《不對稱催化的多組分有機合成反應》是依託南京大學,由朱成建擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:不對稱催化的多組分有機合成反應
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:朱成建
- 依託單位:南京大學
- 批准號:20672053
- 申請代碼:B0106
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 支持經費:26(萬元)
《不對稱催化的多組分有機合成反應》是依託南京大學,由朱成建擔任項目負責人的面上項目。
《不對稱催化的多組分有機合成反應》是依託南京大學,由朱成建擔任項目負責人的面上項目。項目摘要不對稱催化的多組分有機合成反應研究是有機化學的前沿研究領域,本課題採用設計合成一系列新型多官能度、多齒手性配體以及大環手性配體與...
按照Morrison和Mosher的定義,不對稱合成是“一個有機反應,其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產物的途徑轉化為手性單元”。這裡,反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。興起 手性藥物 手性是自然界...
《不對稱有機催化多組分串聯反應研究》是依託南開大學,由賀崢傑擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 本項目擬重點研究兩種不同活化烯參與的不對稱有機催化三組分串聯反應。主要研究內容包括:探索並實現在親核性有機催化劑作用下、兩種不...
《不對稱有機催化氧雜Michael加成引發的多組分串聯反應研究》是依託武漢理工大學,由張方林擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 由於醇羥基的親核惰性及氧雜Michael加成的可逆性等問題,使得醇與α,β-不飽和醛的Michael加成引發的多...
《催化不對稱多組分反應在手性C-N鍵形成中的套用研究》是依託四川大學,由劉小華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 多組分反應策略具有原子經濟性、環境友好性、步驟簡化等優勢。採用羰基化合物與伯胺直接生成非醯基保護亞胺的催化不對稱...
傳統的不對稱合成是在對稱的起始反應物中引入不對稱因素或與非對稱試劑反應, 這需要消耗化學計量的手性輔助試劑。不對稱催化合成一般指利用合理設計的手性金屬配合物( 催化劑量) 或生物酶作為手性模板控制反應物的對映面, 將大量前手性底物...
《基於重氮對芳環C–H鍵插入的不對稱催化三組分反應研究》是依託華東師範大學,由邢棟擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 重氮化合物經由金屬卡賓實現的C–H 鍵官能團化是有機化學中的重要研究領域。然而,相比sp3 C–H鍵官能團...
《不對稱催化反應 : 原理及在有機合成中的套用》是2002年科學出版社出版的圖書,作者是張生勇、郭建權。內容簡介 本書主要包括不對稱氫化、不對稱環氧化、不對稱異構化、不對稱氫矽烷化、不對稱相轉移催化反應等的基本原理。圖書目錄 P...
4 組合不對稱催化 郭紅超 丁奎嶺 39 5 手性膦配體的合成及其在不對稱催化氫化中的套用研究 邱立勤 吳 靜 陳新滋 92 6 手性單齒磷配體在不對稱催化反應中的套用 周其林 謝建華 付 煜 109 7 手性配體金屬配合物催化烯醯胺的不對稱...
《綠色有機小分子催化不對稱合成》是李潤濤為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 不對稱有機小分子催化是近年來國際上的一個熱點研究領域,然而,能相酶一樣在純水中實現的反應確很少。本研究組發現L-Pro-L...
本書強調了手性有機磷化合物及其不對稱合成的重要性,重點討論了手性有機磷-釕化合物的不對稱合成方法,及其在立體選擇性合成和不對稱催化中有許多套用。內容包括有機磷化合物立體化學的基礎,手性磷原子化合物的合成方法,側鏈手性中心磷...
本項目將結合之前的研究積累,針對活潑葉立德中間體的捕捉化學,引入新類型的親電試劑,對活潑葉立德中間體進行捕捉,探索新的協同催化模式,實現該類反應的高效不對稱控制。發展新型的分子間/分子內多組分不對稱串聯反應,高效合成複雜的...
新概念的研究。通過一系列研究我們建立了多種手性雜環骨架的合成方法,發展了一種超分子亞胺離子活化的新概念,利用我們所發展的新概念實現了兩種傳統模式下難以實現的不對稱合成反應。進一步豐富了有機小分子催化模式和手性控制模式。
本項目將金屬催化活化和有機小分子催化活化設計在一個單獨的反應中,這樣能發揮單一催化方式所不能達到的作用,從而研究出新型的不對稱催化反應、豐富有機合成方法學內涵;將金屬催化活化和有機小分子催化活化有機地結合在一個新的多米諾...
原著按照有機催化劑所催化的反應類型,從學術和工業生產兩個方面介紹不對稱有機催化的前沿動態和研究重點。內容包括有關有機催化的內涵,在脂肪族碳親核取代反應、親核加成反應、環氧化合物和氮雜環丙烷的合成、環加成反應、烯醇化物的質子...
22手性有機化合物引發的不對稱自催化反應39 23手性無機化合物及物理因素引發的不對稱自催化反應42 24新發現的不對稱自催化反應體系44 25不對稱自催化反應的套用45 26不對稱自催化反應與絕對不對稱合成46 27不對稱自...
本項目通過不對稱【2+2+2】串聯反應策略成功構建了若干含氮螺環類化合物;一:三組分串聯反應不對稱合成五元螺環氧化吲哚類化合物;二:三組分串聯反應構建六元螺環氧化吲哚骨架;三:二級胺催化的【2+2+2】串聯反應構建含氮六元螺...
發展了立體化學難於控制的不對稱催化自由基反應,有重要用途的C=C 鍵的催化不對稱雙官能團化反應、不對稱重排及插入反應、不對稱串聯及多組分反應,並為11個具有重要生物活性的天然產物或藥物分子提供了高效高選擇性合成方法。
基於在不對稱催化方面的研究基礎及對鐵催化轉移氫化反應的研究現狀及存在的問題的認識,我們擬開展的研究工作是:1)合成在轉移氫化還原條件下結構不易被改變(沒有N-H結構)的噁唑啉系列四齒手性配體和結構可能被改變(可能有N-H結構)...
光學活性稀土化合物在不對稱催化有機合成反應中的套用…黃太生 錢長濤 不對稱催化烷基化反應…鄧金根 胡文浩 蔣耀忠 醛的不對稱催化氰基加成反應…龔流柱 馮小明 蔣耀忠 不對稱Reformatsky反應…張曉梅 宓宏巧 不對稱催化環丙烷化反應…陳 ...
色滿、色烯、吡唑、吡喃和氧吲哚都是具有重要生物活性的雜環化合物結構單元,發展該類結構多樣性的手性雜環化合物的高效、高立體選擇性合成策略非常重要。本項目合成了一系列新型結構的手性方醯胺有機催化劑,並套用於不對稱催化合成反應...