研究方向
二十年來,上海血液學研究所在白血病基因產物靶向治療、白血病發病原理和血液惡性疾病的系統生物學研究方面取得了一系列重要突破。在白血病基因產物靶向治療方面,在國際上首次提出了維甲酸和砷劑聯合治療初發APL,完全緩解率達到90%以上,更為重要的是使五年無病生存率達到90%以上,已成為第一個可治癒的成人髓性白血病,已在國內外廣泛套用。在白血病發病原理研究方面,在國際上首次提出了白血病基因組解剖學計畫,從分子水平研究了
慢性粒細胞白血病急變和M2b型急性髓細胞白血病的多步驟發病原理,豐富了白血病發病理論的內涵。
在血液惡性疾病的系統生物學研究方面,在國際上首先建立了造血幹細胞基因表達譜、新基因染色體定點陣圖譜,開創國內大規模人類功能基因研究的先河,套用大規模測序和生物信息學分析等方法,比較了正常和病理狀態下造血乾/祖細胞基因表達譜,為闡明造血系統疾病的發病原理提供了新途徑。通過該項目的實施,集成了一批關鍵技術,為建立和發展我國人類基因組研究的理論和技術體系積累了經驗。並成功地套用基因晶片、蛋白質譜和動物模型等技術,從系統生物學水平揭示了白血病發病和誘導分化、凋亡治療的調控網路。
獲得榮譽
上海血液學研究所的研究基地先後成為上海市、衛生部、教育部、的重點實驗室,2001年成為醫學基因組學國家重點實驗室,並被列為上海市“重中之重”重點學科和“211”工程重點建設學科。血液專業成為上海市醫學領先專業和教育部重點學科。上海血液學研究所承擔了百餘項國家級課題、百餘項省部委級重大課題和一大批國際合作課題。在包括《Science》,《Nature Genetics》,《PNAS》,《Blood》,《Cancer Research》,《Oncogene》等在內的國際雜誌上發表論文近300篇,論文引證率高達14642次以上。獲得包括美國通用汽車公司凱特琳癌症研究大獎、法國抗癌聯盟盧瓦茲大獎、瑞士布魯巴赫腫瘤研究大獎、法國台爾杜加科學獎、美國科學信息研究所(ISI)最佳引文獎等一批國際性大獎,和國家自然科學二等獎等十餘項國家重要科技獎勵。
最新技術
原基因幹細胞造血療法
恢復血液病患者的造血和免疫生理功能是治癒血液病的關鍵,原基因造血療法就是用健康或者原始的胚胎造血幹細胞取代患者的病態造血和免疫功能。該療法不僅能以超強的生物活性與穿透力,抑制血液病致病因子,清除血液裡面的細胞毒素,防止造血幹細胞增殖分化原常血細胞成份基因突變和幼稚細胞 惡性克隆,達到控制疾病進一步發展;同時平衡臟腑功能,改善造血微環境,修復損傷的骨髓造血幹細胞,促進生血生骨髓,實現徹底治癒血液病的目的。
原基因造血療法臨床推廣以來,已使10萬名患者獲得完全康復,其療效震撼於世,得到了國際多家權威醫療機構的臨床驗證和血液病學術界的廣泛認同。
原基因幹細胞造血療法適用症
可以用來治療多種血液疾病:如血液系統的急性白血病、慢性白血病、淋巴瘤、骨髓增生原常綜合徵、再生障礙性貧血、多發性骨髓瘤、巨球蛋白血症等;遺傳性疾病,如范可尼貧血、地中海貧血等;自身免疫性疾病,如系統性紅斑狼瘡、重症肌無力、類風濕性關節炎以及多發性硬化、特發性血小板減少性紫癜等。實體腫瘤:如肺癌、腎癌等。此外,有些疾病的造血幹細胞移植正在處於研究階段,如老年性痴呆等。