2%氨溶液稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液:取胱氨酸對照品與鹽酸精氨酸對照品各適量,置同一量瓶中,加2%氨溶液溶解並稀釋製成每1mL中分別約含胱氨酸10mg和鹽酸精氨酸1mg的...
對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置500mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液:取牛磺酸對照品與丙氨酸對照品各適量,分別加水溶解並稀釋製成每1mL中約含2mg的溶液,各取適量,等體積混合,搖勻。色譜條件:採用矽膠G...
精密稱取氯唑西林對照品適量,加流動相溶解並定量稀釋製成每1mL中約含0.1mg的溶液,搖勻,即為對照品溶液。2. 供試品溶液的製備 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋成每1mL中約含0.1mg的溶液,搖勻,即為供試品溶液...
對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置200mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液:取谷氨酸鈉對照品與門冬氨酸對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解並稀釋製成每1mL中各約含0.4mg的溶液。色譜條件:採用矽膠G薄層板,以...
對照品溶液的製備:取利可君對照品適量,精密稱取,用乙腈或流動相製成100微克/毫升,過濾,取續濾液為對照品溶液。含量測定:分別精密吸取供試品溶液和對照品溶液各10-20微升注入液相色譜儀,測定,計算樣品中利可君含量。該發明提供...
上述兩溶液必要時可進一步稀釋。 測定法 取標準溶液和供試品溶液適量,分別連續注樣3次,並計算出校正因子和供試品的乙醇含量,取3次計算的平均值作為結果。 附註 (1) 在不含內標物質的供試品溶液的色譜圖中,與內標物質峰相應的位...
標準加入測定法是取同體積按各品種項下規定製備的供試品溶液4份,分別置4個同體積的量瓶中,除1號量瓶外,其他量瓶分別精密加入不同濃度的待測元素對照品溶液,分別用去離子水稀釋至刻度,製成從零開始遞增的一系列溶液。按上述標準...
乾燥失重取該品,用五氯氧化二磷減壓乾燥至恆重,減失重量不得過8.0%(中國藥典2000年版二部附錄ⅧL)。有關雜質取該品,加水配製成每lml中含5mg的溶液,作為供試品溶液,另取丹參酮ⅡA加氯仿配製成每lml中含0.2mg的溶液,作為...
1、取本品及氧氟沙星對照品適量,分別加右氧氟沙星項下的流動相溶解並稀釋製成每1mL中含左氧氟沙星(按CHFN₃O₄計)0.01mg與氧氟沙星0.02mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液。照右氧氟沙星項下的方法試驗,供試品溶液...
對照品稀釋液 臨用前,精密量取組胺對照品溶液適量,用氯化鈉注射液配成每1ml中含組胺0.5μg的稀釋液。供試品溶液 按正文規定的劑量,配成適當濃度的供試品溶液;試驗時,一般要求供試品溶液與對照品稀釋液的注入體積應相等。檢查...
本品為白色至類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑑別 1、取本品與甘氨酸對照品各適量,分別加水溶解並稀釋製成每1mL中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他胺基酸項下的色譜條件試驗...
本品為2-丙基戊酸鈉,按乾燥品計算,C₈HNaO₂不得少於99.0%。性狀 本品為白色結晶性粉末或顆粒,有強吸濕性。本品在水中極易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中幾乎不溶。鑑別 1、取有關物質項下的供試品溶液1mL,置10...
取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1mL中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-30.0°至-32.5°。鑑別 1、取本品與色氨酸對照品各適量,分別加水溶解並稀釋製成每1mL中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與...
溶液的澄清度 取本品1.0g,加水10mL溶解後,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較,不得更濃。有關物質 取本品適量,加流動相溶解並稀釋製成每1mL中含鹽酸氯胺酮0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1mL...
原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律,通常借比較對照品溶液和供試品溶液的吸光度,求得供試品中待測元素的含量。特點 原子吸收分光光度法具有以下特點:①靈敏度高:常規分析法對大多數元素可達到ppm級;利用特殊手段可達到ppb級的...
(1)取本品與酪氨酸對照品各適量,分別加稀氨溶液(濃氨溶液14→100)溶解並稀釋製成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他胺基酸項下的色譜條件試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的...
按乾燥品計算,含氯量應為9.54%~ 9.94%。有關物質 取本品,精密稱定,加 0.1 mol/L 鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1 mL中約含5mg的溶液,作為供試品溶液;取(-)-4,5α-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮對照品(雜質Ⅰ...
1、取本品約10mg,置試管中,加水2mL溶解後,加氨制硝酸銀試液1mL,即發生氣泡與黑色渾濁,並在試管壁上生成銀鏡。2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3、本品的紅外光...
本品的熔點(通則0612)為158~161°C。鑑別 1、取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集57圖)一致。檢查 有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液:取本...
取本品0.20g,依法檢査(附錄Ⅷ B),如發生渾濁,與標準硫酸鉀溶液2.0mL製成的對照液比較,不得更濃 (0.1%)。有關物質 取本品,精密稱定,加流動相溶解並稀釋製成 每1mL中含10mg的溶液作為供試品溶液;另取嗎啡對照品,...
取氯化物項下濾液20mL,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0mL製成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。螢光母素 照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液:取本品,加無水乙醇溶解並稀釋製成每1mL中約含20mg的溶液。對...
本品為白色結晶或粉末,無臭。本品在甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶。熔點 本品的熔點(通則0612)為165~168°C。鑑別 1、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與...
取本品0.50g,加水15mL溶解後,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.30mL,應變為黃色。其他生物鹼 照薄層色譜法(通則0502)試驗。 供試品溶液:取本品,加甲醇溶解並稀釋製成每1mL中含10mg的溶液。
凝乳狀沉澱(1)取供試品溶液,加亞鐵氰化鉀試液,即生成白色沉澱;分離,沉澱在稀鹽酸中不溶解。(2)取供試品溶液,以稀硫酸酸化,加0.1%硫酸銅溶液1滴及硫氰酸汞銨試液數滴,即生成紫色沉澱。銻鹽 (1)取供試品溶液,加醋酸成...
2、取本品約30mg,加水1mL溶解後,加1%硫酸銅溶液2~3滴,振搖,溶液初顯紫色,繼續滴加硫酸銅溶液,漸變藍紫色,最後成深藍色。3、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查...