下丘腦睡眠覺醒調節的分子機制

《下丘腦睡眠覺醒調節的分子機制》是依託復旦大學,由黃志力擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

  • 中文名:下丘腦睡眠覺醒調節的分子機制
  • 依託單位:復旦大學
  • 項目類別:面上項目
  • 項目負責人:黃志力
  • 負責人職稱:教授
  • 申請代碼:C0904
  • 研究期限:2006-01-01 至 2008-12-31
  • 批准號:30570581
  • 支持經費:24(萬元)
項目摘要
睡眠障礙正日益成為嚴重的社會及醫學問題,由於生理性睡眠調節機制不明,目前尚無有效的解決辦法。我們發現:內源性睡眠促進物質前列腺素(PG)D2或腺苷A2A受體激動劑激活下丘腦腹外側視前區(VLPO,睡眠中樞)、抑制下丘腦組胺能神經元結節乳頭核(TMN,覺醒中樞),誘發生理性睡眠。但是,單獨給予pyrilamine阻斷組胺H1受體,不能增加睡眠;若在給予遠低於催眠劑量的腺苷A2A 受體激動劑後,再使用pyrilamine,睡眠反應極強。我們認為:VLPO 和TMN 之間的作用,類似於蹺蹺板原理,控制睡眠-覺醒的時相切換。本課題將利用基因剔除動物,電生理、神經化學、分子生物學、藥理學等手段,從基因到行為,揭示基底前腦-VLPO-TMN相互作用調節睡眠的分子機制,尋找睡眠覺醒時相轉換的關鍵位點,提出睡眠覺醒調節新理論。對創建睡眠障礙模型,探索失眠的病因、發病機制及治療方案具有重要意義。

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