《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》是滁州環球聚氨酯科技有限公司於2015年10月09日申請的發明專利，該專利申請號為2015106554320，公布號為CN105237731A，專利公布日為2016年1月13日，發明人是龔文祥。
《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》原料包括：聚己二酸乙二醇酯2000、2,4-甲苯二異氰酸酯、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷、納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷和二月桂酸二丁基錫；其中，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，取聚己二酸乙二醇酯2000，升溫，滴加2,4-甲苯二異氰酸酯溶液，保溫攪拌，滴加二羥甲基丙酸溶液，保溫攪拌，滴加六氟雙酚A溶液和二鄰氯二苯胺甲烷溶液，保溫攪拌，得到中間物料；取中間物料溶液，加入二月桂酸二丁基錫，滴加改性納米二氧化矽溶液，保溫攪拌，提純得到耐熱耐磨聚氨酯材料。該發明耐熱性好、耐磨性高、機械性能好。
2021年8月16日，《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》獲得安徽省第八屆專利獎優秀獎。
基本介紹
- 中文名：一種耐熱耐磨聚氨酯材料
- 公布號：CN105237731A
- 公布日：2016年1月13日
- 申請號： 2015106554320
- 申請日：2015年10月09日
- 申請人：滁州環球聚氨酯科技有限公司
- 地址：安徽省滁州市來安縣塔山西路36號
- 發明人：龔文祥
- Int.Cl.：C08G18/76(2006.01)I、C08G18/66(2006.01)I、C08G18/42(2006.01)I、C08G18/34(2006.01)I
- 類別：發明專利
- 專利代理機構：合肥市長遠專利代理事務所
- 代理人：程篤慶; 黃樂瑜
專利背景,發明內容,專利目的,技術方案,改善效果,技術領域,權利要求,實施方式,榮譽表彰,
專利背景
聚氨酯彈性體具有高強度、高彈性、高伸長率的特點，並且具有優異的耐磨性、耐油性、耐撕裂性、耐化學品性，減震性能好，硬度的調節範圍大，在許多領域獲得廣泛的套用。但是，聚氨酯彈性體的耐熱性能較差，在高溫條件下，力學性能下降明顯，導致彈性體在動態、溫度較高的條件下使用時，其耐磨性降低、機械性能下降，外形尺寸發生改變，硬度、強度、模量性能均下降，從而限制了聚氨酯彈性體的套用。
發明內容
專利目的
基於背景技術存在的技術問題，《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》提出了一種耐熱耐磨聚氨酯材料，該發明耐熱性好、耐磨性高、機械性能好。
技術方案
《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》原料包括：聚己二酸乙二醇酯2000、2,4-甲苯二異氰酸酯、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷、納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷和二月桂酸二丁基錫；其中，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，取乾燥後的聚己二酸乙二醇酯2000，通入氮氣，升溫，保溫攪拌，滴加2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，繼續保溫攪拌，升溫，滴加二羥甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌，降溫，滴加六氟雙酚A的N-甲基吡咯烷酮溶液和二鄰氯二苯胺甲烷的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌，提純得到中間物料；向3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的N-甲基吡咯烷酮溶液中加入納米二氧化矽，超聲分散均勻，通入氮氣，升溫，保溫攪拌，提純得到改性納米二氧化矽；通入氮氣，取中間物料的N-甲基吡咯烷酮溶液，加入二月桂酸二丁基錫，升溫，滴加改性納米二氧化矽的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌，提純得到耐熱耐磨聚氨酯材料。
優選地，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，取乾燥後的聚己二酸乙二醇酯2000，通入氮氣，升溫至60-80℃，保溫攪拌20-40分鐘，滴加2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，繼續保溫攪拌1-2小時，升溫至80-90℃，滴加二羥甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌2-4小時，降溫至60-70℃，滴加六氟雙酚A的N-甲基吡咯烷酮溶液和二鄰氯二苯胺甲烷的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌4-5小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到中間物料；向3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的N-甲基吡咯烷酮溶液中加入納米二氧化矽，超聲分散均勻，通入氮氣，升溫至60-80℃，保溫攪拌24-30小時，抽濾，乙醇洗滌，乾燥得到改性納米二氧化矽；通入氮氣，取中間物料的N-甲基吡咯烷酮溶液，加入二月桂酸二丁基錫，升溫至100-120℃，滴加改性納米二氧化矽的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌6-8小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到耐熱耐磨聚氨酯材料。
優選地，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，聚己二酸乙二醇酯2000的乾燥方法為，升溫至100-120℃，真空乾燥2-3小時。優選地，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液需在1小時內滴加完畢。優選地，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，N-甲基吡咯烷酮、乙醇均需經過脫水處理。優選地，聚己二酸乙二醇酯2000中-OH和2,4-甲苯二異氰酸酯中-NCO的摩爾比為2-3:5-8。優選地，聚己二酸乙二醇酯2000、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷的重量比為80-120:3-5:2.4-3.6:1.6-2.4。優選地，納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的重量比為2-3:1.4-2.5。優選地，中間物料、改性納米二氧化矽、二月桂酸二丁基錫的重量比為100-120:3-5:0.5-0.6。上述耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，水均為去離子水。上述耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，N-甲基吡咯烷酮的作用是溶解分散各物質，水的作用是沉降和洗滌，乙醇的作用是洗滌，故不規定其用量，根據具體操作確定用量。
改善效果
《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》選用六氟雙酚A和二鄰氯二苯胺甲烷為擴鏈劑，將氟基團引入中間物料中，大大增加了該發明的耐熱性、耐磨性和機械性能；六氟雙酚A和二鄰氯二苯胺甲烷適宜的比例，可以改善該發明的耐磨性和機械性能；聚己二酸乙二醇酯2000、2,4-甲苯二異氰酸酯和二羥甲基丙酸反應，將羧基引入中間物料，納米二氧化矽中的羥基和3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷中甲氧基反應得到改性納米二氧化矽，增加了納米二氧化矽的親油性，避免了納米二氧化矽的團聚，使納米二氧化矽與中間物料均勻分散，從而進一步使改性納米二氧化矽中異氰酸基與中間物料中的羧基充分、均勻的反應，將納米二氧化矽和矽烷偶聯劑引入聚氨酯中，從而大大增加了該發明的耐熱性和耐磨性；納米二氧化矽、矽烷偶聯劑、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷相互協調作用，大大增加了該發明的耐熱性、耐磨性和機械性能。
技術領域
《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》涉及聚氨酯材料技術領域，尤其涉及一種耐熱耐磨聚氨酯材料。
權利要求
1.《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》原料包括：聚己二酸乙二醇酯2000、2,4-甲苯二異氰酸酯、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷、納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷和二月桂酸二丁基錫；其中，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，取乾燥後的聚己二酸乙二醇酯2000，通入氮氣，升溫，保溫攪拌，滴加2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，繼續保溫攪拌，升溫，滴加二羥甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌，降溫，滴加六氟雙酚A的N-甲基吡咯烷酮溶液和二鄰氯二苯胺甲烷的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌，提純得到中間物料；向3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的N-甲基吡咯烷酮溶液中加入納米二氧化矽，超聲分散均勻，通入氮氣，升溫，保溫攪拌，提純得到改性納米二氧化矽；通入氮氣，取中間物料的N-甲基吡咯烷酮溶液，加入二月桂酸二丁基錫，升溫，滴加改性納米二氧化矽的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌，提純得到耐熱耐磨聚氨酯材料。
2.根據權利要求1所述耐熱耐磨聚氨酯材料，其特徵在於，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，取乾燥後的聚己二酸乙二醇酯2000，通入氮氣，升溫至60-80℃，保溫攪拌20-40分鐘，滴加2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，繼續保溫攪拌1-2小時，升溫至80-90℃，滴加二羥甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌2-4小時，降溫至60-70℃，滴加六氟雙酚A的N-甲基吡咯烷酮溶液和二鄰氯二苯胺甲烷的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌4-5小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到中間物料；向3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的N-甲基吡咯烷酮溶液中加入納米二氧化矽，超聲分散均勻，通入氮氣，升溫至60-80℃，保溫攪拌24-30小時，抽濾，乙醇洗滌，乾燥得到改性納米二氧化矽；通入氮氣，取中間物料的N-甲基吡咯烷酮溶液，加入二月桂酸二丁基錫，升溫至100-120℃，滴加改性納米二氧化矽的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌6-8小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到耐熱耐磨聚氨酯材料。
3.根據權利要求1或2所述耐熱耐磨聚氨酯材料，其特徵在於，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，聚己二酸乙二醇酯2000的乾燥方法為，升溫至100-120℃，真空乾燥2-3小時。
4.根據權利要求1-3任一項所述耐熱耐磨聚氨酯材料，其特徵在於，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液需在1小時內滴加完畢。
5.根據權利要求1-4任一項所述耐熱耐磨聚氨酯材料，其特徵在於，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，N-甲基吡咯烷酮、乙醇均需經過脫水處理。
6.根據權利要求1-5任一項所述耐熱耐磨聚氨酯材料，其特徵在於，聚己二酸乙二醇酯2000中-OH和2,4-甲苯二異氰酸酯中-NCO的摩爾比為2-3:5-8。
7.根據權利要求1-6任一項所述耐熱耐磨聚氨酯材料，其特徵在於，聚己二酸乙二醇酯2000、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷的重量比為80-120:3-5:2.4-3.6:1.6-2.4。
8.根據權利要求1-7任一項所述耐熱耐磨聚氨酯材料，其特徵在於，納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的重量比為2-3:1.4-2.5。
9.根據權利要求1-8任一項所述耐熱耐磨聚氨酯材料，其特徵在於，中間物料、改性納米二氧化矽、二月桂酸二丁基錫的重量比為100-120:3-5:0.5-0.6。
實施方式
- 實施例1
《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》原料包括：聚己二酸乙二醇酯2000、2,4-甲苯二異氰酸酯、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷、納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷和二月桂酸二丁基錫；其中，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，取乾燥後的聚己二酸乙二醇酯2000，通入氮氣，升溫至60℃，保溫攪拌40分鐘，滴加2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，繼續保溫攪拌1小時，升溫至90℃，滴加二羥甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌2小時，降溫至70℃，滴加六氟雙酚A的N-甲基吡咯烷酮溶液和二鄰氯二苯胺甲烷的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌4小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到中間物料，其中，聚己二酸乙二醇酯2000的乾燥方法為，升溫至100℃，真空乾燥3小時，2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液需在1小時內滴加完畢，聚己二酸乙二醇酯2000中-OH和2,4-甲苯二異氰酸酯中-NCO的摩爾比為3:5，聚己二酸乙二醇酯2000、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷的重量比為120:3:3.6:1.6；向3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的N-甲基吡咯烷酮溶液中加入納米二氧化矽，超聲分散均勻，通入氮氣，升溫至80℃，保溫攪拌24小時，抽濾，乙醇洗滌，乾燥得到改性納米二氧化矽，其中，納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的重量比為3:1.4；通入氮氣，取中間物料的N-甲基吡咯烷酮溶液，加入二月桂酸二丁基錫，升溫至120℃，滴加改性納米二氧化矽的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌6小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到耐熱耐磨聚氨酯材料，其中，N-甲基吡咯烷酮、乙醇均需經過脫水處理，中間物料、改性納米二氧化矽、二月桂酸二丁基錫的重量比為120:3:0.6。
- 實施例2
《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》原料包括：聚己二酸乙二醇酯2000、2,4-甲苯二異氰酸酯、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷、納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷和二月桂酸二丁基錫；其中，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，取乾燥後的聚己二酸乙二醇酯2000，通入氮氣，升溫至80℃，保溫攪拌20分鐘，滴加2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，繼續保溫攪拌2小時，升溫至80℃，滴加二羥甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌4小時，降溫至60℃，滴加六氟雙酚A的N-甲基吡咯烷酮溶液和二鄰氯二苯胺甲烷的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌5小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到中間物料，其中，聚己二酸乙二醇酯2000的乾燥方法為，升溫至120℃，真空乾燥2小時，2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液需在1小時內滴加完畢，聚己二酸乙二醇酯2000中-OH和2,4-甲苯二異氰酸酯中-NCO的摩爾比為2:8，聚己二酸乙二醇酯2000、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷的重量比為80:5:2.4:2.4；向3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的N-甲基吡咯烷酮溶液中加入納米二氧化矽，超聲分散均勻，通入氮氣，升溫至60℃，保溫攪拌30小時，抽濾，乙醇洗滌，乾燥得到改性納米二氧化矽，其中，納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的重量比為2:2.5；通入氮氣，取中間物料的N-甲基吡咯烷酮溶液，加入二月桂酸二丁基錫，升溫至100℃，滴加改性納米二氧化矽的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌8小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到耐熱耐磨聚氨酯材料，其中，N-甲基吡咯烷酮、乙醇均需經過脫水處理，中間物料、改性納米二氧化矽、二月桂酸二丁基錫的重量比為100:5:0.5。
- 實施例3
《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》原料包括：聚己二酸乙二醇酯2000、2,4-甲苯二異氰酸酯、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷、納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷和二月桂酸二丁基錫；其中，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，取乾燥後的聚己二酸乙二醇酯2000，通入氮氣，升溫至65℃，保溫攪拌35分鐘，滴加2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，繼續保溫攪拌1.3小時，升溫至88℃，滴加二羥甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌2.5小時，降溫至68℃，滴加六氟雙酚A的N-甲基吡咯烷酮溶液和二鄰氯二苯胺甲烷的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌4.3小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到中間物料，其中，聚己二酸乙二醇酯2000的乾燥方法為，升溫至105℃，真空乾燥2.7小時，2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液需在1小時內滴加完畢，聚己二酸乙二醇酯2000中-OH和2,4-甲苯二異氰酸酯中-NCO的摩爾比為2.7:6，聚己二酸乙二醇酯2000、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷的重量比為110:3.5:3.2:1.8；向3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的N-甲基吡咯烷酮溶液中加入納米二氧化矽，超聲分散均勻，通入氮氣，升溫至75℃，保溫攪拌26小時，抽濾，乙醇洗滌，乾燥得到改性納米二氧化矽，其中，納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的重量比為2.8:1.8；通入氮氣，取中間物料的N-甲基吡咯烷酮溶液，加入二月桂酸二丁基錫，升溫至115℃，滴加改性納米二氧化矽的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌6.5小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到耐熱耐磨聚氨酯材料，其中，N-甲基吡咯烷酮、乙醇均需經過脫水處理，中間物料、改性納米二氧化矽、二月桂酸二丁基錫的重量比為115:3.5:0.58。
- 實施例4
《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》原料包括：聚己二酸乙二醇酯2000、2,4-甲苯二異氰酸酯、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷、納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷和二月桂酸二丁基錫；其中，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，取乾燥後的聚己二酸乙二醇酯2000，通入氮氣，升溫至75℃，保溫攪拌25分鐘，滴加2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，繼續保溫攪拌1.7小時，升溫至82℃，滴加二羥甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌3.5小時，降溫至62℃，滴加六氟雙酚A的N-甲基吡咯烷酮溶液和二鄰氯二苯胺甲烷的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌4.7小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到中間物料，其中，聚己二酸乙二醇酯2000的乾燥方法為，升溫至115℃，真空乾燥2.3小時，2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液需在1小時內滴加完畢，聚己二酸乙二醇酯2000中-OH和2,4-甲苯二異氰酸酯中-NCO的摩爾比為2.3:7，聚己二酸乙二醇酯2000、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷的重量比為90:4.5:2.8:2.2；向3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的N-甲基吡咯烷酮溶液中加入納米二氧化矽，超聲分散均勻，通入氮氣，升溫至65℃，保溫攪拌28小時，抽濾，乙醇洗滌，乾燥得到改性納米二氧化矽，其中，納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的重量比為2.2:2.1；通入氮氣，取中間物料的N-甲基吡咯烷酮溶液，加入二月桂酸二丁基錫，升溫至105℃，滴加改性納米二氧化矽的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌7.5小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到耐熱耐磨聚氨酯材料，其中，N-甲基吡咯烷酮、乙醇均需經過脫水處理，中間物料、改性納米二氧化矽、二月桂酸二丁基錫的重量比為105:4.5:0.52。
- 實施例5
《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》原料包括：聚己二酸乙二醇酯2000、2,4-甲苯二異氰酸酯、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷、納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷和二月桂酸二丁基錫；其中，在耐熱耐磨聚氨酯製備過程中，取乾燥後的聚己二酸乙二醇酯2000，通入氮氣，升溫至70℃，保溫攪拌30分鐘，滴加2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液，繼續保溫攪拌1.5小時，升溫至85℃，滴加二羥甲基丙酸的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌3小時，降溫至65℃，滴加六氟雙酚A的N-甲基吡咯烷酮溶液和二鄰氯二苯胺甲烷的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌4.5小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到中間物料，其中，聚己二酸乙二醇酯2000的乾燥方法為，升溫至110℃，真空乾燥2.5小時，2,4-甲苯二異氰酸酯的N-甲基吡咯烷酮溶液需在1小時內滴加完畢，聚己二酸乙二醇酯2000中-OH和2,4-甲苯二異氰酸酯中-NCO的摩爾比為2.5:6.5，聚己二酸乙二醇酯2000、二羥甲基丙酸、六氟雙酚A、二鄰氯二苯胺甲烷的重量比為100:4:3:2；向3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的N-甲基吡咯烷酮溶液中加入納米二氧化矽，超聲分散均勻，通入氮氣，升溫至70℃，保溫攪拌27小時，抽濾，乙醇洗滌，乾燥得到改性納米二氧化矽，其中，納米二氧化矽、3-異氰酸酯基丙基三甲氧基矽烷的重量比為2.5:2；通入氮氣，取中間物料的N-甲基吡咯烷酮溶液，加入二月桂酸二丁基錫，升溫至110℃，滴加改性納米二氧化矽的N-甲基吡咯烷酮溶液，保溫攪拌7小時，冷卻至室溫，加水進行沉降，過濾，水洗，減壓乾燥得到耐熱耐磨聚氨酯材料，其中，N-甲基吡咯烷酮、乙醇均需經過脫水處理，中間物料、改性納米二氧化矽、二月桂酸二丁基錫的重量比為110:4:0.55。
榮譽表彰
2021年8月16日，《一種耐熱耐磨聚氨酯材料》獲得安徽省第八屆專利獎優秀獎。
