人類染色體命名的國際體制（International System for Human Cytogenetic Nomenclature）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。
人類染色體命名的國際體制（International System for Human Cytogenetic Nomenclature）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。定義由人類染色體命名國際常務委員會建立的國際...
為了便於對病例中畸變染色體的描述和利於國際交流， 1960年在丹佛，1963年在倫敦、1966年在芝加哥相繼召開了三次會議，制定和修訂了描述有絲分裂中人類染色體的一套標準命名系統—Denver 體制。Denver體制已成為1960年以後所有有關人類染色體命名,識別和分析的依據基礎，被稱為自1960年以來人類細胞遺傳學的奠基石。Denver...
人類染色體命名國際標準化 《人類染色體命名國際標準化》是現代吳醒夫等編著的工具書。內容簡介 全書19.6萬字，內容包括1960—1981年有關人類染色體命名標準的六次國際會議的資料。書後附錄《人類染色體技術》一文，文中介紹了染色體標本製作法、細胞體外培養技術等知識。
根據人類細胞遺傳學命名的國際體制（ISCN）的規定，每條染色體都以顯著的形態特徵（著絲粒、染色體兩臂的末端和某些帶）作界標而區分為若干個區，每個區都含一定數量、一定排列順序、一定大小和染色深淺不同的帶，這就構成了每條染色體的帶型。區和帶的命名是從著絲粒開始，向臂的遠端序貫編號。"1"是最靠近著絲粒的，...
按照《人類細胞遺傳學命名的國際體制(ISCN，1978》，染色體數目畸變的描述方法是：染色體總數，性染色體組成，+（—）畸變的染色體序號。“+”代表增加的某一條染色體，“—”代表缺失的某一條染色體。如17，XX，+21代表女性，染色體總數為47條．多了一條21號染色體，即21體綜合徵患者；46，XX，+18，—2 1代表...
2000年5月8日，由德國和日本等國科學家組成的國際科研小組宣布，他們已基本完成了人體第21對染色體的測序工作。2000年6月26日，六國科學家公布人類基因組工作框架圖。2001年2月12日，人類基因組圖譜及初步分析結果首次公布。2001年8月26日，中國提前兩年完成1%人類基因組測序任務。2003年4月15日，六個國家共同宣布...
1888年正式被命名為染色體。1902年美國生物學家沃爾特·薩頓和鮑維里通過觀察發現細胞的減數分裂時染色體與基因具有明顯的平行關係，並推測基因位於染色體上。1928年摩爾根通過果蠅雜交實驗證實了染色體是基因的載體，從而獲得了生理醫學諾貝爾獎。1953年4月《自然》雜誌刊登了美國的沃森和英國的克里克在英國劍橋大學合作的研究...
人類人工染色體，是一種小型染色體，可作為載體搭載一些基因，並作為人類細胞中額外的染色體（第47個），使這些基因表現於人類體內。此種人工染色體可載有約600到1000萬的鹼基對。HAC最早是發表於1997年。人類人工染色體（HACs）由著絲粒、端粒和複製起點組成。通過對天然染色體的改造或者從頭構建的方法可以獲得多種類型...
人類人造染色體human artificial chromosome（HAC）指的是一個用於轉移或表達人類DNA大片段的載體。HAC的行為和構建與人類染色體相同。最具爭議的美國“科學怪人”克雷格·文特爾2007年10月6日向媒體透露，由他領導的研究小組合成了人類歷史上第一個人造染色體，並有可能創造出首個永久性生命形式。研究人員通過基因組移植...
人類染色體組工程，隨著外周血染色體製片技術的建立，一批學者發現人類某些疾病與染色體異常有關。從而開闢了染色體病的研究領域。工程概述 染色體(chromosome)是遺傳物質—基因的載體。早在上個世紀就開始了對人類染色體的研究，但直到1956年使用了低滲法製片技術和秋水仙素後，才證實了人體細胞染色體數目為46條。染色體組...
過去C．E．Mcclung（1901）在昆蟲中曾將此命名為副染色體（accessory chromosome）。通過多倍體、異倍體實驗證明，在果蠅的X染色體上可能具有導致雌性性徵發育的基因，但也有可能是X染色體作為整體來決定雌性性別；而由常染色體決定雄性性別。在包括人類在內的高等哺乳類中，雌性個體細胞核中的2條X染色體，其中有一條...
人類Y染色體DNA單倍型類群（Human Y-chromosome DNA haplogroups），是利用Y染色體遺傳變異特性進行人類學研究的一門科學，主要用於研究人類的“非洲起源論”及以後的種群分布的遺傳學證據。原理 人類有23對46條染色體，其中22對44條為常染色體，另外一對為性染色體，XY組合的為男性，XX組合的為女性。Y染色體只能父子...
Y染色體最重要的意義是決定男性性別，除此以外沒有其他更重要的作用。X染色體上有許多重要的基因，女性有兩條X染色體，而男性雖只有一條，但女性的性染色體基因產物並不比男性多一倍。這種男女X連鎖基因產物相等的現象，稱之為劑量補償。性染色體與性別 性染色體與性別決定有直接的關係。人類的性別決定方式為XX-XY型...
《中國人類染色體突變細胞庫》是依託中南大學，由何小軒擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 遺傳多樣性及其資源的保存研究是全球性生物多樣性研究的重要組成部分。本研究在原計畫建立“中國人類染色體突變細胞庫”的基礎上，為了參與國際人類基因組項目的國際合作，擴大為“中國人突變細胞庫”，至今已建立具染色體異常患者...
經專家組鑑定，證實此次發現的核型在國內外染色體異常核型資料庫中均未見申報記錄，並收錄入《中國人類染色體異常核型資料庫》，錄入編號為4167。2022年5月，經中國工程院院士、國際人類染色體異常核型登記庫顧問夏家輝、《中國人類染色體異常核型資料庫》專家組鑑定，確認龍華區婦幼保健院提交的孕婦羊水染色體異常核型為一種...
第二章 染色質和染色體的分子結構 周煥庚 第三章 人體染色體及其畸變 張思仲 第四章 人類染色體結構的異態性 張思仲 第五章 研究技術與原理 周煥庚 第六章 命名法 夏家輝 第七章 性染色質和萊昂假說 周煥庚 第八章 染色體病 夏家輝 第九章 體細胞遺傳學和人類基因定位 張思仲 第十章 染色體畸變和腫瘤 ...
20號染色體 （人類）人類的20號染色體是23對染色體的其中之一，染色體數量有6300萬個鹼基對。正常狀況下每個細胞擁有兩條。此染色體含有大約6300萬個鹼基對，占細胞內所有DNA的2%到2.5%。其中有超過900個基因，依預測方式而有所不同。
人類染色體臨床圖譜 《人類染色體臨床圖譜》是現代德格勞奇、多利歐編著的工具書。內容簡介 該書24萬字，闡述了染色體個性、基因定位、臨床病理等。並論述了XY性染色體和常染色體，並附有大量插圖。書後附有《染色體疾病圖》。
人的Y染色體的長臂末端部分用喹啉氮芥染色，可以發出很強的螢光。在細胞分裂期間的體細胞核內，可以觀察到這一部分呈能發出螢光的小體，所以把它叫做F小體（螢光小體為fiuorescent body），可用來進行性別鑑定。X、Y染色體是同源染色體，人類體細胞內有23對染色體，其中22對是常染色體，1對是性染色體，即X、Y染色體...
《人類染色體的分子結構》是1983年科學出版社出版圖書，作者是尤尼斯。內容簡介 本書是首次比較深入地論述人染色體分子結構的專著，內容包括：人染色體和染色質的微細結構、人基因組的分子組織和功能、人DNA特別是隨體DNA的順序及其意義、染色體帶型、多態性及重複DNA與靈長類進化的關係以及各種有關的新技術、新方法，...
國際人類細胞遺傳命名系統（International System for Human Cytogenetic Nomenclature，ISCN）是人類染色體命名的國際標準，用於規範描述人類染色體和染色體畸變時使用的條帶名稱、符號和縮寫詞術語等 。隨著細胞遺傳學和分子遺傳學技術的不斷進步，人類細胞遺傳學命名國際標準委員會對人類細胞遺傳學命名國際體制（ISCN）進行了...
一、人類正常核型 二、染色體多態性 三、人類染色體命名國際體制 四、性染色體與性別決定 第三節配子發生和減數分裂 一、配子發生 二、減數分裂 第五章染色體畸變 第一節染色體畸變發生的原因 一、物理因素 二、化學因素 三、生物因素 四、母親年齡 第二節染色體數目畸變及效應 一、整倍性改變 二、非整倍性改變 ...
一、 染色質和染色體 二、 人類染色體的數目、 結構和形態 三、 性別決定及性染色體 第二節 染色體分組、 核型與顯帶技術 一、 染色體的研究方法 二、 染色體帶型 三、 人類染色體命名國際體制 第9章 染色體畸變 第一節 染色體畸變發生的原因 一、 化學因素 二、 物理因素 三、 生物因素 四、 母親年齡 第二...
第六節 人類染色體國際命名體制（IS0N2005）要點 第七節 染色體病的類型 第八節 染色體病的發病機制 第九節 染色體病診斷、產前診斷與遺傳諮詢 第十節 脆性X綜合徵的診斷和產前診斷 第12章 常見單基因病的診斷與產前診斷 第一節 假性肥大型進行性肌營養不良的診斷和產前診斷 第二節 苯丙酮尿症的診斷與產前診斷...
二 染色體的分子結構 三 性染色質 第二節 人類染色體的識別 一 正常人類非顯帶核型 二 正常人類顯帶染色體及其命名的國際體制 三 人類染色體的多態性 第三節 細胞分裂過程中染色體的行為 一 細胞增殖周期與染色體的恆定性 二 生殖細胞的減數分裂 第四節 人類染色體基本研究方法與套用 一 細胞培養與染色體...
第三節人類基因組 第四節基因組研究方法 參考文獻 第三章人類遺傳病與出生缺陷 第一節出生缺陷概論 第二節出生缺陷的診斷及預防 第三節遺傳病分類及研究方法 第四節出生缺陷與遺傳病防治展望 參考文獻 第四章人類染色體總論 第一節人類染色體 第二節人類細胞遺傳學國際命名體制 第三節人類染色體的遺傳 參考文獻 ...
細胞遺傳學檢測均採用骨髓細胞直接法，按常規收穫骨髓細胞製備染色體標本進行G顯帶處理，根據《人類細胞遺傳學國際命名體制(ISCN)》的規定行核型分析。免疫亞型分析 本病依白血病細胞來源及表達不同分3種類型：①雙表型(biphenotypic) 在混合細胞白血病中，確定有大於或等於10%的惡變細胞，同時表達淋巴細胞系和髓細胞...
而對於生殖性克隆，即通常所說的複製人，由於它在總體上違背了生命倫理原則，所以，科學家的主流意見是堅決反對的。聯合國教科文組織、世界衛生組織和國際人類基因組倫理委員會和各國政府也都非常明確地表示，反對生殖性克隆。即使複製人真的誕生了，我們還是要堅持這一基本立場。現代科學技術是一把雙刃劍，在其造福...
第三章 染色體病 一、細胞遺傳學國際命名體制(IS)二、染色體及其功能 三、第1-22號染色體病發病特點 四、類平衡易位綜合徵的發現及其遺傳學分析 五、染色體病病例 (一)弱智兒成了音樂“指揮家”(二)45，X——不能生育的女人 (三)基因突變與脆性X綜合徵 (四)沒有月經女人的疑惑 (五)好一個“金屋藏嬌”…...
