化學物質本身無毒或毒性較低。但在體內經過生物轉化後,形成的代謝產物毒性比母體物質增大,甚至產生致癌、致突變、致畸作用,這一過程稱為代謝活化。
化學物質本身無毒或毒性較低。但在體內經過生物轉化後,形成的代謝產物毒性比母體物質增大,甚至產生致癌、致突變、致畸作用,這一過程稱為代謝活化。
化學物質本身無毒或毒性較低。但在體內經過生物轉化後,形成的代謝產物毒性比母體物質增大,甚至產生致癌、致突變、致畸作用,這一過程稱為代謝活化。...
某些化學物質需經代謝活化才有致變作用,在測試系統中加入哺乳動物微粒體酶,可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統之不足。鑒於化學物質的致突變作用與致癌作用之間密切相關,...
體外試驗的一些實驗條件,如體外代謝活化系統有限的能力,可能導致假陰性結果。試驗組合方法的設計是為了減少有潛在遺傳毒性化合物的假陰性結果的風險,但是,任何一種遺傳...
以往報導的致突變試驗都有各自的遺傳指示物或代謝活化系統方面的優缺點。在亞哺乳類試驗中,染色體組相對較少,可用遺傳圖譜精確作圖並可用生化方法分析,而且這項試驗...
在體外沙門菌逆向突變實驗(使用和不使用外源哺乳動物微粒體代謝活化系統)、CHO細胞染色體變異實驗和小鼠淋巴瘤做正向分析,本品和/或兩性黴素B無致突變作用。本品在...
遺傳毒性:阿德福韋酯在加和不加代謝活化系統(S9)的條件下,對鼠傷寒沙門氏菌均無致突變性。阿德福韋酯對中國倉鼠肺成纖維細胞(CHL)體外染色體在加入代謝活化系統後...
加入代謝活化系統時,哺乳動物培養細胞結果陽性。人淋巴細胞試驗結果可疑陽性。 生殖毒性: (1)大鼠妊娠前及妊娠早期給藥:對動物交配、受孕能力及胎仔無影響。拉呋替...
Ames試驗表明,雜環胺在S9代謝活化系統中有較強的致突變性,其中TA98比TAl00更敏感。提示雜環胺是致移碼突變物。除誘導細菌基因突變外,雜環胺類化合物還可經S9...
在體外沙門菌逆向突變實驗(使用和不使用外源哺乳動物微粒體代謝活化系統)、CHO細胞染色體變異實驗和小鼠淋巴瘤做正向分析,本品和/或兩性黴素B無致突變作用。本品在...
據文獻報導,使用原代細胞或已建株的細胞系,用或不用代謝活化系統檢測已知的致癌物約有39%為陽性,在Ames實驗中為陽性的化合物,約79%在染色體畸變實驗中也是陽性,...
為評價克拉黴素的致突能力,加和未加代謝活化系統的Ames實驗結果表明,藥物濃度為每碟25mcg或更低時,無致突變能力。濃度為50mcg時,對所有實驗菌株產生毒性。瑞源...
某些化學物質需經代謝活化才有致突變作用,故在測試系統中加入哺乳動物微粒體酶,可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統之不足。埃姆斯試驗的優點是方法靈敏,檢出率高,經試驗...
(2)G0期微核形成與培養細胞微核和染色體畸變有同等的遺傳毒理學意義,從而建立了無需培養、無需外加代謝活化系統、並可檢測超劑量理化因子遺傳毒性的核異常測試法,...
因許多致癌物質在哺乳類動物體內受代謝活化而顯示其作用,所以對藥物代謝酶系統誘導處理的動物肝臟均漿9000克、10分鐘離心沉澱的上澄液(S9)將加有輔酶的S9mix作為...
為評價克拉黴素的致突變能力,進行了加和不加代謝活化系統的Ames實驗。結果表明,藥物濃度為每碟25mcg或更低時,無致突變能力。濃度為50mcg時,對所有實驗菌株產生...
加入代謝活化系統時,哺乳動物培養細胞試驗結果陽性。人淋巴細胞試驗結果為可疑陽性。拉呋替丁片生殖毒性 (1)大鼠妊娠前及妊娠早期給藥:對動物交配、受孕能力及胎仔...
遺傳毒性:阿德福韋酯在加和不加代謝活化系統(S9)的條件下,對鼠傷寒沙門氏菌均無致突變性。阿德福韋酯對中國倉鼠肺成纖維細胞(CHL)體外染色體在加入代謝活化系統後...
第四節 體外細胞遺傳學代謝活化系統的套用... 908第五節 染色體畸變試驗方案和報告的起草及審查... 912第三十四章 DNA的損傷與修復檢測——彗星試驗及UDS試驗....