[黑質]緻密部(compact part of substantia nigra)是2014年公布的人體解剖學名詞。
基本介紹
- 中文名:[黑質]緻密部
- 外文名:compact part of substantia nigra
- 公布時間:2014
- 所屬學科:人體解剖學
[黑質]緻密部(compact part of substantia nigra)是2014年公布的人體解剖學名詞。
[黑質]緻密部(compact part of substantia nigra)是2014年公布的人體解剖學名詞。定義黑質的背側部。內含多巴胺能神經元和膽鹼能神經元。出處《人體解剖學名詞》第二版1...
黑質緻密部(SNpc)的神經元含有黑色素。所以在腦切片中,這些神經元呈現黑色。這是名稱“黑質”的由來。這些神經元有長且粗的樹突,腹側樹突很多投射到黑質網狀部。在黑質緻密部以外的中腦還彌散分布有很多類似的神經元。所有這些含黑色素的神經元通過黑質紋狀體通路(Nigrostriatal pathway)投射到紋狀體,輸送一種...
我們在前期工作中觀察到:一對功能相反的氯離子轉運體KCC2和NKCC1在黑質內的表達呈互補態勢;而黑質靶向給予二者的反義探針對肝性腦病誘致的小鼠運動減少具有相反效應。本項目擬以此為契機,以兩種轉基因小鼠為工具,以黑質緻密部(SNc)和黑質網狀部(SNr)為靶區,綜合運用形態學、電生理學、分子生物學、行為學...
黑質 位於中腦,因黑色素含量較多故呈黑色,能夠調節橫紋肌的運動和緊張,大致可分為緻密部與網狀部兩個部分。緻密部可以向紋狀體釋放多巴胺,抑制興奮;網狀部則可以通過接受紋狀體和蒼白球內側部的GABA刺激,以及來自丘腦下核的興奮性谷氨酸刺激,對丘腦產生抑制作用。纖維聯繫 基底核中尾狀核和豆狀核合稱紋狀體。尾狀...
腦內DA遞質通路主要為黑質-紋狀體系,黑質緻密部DA能神經元自血流攝入左旋酪氨酸,在細胞內酪氨酸羥化酶(TH)作用下形成左旋多巴(L-dopa);再經多巴胺脫羧酶(DDC)作用生成多巴胺(DA);通過黑質-紋狀體束,DA作用於殼核、尾狀核突觸後神經元,最後被分解成高香草酸(HVA)。由於特發性帕金森病TH和DDC減少,使DA...
腦內DA遞質通路主要為黑質-紋狀體系。黑質緻密部DA能神經元自血流攝入左旋酪氨酸,在細胞內酪氨酸羥化酶作用下→左旋多巴→再經多巴胺脫羧酶→DA→通過黑質-紋狀體束,DA作用於殼核、尾狀核突觸後神經元,最後被分解成→高香草酸。由於特發性帕金森病TH和DDC減少,使DA生成減少(左旋酪氨酸TH↓L-DOPA↓DDC...
正常情況下,黑質緻密部的多巴胺能神經元存在持續性低頻放電,這种放電不受運動影響。生理情況下雖有參與反饋時的高頻放電短時脈衝,但依靠正常的再攝取系統能保持突觸間隙相對穩定的多巴胺水平。在PD患者中,由於多巴胺能神經元的進行性減少,導致紋狀體多巴胺水平更多地依賴於從外周攝取利用的左旋多巴。由於左旋多巴的...
D32R還分布於黑質緻密部,提示它也存在突觸前定位。在前額葉皮層,杏仁核,嗅球,海馬,丘腦和中腦可見 D42R 的 mRNA 高度表達。套用多巴胺受體亞型特異抗體可對其在不同腦區進行細胞和亞細胞定位。D1 和D5 受體共同表達於前額葉皮層,運動前區,扣帶和內嗅皮層,海馬和齒狀回的錐體細胞。電子顯微鏡證實D1 和D5 ...
《帕金森病中樞機制的研究》是依託西安交通大學,由劉健擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 在帕金森病狀態下,基底神經節環路的間接通路中,丘腦底核的活動增強是引起帕金森病的臨床症狀和造成黑質緻密部殘餘的多巴胺能神經元變性壞死的重要原因。在神經外科通過損毀或深部腦刺激治療帕金森病,丘腦底核是首選靶點,並...
1:多巴胺能神經元 2:膽鹼能神經元3:γ-氨基丁酸能神經元 4:紋狀體5:黑質緻密部6:黑質網狀部 早已知道,震顫麻痹患者能用M型膽鹼能受體阻斷劑(東莨菪鹼、安坦)治療,說明震顫麻痹的產生與乙醯膽鹼遞質功能的改變也有關係。在震顫麻痹患者進行蒼白球破壞手術治療過程中,如將乙醯膽鹼直接注入蒼白球,則導致...
其中,黑質緻密部多巴胺能神經元的閾下膜共振由Ih和Isk兩種離子電流介導,分別有其特定的電壓範圍,相互獨立,但有重疊;丘腦底核、蒼白球的神經元也具有共振特性,均由Ih電流介導。進一步,我們還發現多巴胺D2受體阻斷劑可消除丘腦底核神經元的共振,而D1受體阻斷劑對神經元的共振無顯著影響。 (3)整體動物水平,...
排入到細胞外的α-突觸核蛋白能夠促使小膠質細胞和星形膠質細胞的內吞發生炎症反應,Luk等發現在野生型小鼠的一側紋狀體內注入纖維態的α-突觸核蛋白能夠導致解剖上相鄰的區域內細胞間病理性α-突觸核蛋白和路易小體樣內含物的形成,最終導致黑質緻密部多巴胺神經元的喪失和運動障礙的出現;Kordower等將胎兒的多巴胺能...
本課題在前期體外研究基礎上,向Wistar大鼠紋狀體內注射TaClo後,發現黑質緻密部(SNpc)處多巴胺能神經元被選擇性破壞,紋狀體內多巴胺水平降低,大鼠發生運動活性損傷;病理學方面發生的改變有:小膠質細胞激活和鐵離子水平升高;進一步的研究表明COX-2介導的炎性過程參與了多巴胺能神經元破壞,並引起氧化應激反...
已知對GDNF有效應神經元的腦區均發現有GDNFR的表達,如嗅球、梨狀皮質、隔核、斜角帶核、終紋床核、杏仁體、黑質緻密部、導水管周圍灰質、上丘、腳間核、新皮質、扣帶回、海馬的CA1、CA3區和齒狀回,小腦蒲肯野細胞,間腦內、外側韁核、網狀核、未名帶和下丘腦,腦幹的下丘、三叉神經運動核、舌下神經核、面...
:位於中腦上丘平面的被蓋部,呈圓柱狀。主要接受來自小腦和大腦皮質的傳入纖維,並發出紅核脊髓束,相互交叉後到對側,下行至脊髓。2、黑質 substantia nigra :位於中腦被蓋和大腦腳底之間的板狀灰質,延伸於中腦全長,可分為背側的緻密部和腹側的網狀部。黑質的細胞內含黑色素,故呈黑色;同時還含有多巴胺。
本研究運用質粒轉染、細胞免疫螢光、免疫共沉澱以及MPP+細胞模型及MPTP模型小鼠等方法發現:BAG5蛋白與α-syn蛋白的相互結合,並抑制了α-synuclein的單泛素化及胞吞作用;進一步MPP+細胞模型中BAG5蛋白抑制了α-synuclein的單泛素化,MPTP小鼠模型BAG5蛋白在黑質緻密部α-synuclein的單泛素化水平升高...
《LOX調節α-synuclein寡聚化在帕金森病發生中的作用機制》是依託中南大學,由譚潔瓊擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是目前常見的老年性神經退行性疾病,在病理學上,表現為中腦黑質緻密部多巴胺能神經元的變性以及剩餘存活神經元中異常蛋白聚集或路易小體的形成。路...
背景:帕金森病(PD)主要是由中腦黑質緻密部多巴胺能神經元大量死亡引起,但是造成這種選擇性神經元死亡的原因尚不完全清楚。在現今PD的臨床治療中,單胺氧化酶B(MAO-B)抑制劑因為可以特異性降低MAO-B活性,進而緩解PD的相關臨床症狀而得到了廣泛套用。MAO-B的活性升高可能在PD致病中具有重要作用,但是MAO-B...
白芥末植物的製劑比黑芥子的製劑刺激性較小。Dopamine neurons in parts of the midbrain, such as the ventral tegmental area and substantia nigra pars compacta, play a vital role in the expectation of reward.中腦的一些區域的多巴胺神經元,如腹側被蓋區和黑質緻密部,在對獎賞期待中起關鍵作用。Other ...
Dopamine neurons in parts of the midbrain, such as the ventral tegmental area and substantia nigra pars compacta, play a vital role in the expectation of reward.中腦的一些區域的多巴胺神經元,如腹側被蓋區和黑質緻密部,在對獎賞期待中起關鍵作用。At the left, normal Numbers of neurons substantia...
1、紅核red nucleus:位於中腦上丘平面的被蓋部,呈圓柱狀。主要接受來自小腦和大腦皮質的傳入纖維,並發出紅核脊髓束,相互交叉後到對側,下行至脊髓。2、黑質substantia nigra:位於中腦被蓋和大腦腳底之間的板狀灰質,延伸於中腦全長,可分為背側的緻密部和腹側的網狀部。黑質的細胞內含黑色素,故呈黑色;...
大鼠黑質緻密部神經元和PC12細胞內自噬相關蛋白LC3、beclin1,溶酶體相關蛋白Lamp-1,自噬底物p62蛋白表達均增加。CtsD基因抑制的PC12細胞中,給予魚藤酮干預, LC3、beclin1等表達顯著低於單純魚藤酮干預組。魚藤酮作用下,多巴胺能神經細胞溶酶體內另一種組織蛋白酶cathepsin L被異常激活,同時採用cathepsin ...
(五)海馬垂直部節段的矢狀切面175 三、局部區域與局部結構177 (一)側腦室與海馬的位置關係177 (二)杏仁區後半主要結構的變化177 (三)底丘腦核與黑質178 四、海馬垂直部節段的動脈分布180 (一)下丘腦區和中腦大腦腳的動脈180 (二)杏仁區和梨狀皮質區的動脈181 (三)丘腦後部與中腦前部的動脈...