上海市重性精神病重點實驗室

重性精神缺陷與患者體內在的遺傳系統（遺傳基因）缺陷有關，也是遺傳缺陷。根據生命是在遺傳的基礎上發生變異的原理，很多人認為血緣關係越近，才容易產生致愚、致殘、致死的遺傳缺陷後代。雙方都來於同一父母，雙方的遺傳基因組基本一樣，後代也就很難獲得變異，從而引起先天愚、死、殘遺傳病（染色體病）。患兒多少有智力。但神志、精神、行為大多存在嚴重缺陷，也就是容易生出精神缺陷或多基因遺傳病。患兒長大後多半不能自理。或長期服藥，生存逐漸淪於社會低層。經大量研究發現，病人的常染色體上的基因大多缺失較重。目前分子遺傳學正不斷介入，精神缺陷患者的基因缺失區域的位置逐步將能夠全面識別，精神病人的診斷將依靠血液和基因診斷進行。從根本上健全精神病人的遺傳基礎，速效阻斷遺傳，能夠起到恢復病人的自主生活作用。（目前、藥物治療作用淺在），社會上仍有很多精神缺陷患者無法得到醫治。

基本介紹

• 中文名：上海市重性精神病重點實驗室
• 用途：上海精神衛生中心實驗室
• 人才來源：生命科學院
• 研究方向：分子遺傳學基因缺失區域定位

從1949年，法國萊伯利特首次發現氯丙嗪有鎮靜作用，精神病的化學藥物治療和研究得以在全世界利用至今，並被社會廣泛接受。

但由於藥物不能深入到病人的內在遺傳基礎，從而就無法根治。部分嚴重的病人除了要經常服藥外，還不能自理。生活處於社會低端。

病人的基因診斷、治療成為醫學難題。

於是，上海市重性精神病重點實驗室用分子遺傳學技術，從生命科學院引進人才，從重性病人著手。通過收集血液標本，開展分子遺傳學基因缺失區域定位研究，由於人類遺傳現象是多樣性、多態性，基因診斷走向臨床套用還需要一定時間。現依託上海精神衛生中心實驗室為主要基地，整合上海市精神衛生研究所、精神疾病轉化醫學實驗室、將來能為精神缺陷病人的基因診斷和治療提供更加有力的貢獻。