丁醯膽鹼酯酶是由肝臟合成的一種非特異性酯酶，由於該酶在肝臟中合成後立即釋放到血漿中，因此血清中BuChE活性是測定肝細胞蛋白質合成功能的靈敏指標。
丁醯膽鹼酯酶是由肝臟合成的一種非特異性酯酶,由於該酶在肝臟中合成後立即釋放到血漿中,因此血清中BuChE活性是測定肝細胞蛋白質合成功能的靈敏指標。...
膽鹼酯酶(choline esterase,CHE)的作用是水解乙醯膽鹼。膽鹼酯酶分為兩種乙醯膽鹼酯酶(AChE,又稱真性膽鹼酯酶)和丁醯膽鹼酯酶(BuChE,又稱假性膽鹼酯酶)。真性膽鹼酯酶...
《乙醯膽鹼酯酶催化機理的理論研究及乙醯膽鹼酯酶和丁醯膽鹼酯酶的比較研究》是1997年中國科學院上海藥物研究所授予王沁泌學位的論文,指導教師是陳凱先、嵇汝運。...
與有機磷酸酯、氨基甲酸酯或吡啶鎓肟反應的人血清酯酶的變種 人的血液中有3種酯酶與有機磷化合物和氨基甲酸酯類化合物的反應。這3種酯酶就是乙醯膽鹼酯酶、丁...
本品靜脈注射後,即為血液和肝中的丁醯膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀醯單膽鹼,再緩緩分解為琥珀酸和膽鹼,成為無肌松作用的代謝物,只有10%～15%的藥量...
本品靜脈注射後,即為血液和肝中的丁醯膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀醯單膽鹼,再緩緩分解為琥珀酸和膽鹼,成為無肌松作用的代謝物,只有10%～15%的藥量...
鹽酸多奈哌齊對AchE的選擇親和力比對丁醯膽鹼酯酶(BchE)強1 250倍,它能明顯 抑制腦組織中的ChE,但對心臟(心肌)或小腸(平滑肌)無作用,可能對胸部組織(橫紋肌)...
氯貝膽鹼為M膽鹼受體激動劑,尤其對胃腸道和膀胱平滑肌的選擇性較高,對心血管系統幾無影響。它的化學性質穩定,能耐受AChE及丁醯膽鹼酯酶,口服有效。選擇性作用於MC...
卡巴拉汀對阿爾茨海默(氏)病患者腦脊液中的丁醯膽鹼酯酶活性的抑制現象與對乙醯膽鹼酯酶活性的抑制現象相似,在給予6mg每天兩次的治療量後,丁醯膽鹼酯酶活性相對於基線...
近些年來,科學家發現人血清中的丁醯膽鹼酯酶就是這種有機磷毒劑的特效解藥,只不過這種解藥在人體中存量極少,微乎其微。2017年2月24日,馬來西... 2017-03-1719...
抑制乙醯膽鹼酯酶活性的強度是抑制丁醯膽鹼酯酶的570倍,具有較高的選擇性。口服10mg/kg可對腦內膽鹼酯酶產生抑制作用,且呈劑量效應關係。...
這些酯酶包括羧酸酯酶、乙醯膽鹼酯酶、丁醯膽鹼酯酶、對氧磷醯酯酶和芳基酯酶等。如用於注射的納布啡(nalbuphine)二酯類前藥,由於試驗的物種不同,磷酸酯酶也有顯著...
卡巴拉汀對阿爾茨海默(氏)病患者腦脊液中的丁醯膽鹼酯酶活性的抑制現象與對乙醯膽鹼酯酶活性的抑制現象相似,在給予6mg每天兩次的治療量後,丁醯膽鹼酯酶活性相對於基線...
鹽酸多奈哌齊對AchE的選擇親和力比對丁醯膽鹼酯酶(BchE)強1 250倍,它能明顯 抑制腦組織中的ChE,但對心臟(心肌)或小腸(平滑肌)無作用,可能對胸部組織(橫紋肌)...
由於人體含有更多的丁醯膽鹼酯酶,而不是乙醯膽鹼酯酶,因此人比大鼠對毒死蜱的抗性更強。人體急性中毒的症狀首先表現為流淚、流涕、流汗和唾液分泌增加、噁心、頭痛、...
其消除途徑是通過Hoffman降解,(約占45%,Hoffman降解是在生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁醯膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。本品與血漿...
藥效學 鹽酸多奈哌齊為特異的可逆性乙醯膽鹼酯酶抑制劑,此酶主要存在於腦部。鹽酸多奈哌齊在活體外實驗對乙醯膽鹼酯酶的抑制作用比對丁醯膽鹼酯酶的抑制作用強1252倍...
