五唑,又稱五氮雜茂,是一種芳香性的環狀化合物,可以看作環戊二烯中碳原子全部被氮原子取代的產物,環上有一個氮原子與氫原子相連。
基本介紹
- 中文名:五唑
- 別稱:五氮雜茂
- 化學式:N5H
- CAS登錄號:289-19-0
簡介,衍生物,離子,套用,
簡介
它的分子式為HN5。它的SMILES結構式是n1n[nH]nn1。儘管嚴格地說它是一種同素環狀無機化合物,五唑在歷史一直被看作唑類雜環(分別含有一到五個氮原子的五元環狀化合物)的最後一個化合物。這一類化合物包括吡咯、咪唑、吡唑、三唑、四唑和五唑。一種看法是五唑是無機化學與有機化學的過渡物質之一。
衍生物
含有五元全氮環的化合物稱作五唑衍生物。這一類化合物都是不穩定並且易爆炸的化合物。第一種被合成的五唑衍生物是苯基五唑,苯環的共軛效應大大穩定了五唑環使其能被合成出來。4-(二甲基氨基)苯基五唑是已知最穩定的五唑衍生物之一,儘管溫度高於50°C時它就會分解。據了解,給電子基團可以使芳基五唑衍生物變穩定。
離子
環狀的五唑陽離子(pentazolium)(N5)不曾被發現,因為它可能具有反芳香性,而開鏈的五氮陽離子(N5)是已知的。苯基五唑衍生物的分解過程中,用質譜儀可以檢測到五唑陰離子(pentazolate)(N5)的信號。2003年,有報導稱已經在溶液中合成了五唑和五唑陰離子,他們得到了用N同位素標記的疊氮化合物,但該實驗中是否合成了五唑陰離子仍然是有爭議的。後來的相關實驗以及分解產物的進一步分析證明了五唑的生成。這項實驗結論也與高層次的理論化學計算相符合。然而,五唑在沒有配位劑穩定的條件在水溶液中最多只能存在幾秒鐘。五唑及其衍生物的發現促進了合成全氮鹽的嘗試,這將是一種太空旅行的有力推進劑。
2017年首次報導了室溫下穩定存在的五唑陰離子鹽的合成。具體操作是在低溫(-45 °C)下在3,5-二甲基-4-羥基苯基五唑溶液中加入甘氨酸亞鐵,然後加入間氯過氧苯甲酸,N5逐漸釋放出來。濾去不溶物和柱層析分離,產物經結晶得到白色固體,為穩定的(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl鹽。
通過五唑化鈉和金屬鹽反應,可以製備相應的五唑鹽。