《不對稱催化反應 : 原理及在有機合成中的套用》是2002年科學出版社出版的圖書,作者是張生勇、郭建權。
基本介紹
- 書名:不對稱催化反應 : 原理及在有機合成中的套用
- 作者:張生勇、郭建權
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2002年12月
- ISBN:7030099753
《不對稱催化反應 : 原理及在有機合成中的套用》是2002年科學出版社出版的圖書,作者是張生勇、郭建權。
《不對稱催化反應 : 原理及在有機合成中的套用》是2002年科學出版社出版的圖書,作者是張生勇、郭建權。內容簡介本書主要包括不對稱氫化、不對稱環氧化、不對稱異構化、不對稱氫矽烷化、不對稱相轉移催化反應等的基本原理。1圖書...
不對稱催化方法(asymmetric catalysis),是通過使用手性催化劑來實現不對稱合成反應的方法。其中不對稱合成(Asymmetric synthesis),也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成,是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義,不對稱合成是“一個有機反應,其中底物...
作為手性有機催化劑。採用上述兩類催化劑對Hantzsch反應、Ugi反應、Passerini反應等多組分有機合成反應進行不對稱催化。所研究的多組分反應的產物具有很高的有機合成及生物學意義,高選擇地實現此類反應地不對稱催化,具有很高的學術及套用價值,能夠高效高選擇地合成多種手性藥物切塊及手性藥物先導物。
首先是2001年諾貝爾化學獎得主Knowles博士、Noyori教授和Sharpless教授的諾貝爾演講,希望讀者可以從大師們的演講中大致領略到從事不對稱合成/催化研究的一些真諦。《組合不對稱催化》一章概括介紹了組合化學原理在手性配體篩選中的套用,以及手性化合物對映體組成的快速測定,這些技術為手性配體的高通量篩選打下了良好基礎。...
不對稱有機小分子催化是近年來國際上的一個熱點研究領域,然而,能相酶一樣在純水中實現的反應確很少。本研究組發現L-Pro-L-Phe,能在共催化劑存在下,催化純水中的不對稱Aldol反應。據此,我們提出了綠色有機小分子催化的新思路,並計畫進行下列研究:(1)以L-Pro-L-Phe為先導物,設計並合成一系列新的催化劑...
本項目計畫研究內容主要集中在以有機小分子催化的不對稱反應為關鍵步驟合成具有生物活性的天然產物以及核心骨架類似物,旨在拓展有機小分子催化反應的套用範圍、同時豐富特定複雜化合物構築方法。 我們以活性天然產物Lysidicin家族化合物為合成目標,探索了其中最具代表性的成員化合物Lysidicin F和Lysidicin C的全合成研...
內容包括有機磷化合物立體化學的基礎,手性磷原子化合物的合成方法,側鏈手性中心磷化合物的不對稱合成方法,過渡金屬配合物的不對稱催化,有機催化的研究,酶和其他生物方法在不對稱合成中的套用。本書可作為化學及相關學科的研究生、本科生的教材和參考書,也可作為化學、化工等領域的科技工作者和教師的參考書。圖書...
6.3.1 非手性salen配合物在不對稱環丙烷化中的套用 / 196 6.3.2 使用DNA最佳化Diels-Alder反應的非手性催化劑 / 198 總結 / 200 參考文獻 / 200 第7章動力學拆分 / 204 7.1 動力學拆分的基本概念 / 204 7.2 不產生額外的立體中心的動力學拆分 / 205 7.2.1 使用平面手性催化劑的醇的動力學拆分 /...
《酶促不對稱有機合成》分為兩部分:第一部分是方法學,第二部分是合成套用。第一部分包括三章,集中討論改進已有的生物轉化的立體化學效果的不同方法。第一章敘述通過改變反應介質來改進生物催化劑的立體化學效果的各種策略。第二章敘述通過定向進化技術產生新催化劑來改善酶催化的選擇性。第三章敘述用來發現具有更...
本書較系統地介紹了有機合成原理、反應、設計及現代技術,全書共分13章,包括緒論、各類基本反應、光學異構體的拆分和不對稱合成、保護基在有機合成中的套用、有機合成試劑、逆合成分析與有機合成設計,以及近代有機合成方法;從不同的角度討論了有機合成的實現。本書取材較新,可作為高等院校化學和套用化學專業的...
第三節 半導體的導電率與脫出功對催化性能的影響 第四節 幾種典型的氧化物催化劑 第五節 複合金屬氧化物催化劑 第八章 配合物催化劑 節 配位催化原理 第二節 常見的配位催化反應 第三節 不對稱催化反應 第九章 相轉移催化劑 節 相轉移催化劑及反應機理 第二節 相轉移催化劑在有機合成中的套用 第十章 ...
既介紹了不對稱催化研究的國際最新成果,也包括了我國科學家在該領域取得的出色成績。所涵蓋內容系統全面,包括從手性放大與傳遞、手性催化劑設計合成、不對催化反應、催化劑的負載和催化反應機理,到不對稱催化的工業套用等不對稱催化合成的各個方面。該書尤其注重研究工作中的概念和方法的提煉,將原理、方法的介紹與...
第6章 鹵化反應 第7章 硝化反應和重氮化反應 第8章 氧化反應 第9章 還原反應 第10章 官能團保護 第11章 不對稱催化反應及其在藥物合成中的套用 第12章 現代藥物合成新技術 附錄 縮略語和符號表 參考答案 作者簡介 中國藥科大學教授。主講本科生《藥物合成反應》,藥學理科基地班《藥物合成原理》等課程,2003年...
《氫甲醯化反應的原理、過程和工業套用:下》是2018年華東理工大學出版社出版的圖書。內容簡介 這本獨特又及時的著作全面涵蓋了氫甲醯化反應的整個基礎和套用範疇,填補了當今這一尖端課題領域的空白。本書內容以氫甲醯化反應為中心,輻射到整個套用有機化學領域。書中既有基本的概念講解,也有複雜的合成套用,幾乎涵蓋...
11.1.3相轉移催化在有機合成中的 套用275 11.2微波輻射有機合成283 11.2.1微波輻射在有機合成中的套用283 11.2.2微波促進化學反應機理290 11.3固相合成法291 11.3.1多肽固相合成291 11.3.2固相一般有機合成293 11.4其他合成方法296 11.4.1無溶劑反應296 11.4.2聲化學反應299 11.4.3離子液體301 ...
4.5 自由基環合反應在天然產物合成中的套用 111 4.6 小結與展望 114 參考文獻 114 5.多組分反應 祝介平,陳小川,陳錦春,王茜118 5.1 引言 118 5.2 歷史回顧 119 5.3 多組分反應的最新進展 122 5.3.1 高子機理 122 5.3.2 自由基機理 125 5.3.3 混合機理 127 5.3.4 金屬催化的...
很多有機氧化還原偶聯反應常涉及自由基中間體。真正的有機物氧化還原反應存在於一些電化學合成反應中,例如Kolbe電解。在歧化反應中,反應物的氧化還原在同一個物質中,並形成2個獨立的化合物。不對稱催化還原反應及不對稱催化氧化反應是不對稱合成中的重要內容。反應原理 有機還原反應 有機還原反應有以下幾種主要原理...
3、立體專一性:加熱條件下反應產物以順旋產物為唯一產物,光照條件下以對旋產物為唯一產物。套用擴展 由於該反應一次生成兩個碳碳鍵和最多四個相鄰的手性中心,所以在合成中很受重視。如果一個合成設計上使用了狄爾斯–阿爾德反應,則可以大大減少反應步驟,提高了合成的效率。狄爾斯-阿爾得反應在有機合成中有重要...
《納米催化的水相有機反應及其不對稱合成的研究》是依託中國科學技術大學,由汪志勇擔任項目負責人的面上項目。 中文摘要 製備不同種類、形式和大小的納米金屬材料並套用於催化水相有機反應。通過納米金屬的催化來提高水相有機反應的產率、速度和立體選擇性,並通過納米金屬的套用來實現水相反應的更加環境友好和拓展水相...
氮雜卡賓催化的新型不對稱有機合成策略 氮雜卡賓催化的新型不對稱有機合成策略,完成單位:貴州大學。項目介紹 名稱:氮雜卡賓催化的新型不對稱有機合成策略 完成單位:貴州大學 完成人:池永貴 楊松 鄭鵬程 獲得獎項 2021年12月23日,榮獲貴州省自然科學獎一等獎 ...
6. 3. 1 逆合成分析法 6. 3. 2 合成路線設計 6. 3. 3 合成路線的評價 主要參考文獻 習 題 參考答案 第7 章 近代有機合成方法 7.1 相轉移催化反應 7. 1. 1 相轉移催化劑 7. 1. 2 相轉移催化反應原理 7. 1. 3 相轉移催化在有機合成中的套用 7. 2 微波輻射有機合成 ...
5.3.2 利用不對稱試劑進行對映擇向合成 5.3.3 套用不對稱催化劑的對映擇向合成 5.4 雙不對稱合成 5.4.1 雙不對稱Diels?Alder反應 5.4.2 雙不對稱醛醇縮合反應(Aldol反應)5.5 絕對不對稱合成 參考文獻 習題 第6章 反合成法及其套用 6.1 引言 6.2 反合成法原理和基本概念 6.2.1 反合成原理 6...
(2)基於不對稱有機催化接力串聯、不對稱金屬/有機催化接力串聯、催化劑自組裝後接力等概念(或原理),發展一批手性雜環化合物的不對稱合成新反應和新方法。(3)套用這些新反應、新方法和新策略,完成5-8種天然產物的全合成。結題摘要 本項目以雜環化合物合成中的新反應、新方法為主攻目標,經過四年努力工作,...
不對稱催化最強有力而獨特的優勢是手性增殖,通過催化反應量級的手性原始物質來立體選擇性地生產大量目標手性產物,不需要像化學計量不對稱合成那樣消耗大量的手性試劑。但昂貴的過渡金屬以及有時比過渡金屬還貴的手性配體卻限制了這一方法的套用。所以需要探索出簡單易行的合成手性配體的新方法篩選出高活性、高立體性的...
加入無機酸,長時間加熱反應,生成磷鎢酸鈣,將磷鎢酸鈣分離後加入硫酸製得磷鎢酸。該方法要使用大量濃硫酸,腐蝕設備,磷鎢酸中雜質含量高。物質套用 它可套用於Friedel-Crafts烷基化和醯基化反應、酯化反應、脫水/化合反應、氧化還原反應、不對稱催化反應、異構化反應、裂解反應、以及開環、縮合、加成和醚化反應。
原理 點擊化學反應主要有4 種類型:環加成反應、親核開環反應、非醇醛的羰基化學以及碳碳多鍵的加成反應。文獻報導廣泛套用的點擊反應(click reaction)是通過Cu ( Ⅰ ) 催化,炔基與疊氮基發生環加成反應,生成區域選擇性的1,4-二取代-1,2,3-三氮唑,如圖1所示。套用 1.在光電功能分子材料中的套用。新型...
研究都發現,在離子液體中進行的該反應不但反應速度快,反應產率高,反應的立體選擇性好,而且離子液體可以回收重新使用。這說明,離子液體在Diels-Alder反應方面比普通溶劑具有更大的優勢。不對稱催化 研究表明,將離子液體套用於不對稱催化反應,對映體的選擇性相對於普通溶劑有很大的提高,而且解決了傳統方法中產物不...
4.2.1 催化劑和催化作用 4.2.2 催化劑研究的進展 4.2.3 綠色化學中的催化技術 4.3超臨界流體技術 4.3.1 超臨界二氧化碳技術 4.3.2超臨界水技術 4.4電漿技術 4.5微波技術 4.5.1 微波加快化學反應速率的理論解釋 4.5.2 微波在無機合成中的套用 4.5.3 微波在有機合成中的套用 4.6 超音波...
1994年,任教於香港理工大學,歷任套用生物及化學科技學系講座教授兼系主任、套用科學及紡織學院院長、副校長等職。1999年,獲全日本有機合成化學外籍科學家主題報告“演講大獎”。2001年,當選為中國科學院院士(化學部)。2002年,兼任中山大學藥學院首任院長(—2007年)。2009年10月19日,香港浸會大學正式委任陳新...