《人混合臍血在SCID小鼠移植的實驗研究》是依託山東大學，由沈柏均擔任項目負責人的面上項目。
《人混合臍血在SCID小鼠移植的實驗研究》是依託山東大學，由沈柏均擔任項目負責人的面上項目。中文摘要分別選取HLA-A、B、DR6個位點全合、半相合和全不合人臍血，移植給經亞致死量照射的SCID小鼠，觀察①供者間HLA相...
製備病毒。分別感染人臍帶血CD34+細胞，通過集落形成、長期培養及NOD/SCID小鼠造血重建等實驗方法研究Deltex1及相關分子對造血乾/祖細胞（HSC/HPC）增殖分化的影響。利用GFP示蹤，觀察轉基因造血乾/祖細胞在體內的命運。確定Deltex分子在Notch信號通路中的地位和作用，預期研究結果將為造血幹細胞治療提供理論基礎。
圖3為利用流式細胞技術測量出的正常野生小鼠（WT）、NOD/SCID小鼠、通過該發明方法建立出的小鼠模型（NSI）的NK細胞儀器譜圖；圖4為使用該發明方法獲得的免疫缺陷NSI小鼠在移植臍帶血造血幹細胞後，注射造血幹細胞的NSI小鼠和實驗組移植造血幹細胞4周之後的NSI小鼠骨髓中人源細胞比例的對比圖譜。圖5為利用流式細胞...
美國佛羅里達州兒童醫院研究人員正在進行I期臨床研究，希望通過自體臍帶血幹細胞回輸，幫助恢復聽力結構的功能。2、自閉症 2017年，杜克大學Kurtzberg教授研究團隊報導了一項治療兒童自閉症的I期臨床試驗結果。該項臨床實驗將25名自閉症患兒自存臍帶血回輸他們體內，希望用這種方法改善、治療自閉症。第一階段的研究表明，...
研製肺癌細胞與自體和臍血來源樹突細胞融合的肺癌DC疫苗、研究比較自體和異體DC疫苗的分子表達及體外誘導患者T細胞增殖能力、分泌細胞因子的水平和特異性CTL殺傷活性，探討MHC-1、H分子在異基因CD、CDT細胞活化中的作用。用幹細胞重建SCID小鼠免疫功能，研究肺癌DC疫苗對人肺癌細胞在該小鼠體內成瘤的保護作用，為建立肺癌...
應根據新的幹細胞基礎及實驗技術研究成果，針對各自幹細胞製劑的特性、特定的臨床適應證，研發新的快速檢驗方法，用於幹細胞製備過程各階段的質量控制和製劑的放行檢驗。三.幹細胞製劑的臨床前研究 應進行幹細胞製劑的臨床前研究，為治療方案的安全性和有效性提供支持和依據。在臨床前研究方案中，應設計和提出與適應證...
因此，我們本次研究擬將ADV-p18siRNA感染人臍血CD34+細胞後運用藻酸鹽三維系統進行後續培養，以在體外明顯擴增具有自我更新和重建造血能力的造血幹細胞，並經NOD/SCID小鼠異種移植模型以進行驗證；同時，研究該系統內感染效率及相關通路的變化。本研究將為造血幹細胞體外擴增提供新的途徑。結題摘要 造血幹細胞在體內擴增...
《gp350相關肽段的克隆表達及調節天然自身抗體產生的機制》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由劉玉峰擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 合成gp350 的不同肽段引物，擴增並構建載體，篩選能與CD21結合的肽段。用該肽段作用於輸入人臍帶血CD5+B細胞的SCID小鼠，觀察天然自身抗體的產生。同時檢測該肽段對...
儘管臍帶血移植的臨床研究顯示：一個2倍體外HSCs擴增將產生明顯的臨床影響，但過去的HSCs擴增系統難以獲得具有長期造血重建的HSCs，因此，體外擴增HSCs的乾性維持是我們追求的目標。我們以前的研究顯示活化p38 MAPK（p38）的抑制通過抑制衰老促進體外擴增HSCs的長期造血重建（國自然面上項目30871097），本項目我們首先...
造血幹細胞移植和臍血移植是目前最主要的根治方法，但也有風險，可能會失敗。4.基因治療 目前某些基因缺陷導致的CID可以進行基因治療，有一定療效，可以維持免疫功能穩定。併發症 消化道感染、呼吸道感染、皮膚感染等。預後 SCID患者整體預後不好，若無有效治療，常在1歲內夭折。進行造血幹細胞移植的患者，其預後與移植...
（負責人於修平，課題編號 30170045） 2002-2004 5 TPO在家蠶細胞及幼蟲中的高效表達及生物學效應初探 山東省科技廳 1999-2004 6 MIF在同種移植排斥中的作用及其機理的研究 山東省衛生廳 2001-2004 7 誘導臍血幹細胞定向分化生成肝細胞的實驗研究 （負責人 劉吉勇，Y2002C10）山東省自然基金 2002-2005 ...
4. 黃河，胡永仙，顧嫣君，譚亞敏，一種NOD/SCID小鼠異種移植物抗宿主病模型的建立方法，2013年7月10日，中國，ZL201210005931.1。5. 黃河，徐玉林，劉麗珍，一種獲得誘導多能幹細胞的方法，2012年10月17日，中國，ZL201110261281.2。6. 黃河，徐玉林，劉麗珍，一種獲得造血幹細胞的方法，2013年7月31...
證實γc基因突變可確診XL-SCID。治療 治療SCID最好的方法是外周血、骨髓和臍血幹細胞移植。最好的供者為HLA-A，B和D位點相同的同胞。成活者70%～80%的B細胞和T細胞功能可恢復。在發生嚴重感染，尤其是肺炎之前進行移植成功率較高。1968年進行的第一例骨髓移植患者至今依然健在。若缺乏HLA配型相同的同胞，可用相配...
證實γc基因突變可確診XL-SCID。治療 治療SCID最好的方法是外周血、骨髓和臍血幹細胞移植。最好的供者為人類白細胞抗原（HLA）-A，B和D位點相同的同胞。成活者70%～80%的B細胞和T細胞功能可恢復。在發生嚴重感染，尤其是肺炎之前進行移植成功率較高。1968年進行的第一例骨髓移植患者至今依然健在。若缺乏HLA配型...
3.特殊/研究性實驗 進一步B細胞表型分型淋巴結活檢抗體反應[嗜菌體(ΦX) 174鎖孔蟲戚血蘭素(KLH)]體外Ig合成B細胞活化增殖功能基因突變分析體內Ig半衰期進一步T細胞表型分析細胞因子及其受體測定(如IL-2IFN-γTNF-α)細胞毒細胞功能[自然殺傷細胞(NK)細胞毒性T細胞(CTL)抗體依賴性殺傷細胞(ADCC)]腺苷脫氨酶(ADA...
